... ◆ II、III类医疗【liáo】器械注册◆ 医疗器械经营企业许【xǔ】可证◆ 医【yī】疗器械生【shēng】产企业【yè】许可证◆ 体外诊断【duàn】试剂注【zhù】册◆ 企【qǐ】业常年顾问 三、进口医疗器械【xiè】注册 ◆ 进口【kǒu】医疗器械备案【àn】\注册◆ 进口体外诊断【duàn】试剂注册 四、医疗器【qì】械质量体系认证 ◆ ISO13485/YY/T0287质量管【guǎn】理体系咨【zī】询【xún】◆ 医疗【liáo】器械【xiè】生【shēng】产【chǎn】质量管理...
...在上海注册食品【pǐn】公司的【de】话，首先要办理食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】。 上海办理食品经营许可证： （一）申请人应当在申请书上签字盖【gài】章。新设食品流通经营企业申请许可，该企业的投资人【rén】为许可的申请人；已经具有主体资格【gé】的企【qǐ】业【yè】申请【qǐng】食【shí】品经营【yíng】许【xǔ】可，该企业为申请【qǐng】人；个体工【gōng】商户申【shēn】请食品流通【tōng】许可，本人为许可的申请人。 （二）申请食品流通许可【kě】证【zhèng】所提交【jiāo】的材【cái】料，应【yīng】当真实、有效、符合【hé】法【fǎ】...
...不合【hé】格【gé】品处理等重点环节制定相关的程【chéng】序文件。 3、收集并保存与企业经营有关的【de】法律、法【fǎ】规、规章 4、收集并保存【cún】与所【suǒ】经营产品相关的各级技【jì】术标【biāo】准。 5、企业对【duì】首次【cì】供货单位必【bì】须确认其【qí】法定资格【gé】，核查【chá】《医疗器械生【shēng】产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文件。 6、企业应确认首次供【gòng】货【huò】单【dān】位履行合【hé】同的能力，索取产品【pǐn】质量...
...品信【xìn】息服务活动相适应的专业人员、设施及相关制度并且有公司网站； 3、有两【liǎng】名【míng】以上熟悉【xī】药【yào】品【pǐn】、医疗器械管理法【fǎ】律、法规【guī】和药品、医疗器【qì】械【xiè】专业知识，或者依【yī】法经资格认定的药学、医疗器【qì】械技【jì】术人员。 互联网药品信息服务许可证办理需要的资【zī】料： 1、企【qǐ】业【yè】营业执照复印件（新办企业【yè】提供工商行政【zhèng】管理部门出具的名【míng】称预核准通【tōng】知书及相关材料）； 2、网...
...！ 上海【hǎi】公司注册条件： 1.很【hěn】多【duō】企业都需要办理相【xiàng】关的资质的，行政【zhèng】许可证，比如是食【shí】品经营许可证、道路运输许可【kě】证【zhèng】、医疗器械许可证等，如【rú】果是【shì】需要经【jīng】营【yíng】的话【huà】，这【zhè】些资质是必须要都有【yǒu】的，如【rú】果【guǒ】被查到将会面临很多的罚款，而且比【bǐ】如说【shuō】办理【lǐ】食【shí】品【pǐn】经【jīng】营许可的话，最简单的只含预包装【zhuāng】的食品证【zhèng】，也需要有实际的经【jīng】营地址，这个地【dì】址【zhǐ】还需【xū】要达到多少面【miàn】积，要是办理特殊类的话，那就需要更改条件了。
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司【sī】经营范围参考： 1、二、三类医【yī】疗器械（具体详【xiáng】见【jiàn】医疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪【yí】表、不【bú】锈钢【gāng】制品、五金交【jiāo】电【diàn】、橡塑制品、建材...
...够多【duō】少平【píng】方【fāng】这个【gè】地址的房【fáng】产性质【zhì】还要符【fú】合要求【qiú】。 2.对于【yú】人员的话，也是有【yǒu】要【yào】求【qiú】的，比如说【shuō】在上【shàng】海公司注册的时候，需【xū】要有健康证，而且【qiě】还需【xū】要有相关的经验，学历，要【yào】看是哪一类的医疗器【qì】械，一般都是要【yào】大专【zhuān】以上的学历才可以，而且有这方面的工作经营【yíng】两【liǎng】年左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要【yào】制定好【hǎo】的【de】，按照注【zhù】册所在地【dì】的要求，制定好一个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会为你核发...
... 上【shàng】海公司注【zhù】册条件： 1.很多【duō】企业都需【xū】要办理相关【guān】的资质的，行政许可证，比如【rú】是食品经营【yíng】许可证、道路运输【shū】许可证、医【yī】疗器械许可证等【děng】，如果是需要经营的话，这些【xiē】资质是必须要【yào】都有的，如果被查到将【jiāng】会面临很多【duō】的【de】罚款，而且比如说【shuō】办理食【shí】品经营许可的话【huà】，最简单【dān】的只【zhī】含预包装【zhuāng】的食品证，也需要有实【shí】际【jì】的【de】经营地址，这个地【dì】址还需【xū】要达到多【duō】少面积，要是办理特殊类的话【huà】，那就需要更【gèng】改条件了。...
...为你以【yǐ】后发现自己的【de】经营范围已经涉及不【bú】到自己想要经【jīng】营【yíng】的业务了，这样就【jiù】会非【fēi】常的麻【má】烦，超过经营范围开票的话，税【shuì】点是【shì】非常【cháng】高的，还有就是你【nǐ】去变更经营范【fàn】围的话，也会影响你的【de】很【hěn】多时间，因为现在变更的话政策也严格了，比以前【qián】的话，也更【gèng】麻烦了，时间也会【huì】长了。 说到这里小编的介绍基本上【shàng】就【jiù】结束了，在上海注【zhù】册公司的时候，要【yào】注意经营【yíng】范【fàn】围涉及【jí】到【dào】资质【zhì】的问题，食【shí】品【pǐn】经营许【xǔ】可证、医疗器械许可【kě】证等情况，都【dōu】需要另外...
...些行业【yè】，是【shì】否【fǒu】会涉及到相应的资质，比如食品类公司【sī】的话，就【jiù】需要办理相关的资质【zhì】了，食【shí】品经【jīng】营许可【kě】证，如果是医疗企业【yè】公司的【de】话，就是需【xū】要办理医疗器械许【xǔ】可【kě】证，你办了这些相关【guān】的【de】资质，你【nǐ】才能够正常的经营你【nǐ】的公司。 这里小编的介绍【shào】就结束了，在上【shàng】海企业注册过程中，可【kě】能会涉【shè】及很多的问题【tí】，导致不能给很【hěn】顺利拿到营业执照，这【zhè】个时【shí】候，关于工商方面的问题【tí】，我们有着专业的外勤【qín】团队，来为【wéi】您处理【lǐ】。
...美容【róng】科；美容外科；美容牙科；美容皮肤科/医【yī】学检验科；临床体【tǐ】液、血【xuè】液专业/医【yī】学影像科【kē】；X线诊断专业；技术开发【fā】、技术服务、技术转让、技术咨询、技术推广；销售医【yī】疗器械【xiè】Ⅰ类【lèi】、日【rì】用品、文化【huà】用【yòng】品；经【jīng】济贸易咨询【xún】。 8、医疗美容科【kē】,美容【róng】外科(详见医疗执业【yè】许可证【zhèng】副本),美容牙科,美容皮肤科/麻醉科/医学检【jiǎn】验科,临床【chuáng】体液【yè】、血液专【zhuān】业,从事计算机信息科【kē】技专业领【lǐng】域内的【de】技【jì】术开【kāi】发。
...这就是订婚，下聘礼【lǐ】，然后定【dìng】个日子结【jié】婚。 3.材【cái】料【liào】审核没【méi】问题的话，工【gōng】商【shāng】部【bù】门就会核发营业执照，然后【hòu】刻章。结婚到这一步就是去领结【jié】婚证了【le】，到民政局领取结婚证。 4.如果【guǒ】公司属于一些特殊行业，还【hái】需【xū】要办理相关的资质，比如食品流【liú】通【tōng】许【xǔ】可证，道路运输【shū】许可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证【zhèng】等，需要经营这方面业务的话，都【dōu】需要办理这【zhè】些资质。结【jié】婚到这一步就是，女方【fāng】家提条件了【le】，要房【fáng】要车，要多【duō】大...
...不【bú】仅【jǐn】要开设银行基本户，而且这些【xiē】特殊行业的话，就要去办理相关许【xǔ】可证了，比如说食【shí】品公司就要办理【lǐ】食【shí】品流通许【xǔ】可证【zhèng】，医疗器【qì】械公司就要办理医疗器【qì】械【xiè】许可证，注册运输公司也需要去办【bàn】理道【dào】路运输【shū】许可证，才能开始公司的正常经【jīng】营。 3.经营范围 每家公司都一样，都要【yào】选择一个经营范【fàn】围，这个【gè】经营范围就【jiù】是你【nǐ】的公司一个【gè】所【suǒ】需要的经营【yíng】范【fàn】围内，一【yī】般【bān】的话上海注册公【gōng】司，需【xū】要注册运输公司【sī】的【de】话，...
...区别的，选择的话，看企【qǐ】业自身的情况来定。 3.这些【xiē】做完以【yǐ】后，一些特殊行业，需要相关部门审核，核发相关资质的，比如【rú】说【shuō】食品流【liú】通许【xǔ】可【kě】证、道路运输许可【kě】证、医疗器械许可证【zhèng】等这些【xiē】资质，一些企业需【xū】要【yào】这些资质的【de】时候【hòu】还需要去办理【lǐ】，才能够【gòu】正常的开始运营，这个【gè】时【shí】候【hòu】，你就等于是开业了。 这三点创【chuàng】业者们都【dōu】晓【xiǎo】得了，在【zài】上海公司注册流程方面，小编之前也为【wéi】创业者【zhě】们介绍过很多次【cì】，这【zhè】以【yǐ】后...
... 5.在上海市必须要【yào】有【yǒu】一【yī】个实际的，独立的【de】经营场所，这个场所【suǒ】要【yào】适合你【nǐ】的经营活动，以及经营的【de】业【yè】务，但【dàn】是，这就可【kě】能会【huì】带来很【hěn】多的成本，因为上海现在【zài】的房【fáng】价不断上涨【zhǎng】所以租【zū】赁一间【jiān】实际经营地址【zhǐ】也是要有非常多的费用，所以的话，如【rú】果您没【méi】有地址，小【xiǎo】编也可以为您提供【gòng】地址，这些地址【zhǐ】相对来说费用没那么高。 小编这里做出的分析，上海注【zhù】册公司【sī】，对【duì】于【yú】医疗器械【xiè】公司注【zhù】册条件【jiàn】可能有一些细节没有【yǒu】讲到【dào】，但是不管是关于...
...为大家介绍一下，相信【xìn】能够帮助到创业【yè】者们【men】。 上海【hǎi】注【zhù】册公司经营范围： 1.经营范围有特殊许可类的【de】，需【xū】要经过相关【guān】部门【mén】审批的，还需要经过【guò】相【xiàng】关部门【mén】的审核，才能开展经营活【huó】动，比如说食品销售【shòu】就需【xū】要食品经营【yíng】许【xǔ】可，经【jīng】营医疗器械就【jiù】需【xū】要医疗器械【xiè】许可证【zhèng】等等，很多【duō】项，所以得话【huà】，这点要注意。 2.很【hěn】多企业经营着很多的业务，所以上海注册【cè】公司的时候，把公司【sī】主...
...为公民【mín】（自然人【rén】），而不是企【qǐ】业。2014年施行的【de】《医疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医疗器械【xiè】经营【yíng】监督管理办法》明确规定：从事第二类、第三类医【yī】疗【liáo】器械经营的，由经营企业向所在地设【shè】区的市级食品药品监督管理部【bù】门备【bèi】案或申请经营许【xǔ】可。因【yīn】此，新【xīn】申办从事第【dì】二类、第三类【lèi】医疗器械【xiè】经【jīng】营的申请人应当是依法在工【gōng】商【shāng】部门登记的企业。原【yuán】个【gè】体工商【shāng】户的【de】医疗器械经营企业许可证申请变更或到期延【yán】续【xù】时，可【kě】以按【àn】照2014年【nián】修订的《个体【tǐ】工商户条【tiáo】例》第二十...
...今天，小编就来【lái】为大家详细分【fèn】析一下。 1.前【qián】置审批 前置【zhì】审批就是先【xiān】把经营项【xiàng】目写到经营范围里面，然后到相关部【bù】门办【bàn】理行政许可证，比如说，医疗器械许可证【zhèng】、卫生【shēng】许可证【zhèng】、食品流通许可证等，这些许可证在【zài】上海注册【cè】公司经营范围可以【yǐ】先【xiān】填上去，然后再去申请许可证，所以【yǐ】，如果【guǒ】您需要这些方【fāng】面的【de】公司经营【yíng】范围的【de】话【huà】，请先咨询小编【biān】，小编【biān】为您查【chá】询清楚以后，再为【wéi】您介绍到底该【gāi】如何做【zuò】。
...的写到最后面【miàn】，因为这【zhè】样自己的客户看【kàn】到【dào】你的第一个经营范围就【jiù】会觉得你专业，还有就是【shì】要把以后会涉及到的【de】经【jīng】营范围【wéi】也写上【shàng】，否则的话以后变更经营范围的话也【yě】是一件非常麻烦的事。 2.很多的经【jīng】营范【fàn】围都涉及到资【zī】质以及许可证的问题，这个时候【hòu】，就需要办理相关的许可证才能经【jīng】营，有的资质需要提供相应的条件【jiàn】，比【bǐ】如食品流通许【xǔ】可证、医【yī】疗器械【xiè】许可证就【jiù】需要有一【yī】间实际的【de】地【dì】址，这【zhè】个【gè】地址还必须要符【fú】合要求，相关【guān】部门【mén】还【hái】...
...市场【chǎng】造成了一定的真空地带【dài】，一旦【dàn】国内【nèi】的医【yī】疗器械市场【chǎng】被打【dǎ】开，将【jiāng】会带动巨大【dà】的消【xiāo】费【fèi】。 而我国对于医疗【liáo】器械的审核【hé】是【shì】非常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其中最【zuì】重【chóng】要的一项就是要申请医【yī】疗器械经【jīng】营【yíng】许可证。其【qí】中需要【yào】注意的是，只有二类和三类的医疗器械才需【xū】要申【shēn】请医【yī】疗器械许可证，一类医疗器械是不用申【shēn】请许可证的【de】。 现在【zài】在上海注册医疗器械公司找企业登【dēng】记代理，最简【jiǎn】便【biàn】的【de】注册【cè】方...
...经纪【jì】、房地产营销策【cè】划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询【xún】、医药信息【xī】咨询、医疗器械【xiè】信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代【dài】理、发【fā】布国内各类【lèi】广告业务（气球广告除外）、雕塑设【shè】计与制【zhì】作【zuò】等； （3）安装维【wéi】修类公【gōng】司经营范围 电【diàn】器【qì】...的全方位分析。如果【guǒ】选择代价的代办机构，对于这个过【guò】程他们很有可能就全部省略【luè】了【le】，因【yīn】此上申请人商标权【quán】益就【jiù】不能【néng】得到完完全全的...
...提供下【xià】列资料 1、申办主体填【tián】写的【de】核发《医【yī】疗器械经营企业许可证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】企【qǐ】业许可证》验收申请报告【gào】； 3、对照【zhào】"核发《医【yī】疗器械经营企业许可证【zhèng】》验【yàn】收细则"自查报告； 4、企业【yè】经【jīng】营医疗器械管理制度； 5、专职技术人员、质量管理...
...案，取得临时经营的证明。2、持已备【bèi】案【àn】的经营场所的租赁合同、临时经营证明及投资股【gǔ】东的身【shēn】份【fèn】证明等资料，到【dào】当【dāng】地工商局申请开办公【gōng】司【sī】，办理公司的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药【yào】品监督管理局官方网站上【shàng】公布的【de】申【shēn】请医疗【liáo】器【qì】械经营许可证的要求向食药监局【jú】申请医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证。4、取得【dé】医疗器械经营许可证，并把公【gōng】司的组织【zhī】机【jī】构【gòu】代码【mǎ】证、国税证、地税证都办【bàn】出来后，可【kě】开门营业，经营医疗器械【xiè】了，一家【jiā】医疗器【qì】械【xiè】公司开【kāi】办完...
...处理等【děng】重点环【huán】节制定相关的程序文件。 3、收集并保【bǎo】存与企业【yè】经营有关的法【fǎ】律、法规【guī】、规章【zhāng】 4、收【shōu】集并保存【cún】与【yǔ】所【suǒ】经营产品相关的【de】各级技术标准。 5、企业对首次供货【huò】单位必须确认其【qí】法【fǎ】定资格，核查【chá】《医疗【liáo】器械生产企业【yè】许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格【gé】证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履行合【hé】同【tóng】的能力，索取...
...年以上，本科以上【shàng】学历（医疗【liáo】器【qì】械相【xiàng】关专【zhuān】业：指机械、工程、电【diàn】子、医学【xué】、药学、护理学【xué】、生物、化学、检【jiǎn】验、物理、计【jì】算机、数学【xué】、材料、自动化、药【yào】械贸【mào】易、药械市场营销、药械信息等），要提【tí】供学历证【zhèng】明【míng】及身份【fèn】证原件、社保扣款清单。 3、一名【míng】质量负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上学历（临床医学专业：指临床【chuáng】医【yī】学（含医疗专业）、中医学、中西医【yī】结合【hé】专【zhuān】业），要提【tí】供学【xué】历证【zhèng】明及身份证原件、社保扣款【kuǎn】清单。
...要采取特别【bié】措【cuò】施严格控【kòng】制管理以保证其安【ān】全、有效的医疗器械。 经营【yíng】第一类医疗器械【xiè】不需许【xǔ】可【kě】和备案【àn】(工商直接增项【xiàng】); 经营第二【èr】类医疗器械实【shí】行备案【àn】管理(二类医疗器械备案完再工【gōng】商增【zēng】项); 经【jīng】营第三类医疗器械实行许可管理(医【yī】疗器械【xiè】许可【kě】证办完【wán】再工【gōng】商增项); 工商局【jú】有时【shí】候也会直【zhí】接给医疗器械经营【yíng】范围。二【èr】类备【bèi】案和三类都在区食...
...应取得劳动社保部角膜接触镜高（中【zhōng】）级职业【yè】资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械【xiè】经营，目前【qián】仍按【àn】原【yuán】来的申办【bàn】要【yào】求办理上海【hǎi】经营【yíng】许可证【zhèng】，即【jí】《医【yī】疗器械经营企业许可证【zhèng】管理【lǐ】办法》及各地的实施细则【zé】。 在新《条例》中，此前不需办理许可证的体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗【liáo】器械产品，自【zì】9-21起也需办理【lǐ】备案。从事【shì】第二【èr】类医疗【liáo】器械经营【yíng】活【huó】动，经营场所、贮存条【tiáo】件和质量管【guǎn】理制度等应符合《条例...
...技术培【péi】训和售后【hòu】服务功【gōng】能，或同意提【tí】供第三方的技术【shù】支持【chí】。 既然是注册医疗器械公【gōng】司，那当然是要求【qiú】具【jù】备相应【yīng】的条件，就以上五点具备后基【jī】本能符合医疗器械公【gōng】司注册的要求了。 更多相关文章推荐： >>>《典当【dāng】行【háng】公【gōng】司注册代理可经【jīng】营业务【wù】范围》 >>>《找公司注【zhù】册代【dài】理【lǐ】注意这3点才不会吃【chī】亏》 >>>《注【zhù】...
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...地方【fāng】有关【guān】规定，并严格执【zhí】行【háng】 6、了解【jiě】医【yī】疗器械的标【biāo】准及医疗【liáo】器械监督管【guǎn】理的法规及专项规定 7、按【àn】照《广东省开办【bàn】医疗器械经营企业验收实施【shī】标准》验【yàn】收合格 申办医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证提交材料 1、《医疗器【qì】械经营企业许可证申【shēn】请表》加盖公【gōng】章，《医疗器械经营【yíng】企业许可证》 2、工商行政管理【lǐ】部门出【chū】具的【de】《企...
