...;">二、上海食【shí】品【pǐn】流通许可【kě】证的申办材料【liào】：...7-806-1.html">上海注册公司食【shí】品流通许可证办理近年来食品安全问题的【de】一再【zài】发【fā】生,所以的...
... 2.换【huàn】发【fā】申请件受【shòu】理【lǐ】后，企【qǐ】业需按《医疗器械生产许可变【biàn】更申请表》要求【qiú】，登录“江苏省医疗器械【xiè】信【xìn】息采集系统【tǒng】企业【yè】端【duān】”（从省局网站【zhàn】首【shǒu】页“业【yè】务平【píng】台中心”窗口注册），按【àn】“开办”要求填报新版医疗器械生产许可证相关信息。生产范围按《医疗器械分类目录【lù】》（2002版）及【jí】其增补目录【lù】二级目录填写（无二【èr】级【jí】目录的可按原企业许可证一【yī】级目录填写）。 3.批准【zhǔn】换发的【de】新版【bǎn】许可证，其编号【hào】、证书【shū】有效截【jié】止日期同原【yuán】...
...可管理办法（暂【zàn】行）》、《北京市食品经营许【xǔ】可审查细则（暂行）》。6.食品【pǐn】经营许可经【jīng】营项目【mù】 食【shí】品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可经【jīng】营项目分为【wéi】预【yù】包装食品销售（含冷【lěng】藏冷冻食品【pǐn】、不含冷藏冷冻食品）、散装【zhuāng】食品【pǐn】销售（含【hán】冷藏冷冻【dòng】食品【pǐn】、不含【hán】冷藏冷冻食品）、特殊食品销售（保健食品【pǐn】、特殊医学用途配【pèi】方【fāng】食【shí】品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方【fāng】食品）、其他类食【shí】品销售...
...的前【qián】提【tí】条件是什么?怎【zěn】样获取成品油批发许可证，今天小编整【zhěng】理了【le】一些资料，希望可以 帮到您。 为加强成品【pǐn】油市场【chǎng】监督管理，规范成品油经营【yíng】行为，维护成品油市【shì】场秩序，保护成品油经【jīng】营者和消【xiāo】费者【zhě】的合法权益，根据《国务院对确需保留的行【háng】政审批【pī】项目设定行政许可的【de】决【jué】定》(国务【wù】院令第412号)和有关【guān】法律、行政【zhèng】法规，商【shāng】务【wù】部制定了《成品油市场管【guǎn】理办法【fǎ】》(商务【wù】部令【lìng】2006年第【dì】23号【hào】)。该【gāi】...
...营图书销售、音像制品及印【yìn】刷出版物是需【xū】要办理出版物【wù】经营许可的，同时对于【yú】批发型出版物许可和【hé】零售【shòu】类的许可证办理所需材【cái】料也做了简单的说明。今天，小【xiǎo】编就以宝山区办理出版物【wù】许可（零售）为例，详细【xì】介【jiè】绍注册公司的注【zhù】意事【shì】项，成【chéng】立企业的【de】条件及【jí】申报材料要【yào】求等。 我们知道，今年【nián】国【guó】务【wù】院已经出版物的审批限制改为后置审【shěn】批【pī】，这就【jiù】意味着【zhe】我【wǒ】们可以先注册公【gōng】司，在【zài】办理许可，这样【yàng】就可以依法经营【yíng】了。除此以外，上海宝山区新...
...委员【yuán】会【huì】申请变更。三、如遇特【tè】殊行业的【de】，需前置审批一般常见【jiàn】项目【mù】有【yǒu】：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械经营许可证【zhèng】3、危险【xiǎn】品经营【yíng】许可证4、公共【gòng】卫生【shēng】许可证5、道【dào】路运输许可证涉及到以上【shàng】项目的需要向主管审批机关【guān】审批许可证【zhèng】经营。四、外商投资企业工商登记【jì】：在取得外【wài】商投资【zī】企【qǐ】业【yè】批【pī】准...
...准通知书》复【fù】印件。对营业执照副【fù】本原件当场审验后退回。二、办理要求【qiú】(一)申请人应当在申请书上签【qiān】字【zì】盖章。新设【shè】食【shí】品流通经【jīng】营【yíng】企业申【shēn】请许可【kě】，该企【qǐ】业的投资人【rén】为许可的【de】申请人;已【yǐ】经具有主【zhǔ】体资【zī】格的企【qǐ】业申【shēn】请食品【pǐn】经营许可，该企业为申请人;个体工商户申【shēn】请【qǐng】食品流通许【xǔ】可，本人为许可【kě】的申请人。(二)申请食品流通许可证所提交的材【cái】料，应当真【zhēn】实【shí】、有效、符合法定形式。申【shēn】请人应当对其...
...须确认【rèn】其【qí】法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品注【zhù】册【cè】证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应确认首【shǒu】次供货【huò】单位【wèi】履行合同的能力【lì】，索取产品质量标准【zhǔn】，签订质量保证协议，并保存好相关证明【míng】文件，建立【lì】档案管理【lǐ】。 7、质量验证【zhèng】人员【yuán】要依据有关标【biāo】准【zhǔn】及合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员【yuán】熟悉医疗【liáo】器【qì】械质量性能及储存条【tiáo】件，凭【píng】验...
...适应的专业【yè】人员、设施【shī】及相【xiàng】关制度并且【qiě】有公司网站； 3、有两【liǎng】名以上熟悉【xī】药品、医疗器械管【guǎn】理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者【zhě】依法经【jīng】资格认定的药学、医疗器【qì】械【xiè】技术人员。 互联网药品信息服务【wù】许可证办理需要的资料： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新办企业提供【gòng】工商行【háng】政管理部门出具【jù】的【de】名称预【yù】核准通知书及【jí】相关材料【liào】）； 2、网站域名注册的相关【guān】...
国【guó】际贸易公司【sī】各类许可证办理信息 环【huán】保、卫生、治安、消【xiāo】防【fáng】主要业【yè】务范围如下: 一、出具【jù】审计报告，验【yàn】资报告，汇算清缴报告，财税代理【lǐ】服务，小规【guī】模公司【sī】申请一般纳【nà】税【shuì】人。 二、内资公司【sī】、分【fèn】公司、个人独【dú】资、个体工【gōng】商户注册登记。、 三、外国投【tóu】资者在深【shēn】圳设立【lì】合【hé】资、独资【zī】、办【bàn】事处、代表处的注册登记。 四、内、外【wài】资...
...是要【yào】有相关设备，能够销【xiāo】售食品的地址【zhǐ】，如果你没有地址的话，我们也能为您提供地址【zhǐ】，在金山【shān】、奉贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通是【shì】属于前置审批许可，就【jiù】是【shì】在上海注册公司【sī】时可以【yǐ】先把经营【yíng】范围填【tián】进去，然后在【zài】办理许可证，这也【yě】就促进了办事效率。 3.食【shí】品【pǐn】流通许可是分【fèn】好几种类型，分为预包装【zhuāng】食【shí】品含冷冻冷藏以及不含冷冻【dòng】冷【lěng】藏和熟食卤味【wèi】等食品销售，还【hái】有保健品的，母【mǔ】婴【yīng】用品【pǐn】的【de】还几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经【jīng】营范围参考： 1、二、三类【lèi】医【yī】疗器【qì】械（具体【tǐ】详见医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械【xiè】设备【bèi】、仪器仪表、不【bú】锈钢制【zhì】品、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建【jiàn】材、日用【yòng】百货、办公【gōng】用【yòng】品、工艺品【pǐn】的销售，在【zài】电子科技专业领域...
... 2.对【duì】于人员【yuán】的话【huà】，也是有要【yào】求的【de】，比如说在上海公【gōng】司【sī】注册【cè】的时【shí】候【hòu】，需【xū】要有【yǒu】健康【kāng】证，而【ér】且还需要有相【xiàng】关的经【jīng】验，学【xué】历，要【yào】看是哪一类的医疗器械，一般都是要【yào】大专以上的学历【lì】才可以，而【ér】且有这方面的工作经营两年左右才是可以【yǐ】的。 3.管理制度也是要【yào】制定好的【de】，按照注册所在地的要求【qiú】，制定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合要求相【xiàng】关部【bù】门【mén】才会为你核发资质。 说到【dào】这里小编的介绍基本上就...
...人们购买商【shāng】品【pǐn】的主要途径之一，随着各类购物平【píng】台【tái】的入驻规【guī】则的逐【zhú】渐完【wán】善，对于商家【jiā】的要求也越发严【yán】格。比如说现【xiàn】在想【xiǎng】入驻【zhù】马【mǎ】云大大的淘宝网经营产品【pǐn】，最基本【běn】的是【shì】要求【qiú】有公司营业执照，有些特【tè】殊经营产品【pǐn】还是需要办理相关的【de】资质【zhì】许可。比如说今天我【wǒ】们要讲【jiǎng】的经营图【tú】书出版物等商家，则【zé】需要办理出版物经营许【xǔ】可证。那【nà】么这【zhè】个【gè】出版物经营许可证如何办理呢？出版物经营许可证办理有哪些【xiē】要求呢？没有公司【sī】和地【dì】址能办吗？这些问题【tí】的答【dá】案小编【biān】将在下面为大...
...的人员越来越多了，就【jiù】现在的外【wài】国劳务以及【jí】其【qí】他的外出劳务的人们越来越多【duō】了，所【suǒ】以这时候，很多创业者就都在上【shàng】海注册公司，但【dàn】是【shì】对与人力资源【yuán】许【xǔ】可证办理这【zhè】是创业者们想【xiǎng】要了解的，今【jīn】天，小编就为大【dà】家分【fèn】析详细能【néng】够帮助到创业者【zhě】们【men】。 人力资源许可证办理【lǐ】材料： 1.上海注【zhù】册公司的时候第一步查名【míng】后合法的企业查名【míng】预【yù】先通知书，查名通过后会核发【fā】的【de】。 2.五【wǔ】名企业【yè】工作人【rén】员的...
...，才能够正常的【de】经营，如【rú】果没有资质肯定不是整个的企业【yè】，酒类公司【sī】来说，上海注册公司酒类批发许可证【zhèng】就是这个行业的【de】资质，但是对于办【bàn】理这【zhè】项资质【zhì】，上海小编为大家总结了几点只是，下【xià】面【miàn】就一起来看看吧！ 上海注册【cè】公司酒类批发【fā】许可证： 1.酒也是【shì】入口的【de】，所以他就是【shì】属于食品【pǐn】，办理酒类批发资质就【jiù】必须【xū】要先办【bàn】理好食品证，然后办理酒批证【zhèng】，这是需【xū】要【yào】了【le】解到的，如果【guǒ】没有这一项资质【zhì】，是不能够继续【xù】...
... 1.要有着自【zì】己的实际经营地址，这个地址必【bì】须是商用办公地址，要90平米以【yǐ】上办【bàn】公面积。 2.要有一个有学历【lì】，而且受【shòu】到国【guó】家认可的相关专【zhuān】业的学历【lì】，也可以是相关的职称。 3.设备以及【jí】储【chǔ】存设施都应该具有相应【yīng】医疗器械的要【yào】求，要符合【hé】其的特性而定。 4.有一个完【wán】整的制度【dù】，不【bú】仅应该【gāi】具有一个合【hé】格的管理员【yuán】，而【ér】且【qiě】制度也需要完善，在采【cǎi】购、验收以及仓库保...
...不是企业。2014年施行的【de】《医疗【liáo】器械监督管理【lǐ】条例》和《医【yī】疗【liáo】器械经营监督管【guǎn】理【lǐ】办法【fǎ】》明【míng】确规定：从事第二类、第三类医疗器械经营的，由经营企业向所【suǒ】在地设区的【de】市级食品药品监督管理部门备案【àn】或申请经营许【xǔ】可。因此，新【xīn】申办从事【shì】第二类、第【dì】三类医疗器械【xiè】经营的申请人应当【dāng】是【shì】依法【fǎ】在工商部门登记的企业【yè】。原【yuán】个体【tǐ】工商【shāng】户的医疗器械经【jīng】营企业许可【kě】证申【shēn】请变更或到期延续时，可【kě】以按照2014年修订的《个体【tǐ】工商户条例【lì】》第二十九条规定申请【qǐng】转变为企...
...爱，相【xiàng】信就不用【yòng】小编【biān】这【zhè】里多说【shuō】了，所以创业【yè】者们对于这方面十分的看重【chóng】，都纷纷【fēn】在【zài】上海注【zhù】册公司，然后在办【bàn】理酒类批发许可证，那【nà】么都需要【yào】什么【me】材料呢，其实，这创业者们就不了【le】解了，下面小【xiǎo】编就为大家一一介绍【shào】，详细能够帮助到创业者们。 上海注册公司，酒类【lèi】批发许可证办理： 1.公司的【de】负责人先【xiān】填写【xiě】申请表好申请【qǐng】表，然后去提交。 2.上海注册公【gōng】司核【hé】发【fā】的营业...
... 5、绿色通【tōng】道办理 上海最专业【yè】办【bàn】理医疗器械经营许【xǔ】可证是【shì】哪【nǎ】家？ 致力于上海【hǎi】医疗器械【xiè】公【gōng】司【sī】发【fā】展，是上海【hǎi】医疗【liáo】器械公司孵化器，在我平台维【wéi】护的医疗器械企业200多家，真正【zhèng】拿服务【wù】取悦客户。 在【zài】上海注册医疗【liáo】器械公司，办理二类【lèi】医疗器械经营【yíng】备案凭证，上海医疗器械经营许可【kě】证找企业登记代理【lǐ】吧，全方【fāng】位服务【wù】医疗器械【xiè】企业，每年在上【shàng】海成功注册【cè】医疗器械【xiè】公司100多【duō】家，是...
...咨询【xún】、家政【zhèng】服【fú】务、包装【zhuāng】服务、投资与资产【chǎn】管理、社会【huì】经济咨询【xún】、办公服务、企业【yè】营销策划及管理【lǐ】咨询、商务信息咨【zī】询、会务代理、会展咨询、展【zhǎn】览【lǎn】展示代理、室内【nèi】装【zhuāng】潢设计咨询、房【fáng】地产【chǎn】信息咨【zī】询【xún】、房屋经纪、房地产营销【xiāo】策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息【xī】咨询【xún】、医【yī】疗【liáo】器【qì】械信息咨询、投资信息【xī】咨询（不含金融、证券、期货）、设【shè】计、制作、代理、发布国内【nèi】各类广告【gào】业【yè】务（气球广告除外）、雕塑设计与制作【zuò】等；
...;省局发证 （二）应当提供下列资料 1、申办主体填写的核发【fā】《医疗器械经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业许可证》申请【qǐng】表 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申【shēn】请报告； 3、对照"核【hé】发《医【yī】疗【liáo】器械经营企业许【xǔ】可【kě】证》验【yàn】收【shōu】细则"自查报告【gào】； 4、企【qǐ】业经【jīng】营医疗【liáo】器【qì】械管理制度；...
...的营业【yè】执【zhí】照。3、取得公司营业执【zhí】照后，按当地食品药品监【jiān】督管理局官方网站上公布的申【shēn】请医疗器械【xiè】经营许可证的要求向【xiàng】食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可【kě】证。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证，并把公司的【de】组【zǔ】织机构代码证、国【guó】税【shuì】证、地税【shuì】证都办出来后【hòu】，可【kě】开门营业，经营医【yī】疗器械了，一家【jiā】医【yī】疗器械公司开【kāi】办【bàn】完成。以上就【jiù】是最新的注册公司相关内【nèi】容的【de】回答，一般来说，注册好公司之后还【hái】会涉【shè】及【jí】代理记账业务【wù】，尤其是初创企业，选择一家靠谱专业性价比高【gāo】的【de】代...
...据【jù】有【yǒu】关标准及合同对医疗【liáo】器【qì】械质量进【jìn】行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗【liáo】器械质量【liàng】性【xìng】能及储存条件，凭验证人员签章的【de】入【rù】库凭证验【yàn】收【shōu】。对质【zhì】量异常、标志模糊的医疗器械应拒收。 9、医疗【liáo】器械的进货【huò】验收、出库【kù】销【xiāo】售等应认真记【jì】录。 （无菌、植入【rù】医疗器械须专册）。 下一篇:危化品【pǐn】许可证办理 上一【yī】篇...
...、签订【dìng】劳动合同【tóng】（交复印件验原【yuán】件）、定期【qī】做专业类【lèi】培训并【bìng】提【tí】供纸质的考核试卷。 6、五个人的体【tǐ】检报告（需要到当地的三级甲等医院做入职体检）。 7、看场地时5个人到场（需要现场签字、面谈【tán】、验证件原件【jiàn】及拍照）。 下【xià】一篇:徐【xú】汇区如何办理【lǐ】酒类许可证 上【shàng】一篇:住建部颁布建筑业安全生【shēng】产许可【kě】证办理最新【xīn】规范！
...别措施严格控制【zhì】管理【lǐ】以保证【zhèng】其安全、有【yǒu】效的【de】医疗器械。 经营第一类医【yī】疗器【qì】械不需许可和备案【àn】(工商【shāng】直接【jiē】增项); 经营第二类医疗器械实行备案管理【lǐ】(二类医疗器械备案【àn】完再工商增项); 经营第三类医疗器械【xiè】实行许可管理【lǐ】(医疗器械许可证办【bàn】完再工商【shāng】增【zēng】项【xiàng】); 工商局有时候也会【huì】直接给医疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三【sān】类【lèi】都【dōu】在区食品【pǐn】药品【pǐn】监...
...保部角【jiǎo】膜【mó】接触镜高（中）级职【zhí】业资格【gé】证书【shū】。 上【shàng】海第三类医疗器械经营【yíng】，目前【qián】仍按【àn】原来【lái】的申【shēn】办要求【qiú】办理【lǐ】上海【hǎi】经营许可证，即《医疗器械经营企业许可证【zhèng】管理办法》及各地的【de】实施细则。 在新《条【tiáo】例》中【zhōng】，此前不需办【bàn】理许可证的体温【wēn】计、血压计等19种第二【èr】类【lèi】医疗器械产品，自9-21起也【yě】需办【bàn】理【lǐ】备案。从事第二【èr】类医疗器【qì】械经营活动，经营场所、贮存条【tiáo】件和质量管理制度等【děng】应符【fú】合《条例》规定，具体...
...册的，他有【yǒu】一定的要【yào】求，那么请【qǐng】看深圳【zhèn】在下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类不【bú】需要直接营业执【zhí】照【zhào】。申请医疗器械营业执照【zhào】还应符合【hé】下列要求： 1、有一个质【zhì】量管理【lǐ】组织或全【quán】职【zhí】质量管【guǎn】理人员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管理人员应具有国【guó】家认可【kě】的【de】相【xiàng】关专业资格或职称; 2、有一【yī】个相对独立的业务地点，要与【yǔ】业务规模、兼容;
...创业者提供了很方便的流【liú】程【chéng】，我们公司旨【zhǐ】在为您提供最【zuì】全，最新的深圳工商财【cái】税办理流程与最新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这三【sān】种，经营一类的产品是不需要【yào】办【bàn】理医疗器械经营许可证的，不过二类【lèi】与三【sān】类是必【bì】须要取得医疗器械【xiè】经营许可证【zhèng】的【de】。那么怎么办理医【yī】疗器械经营许可证你了解吗【ma】？ 医【yī】疗器械经营【yíng】许可证【zhèng】办【bàn】理起来还【hái】是【shì】存在【zài】绝对难【nán】度【dù】的，需要达到【dào】很多方【fāng】面【miàn】的条【tiáo】件，并且对于相干【gàn】资【zī】料要求...
...并严格执行 6、了解医疗器械的标【biāo】准及【jí】医疗器械监督【dū】管理的法规【guī】及专项规【guī】定 7、按【àn】照《广东省开办医疗器械【xiè】经【jīng】营企业验收实施【shī】标【biāo】准》验收【shōu】合格 申办医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证提交【jiāo】材料 1、《医疗器械经营企【qǐ】业许可【kě】证申请表》加盖公章，《医疗器械经营企业【yè】许可【kě】证【zhèng】》 2、工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准【zhǔn】...
