...family:黑体;">食品【pǐn】流【liú】通许可证【zhèng】是国家对食品安全【quán】负责的表【biǎo】现，根【gēn】据【jù】规定【dìng】，未办【bàn】理食品流【liú】通许可证的食【shí】品【pǐn】公司不得进行注册登记手续！让我...托书以及委托代理人或者指定代【dài】表的【de】身份【fèn】证明；
... ◆ II、III类医疗器【qì】械注册◆ 医【yī】疗器械【xiè】经营企业许可证◆ 医疗【liáo】器械生产企业【yè】许可证◆ 体外【wài】诊断试剂注册◆ 企【qǐ】业常年顾问【wèn】 三、进口医疗器【qì】械注【zhù】册 ◆ 进【jìn】口医疗器械备案\注册◆ 进口【kǒu】体外诊断试剂注册 四、医疗器械【xiè】质【zhì】量【liàng】体系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管理体【tǐ】系咨询◆ 医【yī】疗器械生产质量管理...
...须确认【rèn】其法【fǎ】定【dìng】资格，核查《医疗器械生【shēng】产【chǎn】企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品【pǐn】合【hé】格【gé】证等相关证明文【wén】件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单位履行合同的能力【lì】，索取产品质量标【biāo】准，签订质【zhì】量保证协议，并保【bǎo】存好相关证明文件，建立档案管理。 7、质量验证人员要【yào】依据有【yǒu】关标【biāo】准及【jí】合同对医疗器【qì】械质量进行逐批验【yàn】证，并【bìng】有【yǒu】记录。 8、保管员熟悉医【yī】疗【liáo】器械质量性能及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭验...
... 6、药【yào】品【pǐn】及医疗【liáo】器【qì】械相关专业技术人员【yuán】学历证明或者其专【zhuān】业技术资格证书【shū】复印件、网站【zhàn】负责【zé】人身【shēn】份证复印件及简历； 7、健全的【de】网络与信息【xī】安全保【bǎo】障【zhàng】措施，包括网站安全保障【zhàng】措施【shī】、信息安【ān】全保密管理制【zhì】度、用户信息安全【quán】管理制度； 8、保证药品【pǐn】信息来源合法【fǎ】、真实、安全的管理措施、情况说明及相关证明。 互联【lián】网药品信息服【fú】务许【xǔ】可【kě】证怎么办理的内容【róng】就是这样【yàng】，如...
...学【xué】检验科【kē】（企业经营涉及行政【zhèng】许可的，凭许可【kě】证件经营）。 四、注册【cè】医疗美容【róng】公司费用【yòng】： 1、政【zhèng】府工商行政费用【yòng】 工【gōng】商行政【zhèng】费用主要是三证(营业执照办理【lǐ】、税务【wù】登记证、组织机构代码【mǎ】证【zhèng】)的费用，其中【zhōng】，工商与【yǔ】税务工本【běn】费已【yǐ】经不再收取【qǔ】费用，只剩下【xià】组织机构代码证的工本费120元。 2、行业许【xǔ】可审批费【fèi】用 公司经营【yíng】范围如果有【yǒu】特...
...许可证，只【zhī】要去【qù】管【guǎn】理局进行内【nèi】容变更【gèng】。 ICP许可证办理时间 1、提【tí】交材【cái】料初审时间【jiān】9-21工作日。 2、受理时间【jiān】45工作日左右。 申请材料 1、公司【sī】法定代...务发展可【kě】行性研究报告和【hé】技【jì】术方【fāng】案； 7、为用户提...
...措施，包括网站安【ān】全保障措施【shī】、信息安【ān】全【quán】保【bǎo】密【mì】管理制度、用户信息安【ān】全管【guǎn】理【lǐ】制度【dù】； 6.涉及【jí】到ICP管理【lǐ】办法中规定须要前置审批的信息服务内容的，已取得有【yǒu】关...办理ICP许可证，是需【xū】要到企业【yè】注【zhù】册地所在省、自【zì】治区、直辖市的【de】通信管理局进行办理的。由于企业自己【jǐ】办理【lǐ】和找代理机构进行办理的流程并非完全一致，所以我们主【zhǔ】要将流程讲得简【jiǎn】单【dān】一点。 ICP许可【kě】证的办...
...理相关的【de】资【zī】质【zhì】的，行政许可证，比如是【shì】食品【pǐn】经营许【xǔ】可证、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可【kě】证等【děng】，如果是需【xū】要经营的话【huà】，这些资质是必须要都【dōu】有【yǒu】的，如果被查到将会面【miàn】临很多的罚款，而且比如说办理食品经营【yíng】许可的【de】话，最简单的只【zhī】含预包装的食品证，也需要有【yǒu】实【shí】际的【de】经营【yíng】地址，这个地【dì】址还需要达到多少【shǎo】面【miàn】积，要是办理特殊类的【de】话，那就需要更改条件了。 2.上海【hǎi】公司注册的时候【hòu】必【bì】须要有一个法定【dìng】代表【biǎo】人【rén】，而且需要有【yǒu】一名股东以及【jí】...
... 1、二【èr】、三【sān】类医疗【liáo】器【qì】械（具体【tǐ】详【xiáng】见医疗器械【xiè】经营企业许可证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑【sù】制【zhì】品【pǐn】、建材、日【rì】用百货、办公用【yòng】品、工艺【yì】品的销售，在电【diàn】子科技专业【yè】领域内【nèi】从事技术开【kāi】发、技术咨询、技术转让、技术【shù】服务，从事货物及【jí】技术的进出口业务。 2、医用超声仪器及有关设备，医用激光仪【yí】器设备【bèi】，医用X射线设备，手术【shù】室、急救室、诊疗室设备及器具，口腔科材【cái】料，医用X射线附【fù】属【shǔ】设【shè】备...
...够多少平方【fāng】这个地址的房产性质还要符合要【yào】求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求的，比如说在上海公司注【zhù】册的时【shí】候，需要有健康证，而且【qiě】还需要有相关【guān】的经验，学历，要看是哪一类的【de】医疗器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历【lì】才【cái】可以【yǐ】，而【ér】且有【yǒu】这方面的工作【zuò】经营两【liǎng】年【nián】左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理【lǐ】制度也是【shì】要制【zhì】定好的，按照注册【cè】所【suǒ】在地【dì】的要【yào】求，制定好一个【gè】完【wán】美的管理制度，符【fú】合【hé】要求相关【guān】部门才会为你【nǐ】核发...
...理【lǐ】相关的资质的，行政许可证，比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许【xǔ】可证、医疗器械许可证等，如果是需要【yào】经营的话，这些【xiē】资质【zhì】是必【bì】须要【yào】都有的【de】，如果被查到将【jiāng】会面临很【hěn】多【duō】的【de】罚【fá】款【kuǎn】，而且比如说办理食品经营【yíng】许【xǔ】可的话，最简单的只含预包装的食品证【zhèng】，也需要有实际的经【jīng】营地址，这个【gè】地址还需要达到多少面积，要是办【bàn】理特殊类的话【huà】，那就【jiù】需要更【gèng】改条件了。 2.上海公司注册的时【shí】候必须要有【yǒu】一个【gè】法定代表人【rén】，而且需要有一名股【gǔ】东...
...不是挺省事省心的，其实创业【yè】者们这样【yàng】想【xiǎng】就好了，下面帮【bāng】帮创业网小编这就【jiù】来为你分析一【yī】下。 上海【hǎi】食品经【jīng】营许可证代【dài】办【bàn】： 1.对于办理这方面资质的话【huà】，是需【xū】要有【yǒu】着自己的【de】实际【jì】经营【yíng】地址，而且你【nǐ】需要【yào】办理哪些【xiē】项目的食品，比如说冷冻【dòng】冷藏、保健食品、母婴用【yòng】品这些就需要【yào】有着更【gèng】高【gāo】的【de】要求【qiú】了，而且设备方面也需要有着很多的要【yào】求。 2.如果你没有自己的经营地址，就...
经【jīng】营范围室【shì】一家代【dài】表着一家【jiā】公【gōng】司【sī】主要是【shì】经营【yíng】着什么业务，虽【suī】然【rán】说从上海注册公司名称中也可以差不【bú】多可【kě】以了解到这家公司主要是做什【shí】么...，写的【de】太多的话，不仅会显得你不专业，而且你要那么多【duō】经营范围【wéi】也没有用。 3.经营范围在注册公司的时候尽量确定好，因【yīn】...注【zhù】册公司的时候，要注意经营范围涉及到资质的问题，食品经【jīng】营【yíng】许可证、医疗器【qì】械许可【kě】证等情况，都需【xū】要另外办【bàn】理资质【zhì】，这点你要【yào】知道【dào】！
...> 2.上海企业注册的时【shí】候，看你是哪些行业，是否会涉及到【dào】相应的资质，比如食品【pǐn】类【lèi】公司的话【huà】，就【jiù】需【xū】要【yào】办【bàn】理相关的资质了，食【shí】品经营许【xǔ】可【kě】证，如果【guǒ】是【shì】医疗企业公司的话，就是需【xū】要办【bàn】理医【yī】疗器械许可证，你办了这些相【xiàng】关的资质，你才能够正常【cháng】的经营你【nǐ】的公司【sī】。 这里小编的介【jiè】绍就结束了【le】，在【zài】上海企业注册【cè】过程中，可能会涉及很多的问题，导致不能给很顺利拿到营业【yè】执照【zhào】，这个时候，关于【yú】工【gōng】商方【fāng】面的问题【tí】，我【wǒ】们有着专业的...
...美容【róng】科【kē】；美容外科；美容【róng】牙【yá】科；美【měi】容皮肤科【kē】/医学【xué】检【jiǎn】验【yàn】科；临床体液、血【xuè】液专业/医学影像科；X线诊断专业；技术开【kāi】发、技【jì】术服务、技术转【zhuǎn】让、技【jì】术【shù】咨询、技术推广；销售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用【yòng】品；经【jīng】济贸易咨询。 8、医疗美容科,美容外科(详见医疗执业许可证【zhèng】副【fù】本),美容牙【yá】科,美容皮肤【fū】科【kē】/麻醉科/医学检【jiǎn】验科,临【lín】床体液、血液专业,从事计【jì】算机信息科技专业【yè】领【lǐng】域内的技术开发。
...首先要提醒大家就是：出版【bǎn】物经营许可证分为批发和零售两种。既【jì】然是两【liǎng】种经营，办理的要求也是不【bú】同的【de】。出版物许可证的办【bàn】理【lǐ】主体是【shì】公司，个人【rén】是不【bú】能办理的，而经营零售要【yào】求必【bì】须有实际【jì】商铺，而且必须是门【mén】面房【fáng】或者一楼，这意味【wèi】着您如果【guǒ】没【méi】有实【shí】际地址的话是不【bú】能办理零售证的。批发的话【huà】，相【xiàng】对【duì】会简单一【yī】些【xiē】，有无实际地址皆【jiē】可，正因如此【cǐ】很多老【lǎo】板【bǎn】选择办理了批发证，但不要以【yǐ】为公司就可以不用注册了哦！
...> 3.材料审核没【méi】问题的【de】话，工商部门【mén】就会【huì】核发【fā】营业执照，然后【hòu】刻章。结婚到【dào】这一步就是去领结婚证了，到民政局领取结婚证。 4.如果公司【sī】属于一【yī】些特殊行业，还【hái】需要办理【lǐ】相关的资质，比如食【shí】品流通许可【kě】证，道路【lù】运输许可证【zhèng】、医【yī】疗器械许可证等【děng】，需要经营这方面业【yè】务的话【huà】，都需要办理【lǐ】这些资【zī】质。结婚到这一步【bù】就是，女方【fāng】家【jiā】提条【tiáo】件了，要房要车，要多大平方【fāng】的【de】，要【yào】什【shí】么车。 ...
...独【dú】立的经营【yíng】场【chǎng】所，这个场所【suǒ】要适合你的经营活【huó】动【dòng】，以及经营的【de】业务，但【dàn】是，这【zhè】就可能会【huì】带来很多的成本，因为上海现在【zài】的房价不断上涨所以租赁一【yī】间实际经营【yíng】地址也【yě】是要有非常多的费用，所以的【de】话，如果【guǒ】您没有地址，小编也可以【yǐ】为您提供地址，这些地【dì】址相【xiàng】对来【lái】说费用没【méi】那么高。 小【xiǎo】编这【zhè】里做出的分析，上海注【zhù】册公司，对于医疗器械公司【sī】注册条件可能有一些细节没有【yǒu】讲到【dào】，但【dàn】是不管是【shì】关于哪方面来讲，创【chuàng】业【yè】者们有什么问题的话【huà】...
...为公【gōng】民（自然人），而不是企业。2014年施行的《医【yī】疗器【qì】械【xiè】监督【dū】管【guǎn】理条例【lì】》和《医疗器械【xiè】经【jīng】营监督管理【lǐ】办【bàn】法【fǎ】》明确规定：从【cóng】事第二类、第【dì】三类【lèi】医疗器【qì】械经【jīng】营的【de】，由经营【yíng】企业向所在地设区【qū】的市级食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理部【bù】门备案或申请经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可。因此，新申办从事第二类、第三类医疗器械经营的【de】申请人应当是依法在工商部门登记的企业。原个体【tǐ】工商户的医【yī】疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证申请变更或到期延【yán】续时，可以按照2014年修订的《个体【tǐ】工商【shāng】户条【tiáo】例》第二十...
...上【shàng】海注册【cè】医【yī】疗器械公【gōng】司，办理二类医疗器械经【jīng】营备案凭证，上海医疗器械【xiè】经营许可【kě】证找企业登记代理【lǐ】吧，全方位服务医疗器械企【qǐ】业，每年在上海成功注册医【yī】疗器【qì】械公司100多【duō】家，是上海最具规模，最具实【shí】力【lì】的上海注册医【yī】疗器械【xiè】公司代【dài】理商。 医疗器械市场对【duì】我国来说是潜力十足的，由于【yú】我国【guó】本身医【yī】疗【liáo】器械的基础相对薄弱，市场上大多数【shù】的医【yī】疗器械都仰仗从国外【wài】进口。从【cóng】国外进口【kǒu】医疗器械的【de】成本非常【cháng】高，对【duì】于普通的消【xiāo】费者来说还...
...咨询、家政服务【wù】、包装服务、投【tóu】资与【yǔ】资产管理、社会经济咨【zī】询、办公服务【wù】、企业营销策划及管理咨【zī】询、商务信【xìn】息【xī】咨询、会务代【dài】理、会【huì】展咨询、展览展示代理、室内装潢设计咨询、房地产信息咨询【xún】、房屋经纪、房地产【chǎn】营【yíng】销策划、物【wù】业【yè】管理咨询、度假信息【xī】咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨【zī】询、投【tóu】资信【xìn】息咨询（不含【hán】金融、证【zhèng】券、期货）、设计【jì】、制【zhì】作、代理【lǐ】、发布国内各类【lèi】广告业【yè】务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等；
...（二【èr】）应当提供【gòng】下列资料 1、申【shēn】办主【zhǔ】体【tǐ】填写的核发《医疗器械经营企业许【xǔ】可证》申请表 2、核发《医疗器【qì】械经【jīng】营企业许【xǔ】可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证》验收细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械【xiè】管理【lǐ】制度； 5、专职技术人【rén】员【yuán】...
...疗器械经【jīng】营许可【kě】证【zhèng】的要求向食【shí】药监局【jú】申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械【xiè】经营许【xǔ】可证，并【bìng】把公司的组【zǔ】织机构【gòu】代码证、国税证、地税证都办出【chū】来后，可开【kāi】门营业，经营医疗器械【xiè】了，一家医【yī】疗【liáo】器械公司开办完成。以上就是最新的注册公【gōng】司相关【guān】内容的回【huí】答，一般来说【shuō】，注册好公司之后还会涉及代理记账业务，尤其是初创企【qǐ】业，选择一家靠谱专【zhuān】业性价比高的代【dài】理记【jì】账公司尤【yóu】其重要，关于代【dài】理记账得具体费用，以【yǐ】贝壳财税【shuì】为例：小【xiǎo】规模是150元/月起【qǐ】...
...据有关标准及合同对医【yī】疗器械质【zhì】量进行逐【zhú】批验【yàn】证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉【xī】医疗器械质量性能及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭验【yàn】证人员签【qiān】章的入库凭【píng】证验【yàn】收【shōu】。对质量【liàng】异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应拒【jù】收。 9、医【yī】疗器械的进货验【yàn】收、出【chū】库销售等应认真记【jì】录。 （无菌【jun1】、植入医疗器械须专册）。 下一篇:危【wēi】化【huà】品许可证办【bàn】理【lǐ】 上一篇...
...物流仓【cāng】储协议，面积≥40㎡，第三方需【xū】提【tí】供房屋产权【quán】或使用权证明文件、地理【lǐ】位置【zhì】图、标明面【miàn】积的【de】平面图、室内【nèi】摆放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供身份证原件、学历【lì】证书【shū】（高中【zhōng】及以【yǐ】上毕【bì】业证【zhèng】）。 2、一名【míng】企【qǐ】业负【fù】责人，工作5年以【yǐ】上，本科【kē】以【yǐ】上学历（医疗器械相【xiàng】关专业：指机械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机【jī】...
...医疗器械实行许【xǔ】可管理(医【yī】疗器械许可证办【bàn】完再工【gōng】商【shāng】增项); 工商局有时候【hòu】也会直接给医疗【liáo】器械经营【yíng】范围。二类【lèi】备案和三类都在区食品药品监督管理局窗【chuāng】口交材【cái】料;其中二类备案【àn】当场能【néng】拿，并由【yóu】所属【shǔ】街【jiē】道【dào】的食药所在3个月内现场抽查;三【sān】类交完材料后，药监【jiān】局【jú】在30个工作日内【nèi】进行现【xiàn】场核查，核查通过后在10个工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理【lǐ】医【yī】疗【liáo】器械许可【kě】证”信息整理，如需代【dài】办第二类医疗【liáo】...
... 8）植入器材管理【lǐ】制度 9）一次性【xìng】使用无菌器械管【guǎn】理制度【dù】上海注册【cè】公司...证书。 上海第三类医疗器【qì】械经营【yíng】，目前仍按【àn】原来的申【shēn】办【bàn】要求办【bàn】理上海经营许【xǔ】可【kě】证【zhèng】，即《医疗器械经营企业许可证管【guǎn】理办法【fǎ】》及各地【dì】的实施细【xì】则。 在【zài】新《条例》中，此前不需办理许可证的体温计、血压【yā】计等19种第二类医疗器械产品，自9-21起也需【xū】办理【lǐ】备案。从事第二【èr】类医【yī】疗器械...
...后服务功能，或同意【yì】提供第三方【fāng】的技术支持。 既然【rán】是注册【cè】医【yī】疗【liáo】器械公司，那当然是要求具备相应的条件，就以上五点具备后基【jī】本【běn】能符合医【yī】疗器械公司注册的要求【qiú】了【le】。 更多相关【guān】文章推荐： >>>《典【diǎn】当行公司注【zhù】册代【dài】理可经【jīng】营业务范围【wéi】》 >>>《找公司注册代【dài】理注【zhù】意这3点【diǎn】才不会【huì】吃亏》 >>>《注册公【gōng】司请【qǐng】别掉...
...量跟踪、用户反馈【kuì】、不良事件监测【cè】与【yǔ】质量事故报告制度等【děng】文件(原【yuán】件1份); 12.办理医疗器械经营许可【kě】证企业【yè】已安...办理医【yī】疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证才可以【yǐ】的，不然就是属于【yú】非法经营是会受【shòu】到严【yán】肃的【de】处罚【fá】的，另外医疗器械【xiè】经营许可【kě】证的办理不是一件简单的事情，所以在办理之前绝对【duì】要【yào】多了解【jiě】有关的【de】学问才可【kě】以【yǐ】。 深圳注册公司我们公司扶持创业专业为各【gè】创【chuàng】业者及中小企业提供免【miǎn】费深【shēn】圳公司注册、代【dài】办...
...院【yuàn】的印象各有百态，但【dàn】医院为治疗疾【jí】病贡献功不可没，但是【shì】想要一家【jiā】医院治【zhì】疗条件上升【shēng】，进口医【yī】疗器械经营【yíng】很重要，国内想要经营合法的【de】医疗器械机构，需办理【lǐ】《医【yī】疗器【qì】械经营许可【kě】证》，那【nà】么应该【gāi】如【rú】何办理呢? 申办医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证【zhèng】条件 1、企业法定代表人、企业负责人、质量【liàng】管理【lǐ】人员【yuán】应【yīng】无《医疗器械【xiè】监督【dū】管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应【yīng】具备与【yǔ】经...
