...站【zhàn】首页“业务平台中【zhōng】心”窗口【kǒu】注册），按“开办”要【yào】求填报新版医疗器械生产【chǎn】许可证相【xiàng】关信息【xī】。生产范围按《医疗器械【xiè】分类【lèi】目【mù】录》（2002版）及其增补目录二级目录【lù】填写（无二级目录的可按原企业许可证一【yī】级目录填写）。 3.批准换发【fā】的新版许可证，其编号【hào】、证书有效截止日期【qī】同原【yuán】证（无短【duǎn】杠“－”）。原证生产范【fàn】围中无对【duì】应第【dì】二、三类有效医疗器械【xiè】注册证的，该生产【chǎn】范围【wéi】予【yǔ】以【yǐ】取消。 四、其他事【shì】项...
...名称【chēng】，确认其可【kě】行性后，报工商行政管理局核准。但很多情况是由【yóu】于现在【zài】公司数量过于庞【páng】大，名称一【yī】次性通【tōng】过的几率相对较低【dī】。最终公司名【míng】称以工商局核准件为【wéi】准。二、外【wài】商投资【zī】企业批【pī】准证书【shū】、批复：
...业、办公【gōng】、生【shēng】活区域分开【kāi】。 7、医疗器械的储存实行分区分类管理，划分【fèn】合【hé】格区、不【bú】合格区、待验区和退货区，并按产品类【lèi】别、批次存放【fàng】；有效期等各类标【biāo】识应清楚；仓【cāng】库【kù】应有与【yǔ】储存【cún】要求相适应的设备和设...> 5、企业【yè】对首次供【gòng】货【huò】单位必须【xū】确认【rèn】其【qí】法定资格【gé】，核【hé】查《医疗器械【xiè】生产企业许可证【zhèng】》、《医疗器械产品注册证》、产【chǎn】品合格证等相关【guān】证明【míng】文【wén】件。 6、企业应确认首次【cì】供货单位履行合同【tóng】的...
...2、具有与开展互联网药品信息【xī】服务活动【dòng】相【xiàng】适应的专业人员、设【shè】施及相关制【zhì】度并【bìng】且有公司【sī】网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉【xī】药品【pǐn】、医疗器械管理法律、法规和药品【pǐn】、医疗器械专业知识，或【huò】者依法经资格【gé】认【rèn】定的【de】药学、医【yī】疗器械【xiè】技术人员。 互【hù】联【lián】网【wǎng】药品信息【xī】服务【wù】许可证办理需【xū】要的【de】资料： 1、企业营业执照复印件（新办企业提供【gòng】工商行【háng】政管【guǎn】理部门【mén】出具的名称预核准通知书及相【xiàng】关材料）；
...。 一、医疗美容： 医疗美容是指【zhǐ】运【yùn】用药物、手术【shù】、医疗器械以及其【qí】他具有创伤性或者不可逆【nì】性的【de】医学【xué】技术【shù】方【fāng】法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑【sù】。 二、注册医疗美容【róng】公司流程： 1、工商【shāng】查【chá】名： 公司注册手续的第一步便【biàn】是工商查名，即【jí】起好9-21个公司名【míng】字【zì】给工商局查【chá】询，查询通过后【hòu】取得名称核准证【zhèng】书，这【zhè】样【yàng】，您【nín】的公...
国际贸易公司【sī】各【gè】类许可证办【bàn】理信息【xī】 环保、卫生【shēng】、治【zhì】安【ān】、消防主要【yào】业务范围【wéi】如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算清缴报告【gào】，财税代理【lǐ】服务，小规【guī】模公司申请一般纳税人。 二【èr】、内【nèi】资公司、分公司、个人独资、个体工商户【hù】注【zhù】册登记。、 三、外国【guó】投资者在深圳设立合资【zī】、独【dú】资【zī】、办事处、代表处的注册登记。 四、内【nèi】、外资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗【liáo】器械公【gōng】司经【jīng】营范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可【kě】证）、机械设备、仪【yí】器仪【yí】表、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑制品、建材【cái】...
...够多少平方这个地【dì】址的房产性质还要符【fú】合要求。 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说在【zài】上海公司注册的时候，需要有健康证，而【ér】且还需【xū】要【yào】有【yǒu】相关的经验，学【xué】历，要看是哪一【yī】类的【de】医疗器械，一【yī】般都是要【yào】大专以上的学【xué】历才可【kě】以，而且有这【zhè】方面的【de】工作经【jīng】营两年左右才是可以的。 3.管理制【zhì】度也是【shì】要【yào】制定【dìng】好的，按照注册所在【zài】地的要求，制【zhì】定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合要【yào】求【qiú】相关部门才会为你核发...
...美【měi】容科；美容外科；美容牙科；美容皮肤科/医学检验【yàn】科；临【lín】床体液、血液专业/医学影像科【kē】；X线诊断专业；技术开发、技术服务【wù】、技术转让、技术【shù】咨询【xún】、技【jì】术推广；销售医疗器械Ⅰ类【lèi】、日用品、文化用品；经【jīng】济贸【mào】易咨询。 8、医疗美【měi】容科,美容外科(详见医疗执业许可【kě】证副本),美容牙【yá】科,美容【róng】皮肤【fū】科/麻醉【zuì】科/医学检验科,临床体【tǐ】液、血【xuè】液专【zhuān】业,从事计算机信息【xī】科技专业领域【yù】内的技【jì】术开发。
...> 1.要有着自己的实际经营【yíng】地址，这个地址必须是商用办公地址，要90平米以上办【bàn】公面积【jī】。 2.要有一个有【yǒu】学历，而且受到国家认【rèn】可的相【xiàng】关专业的学历，也可以是【shì】相关的职【zhí】称【chēng】。 3.设备以及【jí】储存设【shè】施【shī】都应【yīng】该【gāi】具有相【xiàng】应【yīng】医【yī】疗器械的要求，要【yào】符合其的特性而定【dìng】。 4.有一个完整的制度，不仅应该具【jù】有一个合格的【de】管【guǎn】理员【yuán】，而【ér】且制【zhì】度也需【xū】要完善【shàn】，在采【cǎi】购、验收以及【jí】仓...
...不是企业。2014年【nián】施行的《医疗器【qì】械监督管理条例【lì】》和《医疗器械经营监督管理【lǐ】办【bàn】法》明确规定【dìng】：从事第二类、第三类医疗器械【xiè】经营的，由经营企业向所在【zài】地设区的市级食品【pǐn】药【yào】品【pǐn】监督【dū】管理部门备案或申请经营【yíng】许可。因此【cǐ】，新申办从事【shì】第二类、第三【sān】类【lèi】医【yī】疗器【qì】械经营的申请人应当是依法在【zài】工商部门登记的企【qǐ】业。原个体工商户的【de】医疗器械经营【yíng】企【qǐ】业许可证申请变更或到期【qī】延【yán】续时，可以按照2014年修【xiū】订的《个体工【gōng】商户【hù】条例》第二【èr】十【shí】九【jiǔ】条规定申【shēn】请转变【biàn】为企...
...必【bì】须要现再公司的营业【yè】执照【zhào】上写上食品销【xiāo】售或者【zhě】是食品经【jīng】营这个【gè】经营范围，如果忘记写的话，别到【dào】时候要办理发现没有写而导致很多【duō】麻烦。 2.食【shí】品经营许【xǔ】可【kě】证的话是分好几类的，看清自【zì】己【jǐ】所经【jīng】营的项目，现在就是包括【kuò】：“预【yù】包装食品，含冷冻【dòng】冷【lěng】藏以【yǐ】及不含冷冻冷藏”、“散装食品含冷冻冷【lěng】藏【cáng】以及不含冷【lěng】冻冷藏【cáng】”、“含【hán】熟食卤味以及【jí】不含熟【shú】食【shí】卤味&rdquo...
...市场造成了一定【dìng】的真【zhēn】空地带，一【yī】旦国内的医【yī】疗器械市场被打开，将会带【dài】动巨【jù】大的消费。 而我国对于医疗【liáo】器械的审【shěn】核是非常严格的，想【xiǎng】要【yào】注册医疗器械公【gōng】司需【xū】要办理许多的手续，其中【zhōng】最【zuì】重要【yào】的一【yī】项【xiàng】就是要申请【qǐng】医疗器械经营许可证。其中需要注意的【de】是，只有二类和三类的【de】医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器械许可【kě】证，一类医【yī】疗【liáo】器械是【shì】不用【yòng】申请许可证的。 现【xiàn】在在上海注册【cè】医疗器械【xiè】公司找企业登记代理【lǐ】，最简【jiǎn】便的注册方【fāng】...
...共赢【yíng】的原则，秉持专业，敬业【yè】的【de】精神，累计为上万企业提供服【fú】务。特别办理特殊疑难名称注册【cè】，私【sī】募投资【zī】基金【jīn】许可【kě】证、广【guǎng】播电视制作许【xǔ】可证、网络文化经【jīng】营许【xǔ】可证、融资租赁许可证、酒类【lèi】商品批【pī】发经营许可证、劳【láo】务派遣许可证、道路运输许可证【zhèng】、食品经【jīng】营许可证、医疗器械经营许可证、ICP增值电信业务许【xǔ】可证【zhèng】、进出口许【xǔ】可【kě】证。 青浦区工商注册登【dēng】记流程【chéng】及费【fèi】用【yòng】公【gōng】司表示全体股【gǔ】东或发起人成立公司时，需要取得经营业务【wù】主管【guǎn】部...
...物环境【jìng】污【wū】染治理设施【shī】运营等。 二．上海注册环保科技类公司的【de】流程 1、注册公【gōng】司企业名称核准：尽量多【duō】提供【gòng】一些公司名称，保证【zhèng】通过概率【lǜ】，最好【hǎo】一次通过；注册公司【sī】免费为您【nín】提供...项目凭许可资质经营【yíng】），商务咨【zī】询（除经【jīng】纪【jì】），钢【gāng】结构安装（除专控），空调设备安装及维修（除专【zhuān】控）、机电设备安装及维修（除专控），室内外装潢【huáng】及设计【jì】，能源设备【bèi】、制【zhì】冷【lěng】设备、机械设备、建材、电器【qì】设备、机【jī】电设备【bèi】、五...
...罩着【zhe】一层神秘的【de】面纱。 上【shàng】海徐汇区【qū】香港【gǎng】注册公司【sī】 我们接【jiē】受全【quán】上海范围内【nèi】的公司注【zhù】册服务。我【wǒ】们可以代理【lǐ】办【bàn】理：食品流通许可证【zhèng】，劳务派遣经营【yíng】许可证，道路运输经营许可证，危险【xiǎn】品经营许可证，医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证【zhèng】，进出【chū】口【kǒu】许可证，化妆【zhuāng】品许可证，建筑【zhù】资质证书（一级二级【jí】资【zī】质）等。 工商【shāng】企【qǐ】业年度检【jiǎn】验（以【yǐ】下简称“年检”），是指工商行政管理机关依法【fǎ】按年度对企业进行检查...
...医药【yào】信息咨询、医疗器械信息咨询、投资【zī】信息咨询（不含金融【róng】、证券、期货）、设【shè】计【jì】、制作、代理【lǐ】、发布国内【nèi】各类广告业务【wù】（气【qì】球广告除外）、雕塑【sù】设计与制作等； （3）安装维修类公司经营范围 电器【qì】... 二、商标权利不【bú】能完【wán】全得到保护 商标进行【háng】注册【cè】时，商【shāng】标代理人【rén】会【huì】对申请人提产产品做【zuò】出全面【miàn】的、详【xiáng】细【xì】的全方位分【fèn】析。如【rú】果选择【zé】代价的代【dài】办【bàn】机构，对于【yú】这个过程他【tā】们很有可能就全...
...工省局委托市【shì】局）现场【chǎng】验收→省局发证 （二）应当提供下列【liè】资料 1、申办主【zhǔ】体【tǐ】填写的核发《医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营企业许可证》申【shēn】请表 2、核发《医疗器械【xiè】经营企业许可证》验收申请报【bào】告； 3、对照"核发【fā】《医疗器械经营企业许可证【zhèng】》验【yàn】收细则"自查报告； 4...
...br /> ICP经营许可证所需材料：一【yī】、ICP备【bèi】案登【dēng】记表。二、公司【sī】概况。包括公司基【jī】本情【qíng】况，拟从事【shì】...七、从【cóng】事新【xīn】闻，出版，教【jiāo】育【yù】，医疗保健，药品和医疗器械等互联【lián】网信息服务的，应提交有关主管部门前置【zhì】审批的审核同意文【wén】件。八、从【cóng】事经营ICP业【yè】务【wù】的可行性报告(含经营服务【wù】项【xiàng】目、范围、业务...
...当地工商局申请开【kāi】办公司，办【bàn】理【lǐ】公司的营业【yè】执照【zhào】。3、取得公【gōng】司营业执照后，按当地食品药品【pǐn】监督管理局官【guān】方网站上公布的【de】申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可证的要求向【xiàng】食药监局申请医【yī】疗器械经营许可证。4、取得医【yī】疗器械经营许可证，并把公司的组织机构代码证、国【guó】税【shuì】证、地税【shuì】证都【dōu】办出【chū】来【lái】后，可开【kāi】门【mén】营【yíng】业，经营医【yī】疗器械了，一家医【yī】疗器械公司【sī】开办【bàn】完成。以上就是【shì】最【zuì】新的注册公司相【xiàng】关内容的回【huí】答，一般来说，注册好公司【sī】之后【hòu】还会涉【shè】及【jí】代理【lǐ】记账业务，尤其是初创企...
...区卫生服【fú】务机【jī】构设置规【guī】划》；《卫【wèi】生行政许可管理办法》；《昆明【míng】市开展有资质人员【yuán】依法开办个体诊【zhěn】所试点工作实施方【fāng】案》。 二、申【shēn】请资料 书面申请；申请人【rén】身份证、医师资格证、医师执业【yè】证、职【zhí】称证、退休证或失【shī】业证【zhèng】或【huò】辞职【zhí】批复。 三【sān】、受理条件【jiàn】 人员资【zī】质、场【chǎng】地【dì】符合《医疗机构基【jī】本标准》、《医疗机构设置规【guī】划》条件的填写申请书（表...
...营业、办【bàn】公【gōng】、生活【huó】区域分开【kāi】。 7、医疗器械的储存【cún】实【shí】行分区分类【lèi】管理，划【huá】分【fèn】合格区、不【bú】合格区、待验区和退货区，并按产品类别【bié】、批次【cì】存放；有【yǒu】效期等各类【lèi】标识应清楚【chǔ】；仓【cāng】库应【yīng】有与储存要求相适应的设备【bèi】和设... 5、企业对首次【cì】供货单位必须确【què】认其法【fǎ】定资格【gé】，核查【chá】《医疗器械生产【chǎn】企业许可证》、《医疗器【qì】械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货单【dān】位履行合...
...，根据客户的实际【jì】情况，及时给予客户合理【lǐ】的解决方案并落实。 合肥【féi】代办公司办【bàn】理许可证怎么收费?合肥办理许可证类【lèi】别有：食品流通许可证，危险化学品【pǐn】许可证，医疗器械许【xǔ】可证，道路【lù】运输许可证等等【děng】一些特殊许可【kě】证办理一【yī】般价格3000至6000不【bú】等【děng】。 这些区间的原因是因为地区不【bú】同，许可证的类别【bié】不同【tóng】和许可证的使用【yòng】年限长【zhǎng】短都【dōu】是【shì】影响【xiǎng】价格原因【yīn】。在这里不【bú】做细【xì】分，如果【guǒ】想要详【xiáng】细了【le】解【jiě】，...
...许可证【zhèng】。都是属于第二类增值电信业务【wù】经【jīng】营【yíng】许可证。 电【diàn】信与信息【xī】服务业务经营许可证【zhèng】是指ICP证，主【zhǔ】要是经营性【xìng】网【wǎng】站【zhàn】办理【lǐ】的，要求注册资金【jīn】100万，服【fú】务器在本【běn】地【dì】，域名备案以公司名义备【bèi】案。 增值电信业务经营许可【kě】证指SP证【zhèng】，主要【yào】是手【shǒu】机业务【wù】需要办理的，如短信，彩信，彩【cǎi】铃，手机报【bào】等【děng】。SP证分全网SP证和地网SP证，全【quán】网SP证要【yào】求注册资金1000万，提供10人社保医保【bǎo】证...
...年【nián】以上，本科以上学历（医疗器【qì】械相【xiàng】关专【zhuān】业：指【zhǐ】机【jī】械、工程、电子、医学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检验、物理、计算机、数【shù】学【xué】、材料【liào】、自动【dòng】化、药械贸易【yì】、药械市场营销、药【yào】械信息等【děng】），要提供学历证明及身份证原件、社保扣款清单。 3、一【yī】名质【zhì】量负【fù】责人，工作5年以上，本科以【yǐ】上学历（临床医学专业：指临床医学（含医疗专业）、中医学、中西医结合【hé】专【zhuān】业），要【yào】提供学历证【zhèng】明及身份证原【yuán】件【jiàn】、社【shè】保【bǎo】扣款清单【dān】。
...措施【shī】严【yán】格控制管理以【yǐ】保证其安全、有效【xiào】的【de】医疗【liáo】器【qì】械。 经营【yíng】第一类医疗器械不需许可和备案(工商直接【jiē】增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理(二类医【yī】疗器械备案完再工商增【zēng】项); 经营第三【sān】类医【yī】疗器械【xiè】实行许【xǔ】可管理(医疗器械许可【kě】证办完再工【gōng】商【shāng】增【zēng】项); 工商局有时候也会直接【jiē】给医疗器械经【jīng】营范围。二类备案【àn】和三类都在区食品【pǐn】药品监督...
...质检【jiǎn】员应取【qǔ】得劳动社【shè】保部角膜接触【chù】镜高（中）级职业【yè】资格证书。 上海第【dì】三类医疗器械【xiè】经营，目前仍【réng】按原来【lái】的申办要求办【bàn】理上海【hǎi】经营许可证，即《医疗器【qì】械经营企业许可证管【guǎn】理办【bàn】法》及【jí】各地的【de】实【shí】施细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前【qián】不需办理许可证的体温【wēn】计、血压计【jì】等19种【zhǒng】第二类【lèi】医疗器械产品，自9-21起也需办【bàn】理备案。从事第二类医疗【liáo】器械经营活动，经营【yíng】场所、贮存【cún】条件和质量管理制度等应符合...
...公司注【zhù】册【cè】有什【shí】么【me】要求，很多创业者都清楚，医【yī】疗器械行业【yè】作为一个【gè】热门【mén】行业，想要注册的人非常的多，但是【shì】医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】的注册【cè】不是你想【xiǎng】注册就可以注册【cè】的，他有一定的【de】要求，那么请看深圳在下面为大家作做的介【jiè】绍。。 医【yī】疗设备分为【wéi】三类【lèi】，其中一【yī】类不需要直接营业执照【zhào】。申请【qǐng】医疗【liáo】器械营业【yè】执照还应符合下列要【yào】求： 1、有一个【gè】质量管理组织或全职质量管理人员，与操作规模、兼【jiān】容。质量管理人【rén】员...
...的【de】流【liú】程【chéng】，我【wǒ】们公司旨在为【wéi】您【nín】提【tí】供最全，最新的深圳工商财税办理【lǐ】流程【chéng】与最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是【shì】不需要办理【lǐ】医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可证的，不过二【èr】类与三类是必须要取得【dé】医疗器械经营许可证的。那么怎么办理【lǐ】医疗器【qì】械经营【yíng】许【xǔ】可【kě】证你了解吗？ 医疗器械经营许可【kě】证办【bàn】理起来还是存在绝【jué】对【duì】难度的，需要达到很多方面的条件，并且【qiě】对于相干资料要求是非常严【yán】苛的，所以...
...地方有【yǒu】关规定，并严格执行 6、了解医疗器械【xiè】的标准及医疗器械监督【dū】管理的法规及专【zhuān】项规定 7、按【àn】照【zhào】《广【guǎng】东省开【kāi】办医疗器械经营企业验【yàn】收实施标准》验收合格 申办医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营许【xǔ】可证提交材料 1、《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证【zhèng】申请【qǐng】表》加【jiā】盖公章，《医疗器械经营企【qǐ】业【yè】许可证》 2、工商行政管理部门出具的《企【qǐ】...
