...新证”）； 2.营业执照、组织机构代码证复印【yìn】件； 3.申请企业持有的第二、三类有【yǒu】效【xiào】医疗器【qì】械注【zhù】册证复【fù】印件（加盖公章）； 4.《医疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》正副本（原件）； 5.有【yǒu】效的二类、三类【lèi】医【yī】疗器械注册证列表（见附【fù】件）； 6.经办【bàn】人【rén】授【shòu】权【quán】证明。 以上资料纸质版一式【shì】一份。
...业批准证明包含：公司名【míng】称、注册【cè】地址、投资总【zǒng】额、注册资【zī】本金【jīn】、投资方名称、投资【zī】期限等基本信息，如【rú】企业在今后的经营时发生以上情况变更【gèng】的都需【xū】要前【qián】往主管商务委员会申【shēn】请变更。三、如遇特【tè】殊行【háng】业的，需前置审批一般常见项目【mù】有：1、食品【pǐn】流通许可【kě】证2、医【yī】疗器械经营许可【kě】证3、危【wēi】险品【pǐn】经【jīng】营许可证【zhèng】4、公共【gòng】卫生许可证5、道...
...2、在采购控制、进货验收、仓储管理、质量事故、不 良事件报告【gào】及【jí】不合格品处理等重点环节【jiē】制定【dìng】相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与企业经营有关的【de】法律【lǜ】、法规、规章 4、收【shōu】集并保存与所经【jīng】营产品【pǐn】相【xiàng】关的各级技术标【biāo】准。 5、企业对首次供【gòng】货单位必须确认【rèn】其法定【dìng】资格，核查《医【yī】疗器械生产企业许可证》、《医【yī】疗器【qì】械【xiè】产品【pǐn】注册证【zhèng】》、产品【pǐn】合格证等相关证明【míng】...
...本世纪后，美容行业逐【zhú】渐走向成熟，伴随着人【rén】民大众对【duì】高【gāo】品质的医疗【liáo】条件及美容【róng】保健【jiàn】行业的服务【wù】需【xū】求，各级医疗美【měi】容机【jī】构和美容保健【jiàn】行业得【dé】到了进一步的快速发展。那么【me】如何注册美容【róng】医【yī】疗公司呢？美容医疗【liáo】公司的【de】经营范围有哪些【xiē】？下面小编为大家介绍。 一【yī】、医【yī】疗美容： 医疗美容是【shì】指【zhǐ】运用药物、手术、医疗器械以及【jí】其他具有创伤【shāng】性或者【zhě】不可【kě】逆性的医【yī】学【xué】技术【shù】方法对【duì】人的容貌和人体各部【bù】位形态进行的修复与再...
...资公司，可【kě】以【yǐ】告诉我投资【zī】公司经【jīng】营范围包括哪些内【nèi】容吗？ 回【huí】答：一般投资公司没有【yǒu】标准的经营【yíng】范围版【bǎn】本，可填报的经营范围【wéi】可参考其【qí】他【tā】类别，根【gēn】据【jù】工商登记有关规定，公司营业【yè】执照经【jīng】营范围字数一般要求在80个【gè】字以内（包括标【biāo】点符号）： 1、贸【mào】易类： 五【wǔ】金交电，日用百【bǎi】货【huò】、针纺【fǎng】织品、洗涤用品、化【huà】妆品、食品、保健食品、营...询、投资信息咨询、医疗信息咨【zī】询、医疗保健信息咨询【xún】、医疗器械【xiè】信息【xī】咨询...
...医药、医疗器械科技有限公司： 卫生产【chǎn】品【pǐn】、消【xiāo】毒产【chǎn】品、保健【jiàn】（食）品、化【huà】妆品、药品的科【kē】技研究与开【kāi】发； 18、会计师事务所【suǒ】、税【shuì】务师事务所： 年度会【huì】计报【bào】表审计、验资，绩【jì】效评价考核审【shěn】计、经...；销售：通讯【xùn】设【shè】备【bèi】、安【ān】防产品。 36、教育科技有限公司【sī】经营范【fàn】围： 教育项目与教育科研文献研究与开发【fā】，教育软...
现【xiàn】在医疗器械公司是生【shēng】活中离不开的，医疗【liáo】器械【xiè】公司注册是【shì】很多投资【zī】者想【xiǎng】要进行的创业【yè】之路，但是很多投资者对于【yú】医疗器械【xiè】公司的经营范围的填【tián】写不是很了解，这里【lǐ】小编就为大家介绍【shào】一【yī】下，希望能够帮【bāng】助【zhù】更多的投【tóu】资者【zhě】。
...有要求【qiú】的，比如说在上【shàng】海【hǎi】公司注册的时候，需要【yào】有健康证，而且还【hái】需要有相关的【de】经验，学历，要看是哪一【yī】类的医疗器械【xiè】，一般都是要大【dà】专以【yǐ】上的学历才可【kě】以，而且有这【zhè】方面的【de】工作经营两【liǎng】年左右【yòu】才是可以的。 3.管理【lǐ】制度也是要制【zhì】定好的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制【zhì】定好一个完美的管【guǎn】理制【zhì】度【dù】，符合要求相关部门才会为你核【hé】发【fā】资质。 说到这里小编的介绍基本上就结束了，在【zài】这些上海公【gōng】司注册条件中...
...，因为【wéi】你以后【hòu】发现自【zì】己的经营范【fàn】围已【yǐ】经涉及不到自己【jǐ】想要经【jīng】营的业务了，这样就会【huì】非常【cháng】的麻【má】烦，超过经营范围开票【piào】的话，税点是非常高【gāo】的，还有就是你去变【biàn】更经营范【fàn】围的【de】话，也会影响你的【de】很多时间【jiān】，因为现在【zài】变更的话政策也严格【gé】了【le】，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了。 说到这里小编的介绍基本上就结束了，在【zài】上【shàng】海【hǎi】注册公司的时候，要注意经营范【fàn】围涉【shè】及【jí】到资质的问【wèn】题，食品经营许可证【zhèng】、医疗【liáo】器械许可证等情况，都【dōu】需要...
...、化妆品供【gòng】应链管理咨询;项目合伙投资项目合伙投资管理;移动【dòng】互联【lián】网。 7、医学美容科【kē】；美容【róng】外科；美【měi】容牙科；美【měi】容皮【pí】肤科/医【yī】学检验科；临床【chuáng】体【tǐ】液【yè】、血【xuè】液专【zhuān】业/医学影【yǐng】像科【kē】；X线诊断专业；技【jì】术开发、技术服务、技【jì】术转让、技术咨询、技术推【tuī】广；销售医疗器械Ⅰ类、日用品、文化用品；经济贸易【yì】咨询【xún】。 8、医疗【liáo】美容【róng】科,美容外科(详见医疗【liáo】执业许可【kě】证副【fù】本),美容牙科,美【měi】容【róng】皮肤科...
...，上海【hǎi】注册【cè】公司时比如说食【shí】品公司，道路运输【shū】公司，以及医疗器械等企业都是【shì】需【xū】要相应【yīng】的【de】资质，所以就需要到相关部门办理，那食品经营【yíng】许可证申请材料需要哪些呢？ 上海注册【cè】公【gōng】司，食品【pǐn】经营【yíng】许可证申请【qǐng】： 1.填写申请书，申请的时候【hòu】，符合该许可【kě】的申请人填【tián】写【xiě】，然后【hòu】签字、盖章。 2.相关的经营地址的使用证明（房产证、租赁协议）然后还【hái】需【xū】要有具【jù】体的防伪图【tú】，...
...公司注册条件也【yě】就相【xiàng】对来说要求比较高【gāo】了，那么都有【yǒu】哪些条【tiáo】件呢，接下来就随小编一起了解【jiě】一下吧！ 上海注册公司，医【yī】疗器械公司注册条件【jiàn】： 1.要有着【zhe】自己的实际经【jīng】营地址，这【zhè】个地址【zhǐ】必须是商用办公地【dì】址，要【yào】90平米以上【shàng】办【bàn】公面【miàn】积。 2.要有一个有学历，而【ér】且受【shòu】到【dào】国家认可的【de】相关【guān】专业的【de】学历，也可以是相关的【de】职称。 3.设备【bèi】以及储存【cún】...
... 对此【cǐ】，笔者认为应当明确以下问【wèn】题。 确定有无经营资质【zhì】 《医疗器械监督管理条例【lì】》第三十条规【guī】定：“从事【shì】第二类医疗器械经营的【de】，由经营企业向所在地设区的市【shì】级人民【mín】政【zhèng】府食品药【yào】品监督管【guǎn】理部门备案并提交【jiāo】其符合本【běn】条【tiáo】例第二十【shí】九条规【guī】定条件的证明资料。”第三十一【yī】条规【guī】定：“从事第三类【lèi】医【yī】疗【liáo】器械经营的，经营【yíng】企业应【yīng】当【dāng】向所在地设区的市【shì】级人民政府【fǔ】食品【pǐn】药【yào】品监督管理部【bù】门申请...
...道【dào】办理 上海最专业办理医【yī】疗器械经营许可证是哪家？ 致力于上海医疗【liáo】器械【xiè】公司发展【zhǎn】，是上海医疗器械公司【sī】孵【fū】化器【qì】，在我平台维【wéi】护的医疗【liáo】器械企业200多家，真【zhēn】正【zhèng】拿【ná】服【fú】务取悦客户。 在上【shàng】海注册【cè】医疗器械公司，办理二【èr】类医【yī】疗器械经营备【bèi】案凭证，上海医疗器【qì】械经营许可证找企业【yè】登记代理吧【ba】，全方【fāng】位服务医疗器械企业，每年在上海成功注册医疗器械公司100多家，是上【shàng】海最【zuì】具【jù】规模，...
...，本着诚信，高【gāo】效【xiào】，合作，共赢的原则【zé】，秉持专业，敬业的精神，累计【jì】为上万企业提供服务。特别办理【lǐ】特殊【shū】疑难名称注册，私募投资基【jī】金许可证、广播【bō】电视制作许【xǔ】可证、网络文化经营许【xǔ】可证【zhèng】、融资租【zū】赁许可证、酒【jiǔ】类商品【pǐn】批发经营许可【kě】证【zhèng】、劳【láo】务派遣许可【kě】证、道【dào】路运输许可证、食品经营许可证、医疗器械【xiè】经【jīng】营许【xǔ】可证、ICP增值电信业务许【xǔ】可【kě】证、进出口许可证。 青浦区工商注册登【dēng】记流程及费用公司表示全体股东或发【fā】起人成立公【gōng】司【sī】时...
...面纱。 上海徐汇区香港【gǎng】注册公司 我们接受全上海范围内的公【gōng】司【sī】注册【cè】服务。我【wǒ】们可以代理办理：食品流通许可证【zhèng】，劳【láo】务派遣经营【yíng】许可证，道路运输经营许可证，危险品经【jīng】营【yíng】许可证，医疗器械【xiè】经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】，进出口许【xǔ】可证，化妆品许【xǔ】可证【zhèng】，建筑资质证书（一级二级【jí】资【zī】质）等。 工商企业年度检验（以下【xià】简称“年【nián】检”），是指工商【shāng】行【háng】政管理机【jī】关依法按【àn】年度对企业进行【háng】检【jiǎn】查，确认企业继续...
...医【yī】疗【liáo】健康保健咨询、家政【zhèng】服【fú】务、包装服务、投资与【yǔ】资产管理【lǐ】、社会经【jīng】济咨【zī】询、办【bàn】公服务、企业营销策划及【jí】管理咨询、商务【wù】信【xìn】息咨询、会务代理、会展咨【zī】询、展览展示代理、室内装潢设计【jì】咨询、房地产信息咨询、房屋经纪【jì】、房地产营【yíng】销策划、物【wù】业管理咨询、度假信息【xī】咨【zī】询、法律信息咨询、医药信息咨询、医【yī】疗器械信息咨询【xún】、投资...业【yè】法人名【míng】称、住所、经营【yíng】场所、法【fǎ】定代【dài】表人、经济性质、经营范【fàn】围、经营方式、注【zhù】册资金、从业人【rén】数、经营期限、分支机构。...
...> 1、申办【bàn】主【zhǔ】体填写【xiě】的核发【fā】《医疗器械经营企业【yè】许可证》申【shēn】请表 2、核发《医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证》验【yàn】收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发《医疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】》验收细则"自查报告； 4、企业经营医疗器械管理制度【dù】； 5、专职技术人员、质量管理【lǐ】和维修【xiū】人员资【zī】格【gé】证明【míng】复印件；
...经营质量管理规范》(国家药品监督管理局第20号【hào】令); 5、《药品经营质量管理规范实施细则》(国家药品监督【dū】管理局国药管【guǎn】市[2002]526号); 6、《药品经营质量管理【lǐ】规范(GSP)认证【zhèng】管【guǎn】理办法》(国食药监市【shì】[2003]25号); 7、《上海【hǎi】市药品【pǐn】经营【yíng】质...口【kǒu】区医疗器【qì】械经营【yíng】企业换证【zhèng】申请办事【shì】流【liú】程： 食品药品监管分局负【fù】责医疗【liáo】器械经营【yíng】企业【yè】许【xǔ】可证换【huàn】证申请的受【shòu】理。自收到【dào】资【zī】料20个【gè】工作日【rì】对其资料...
...量管理规范(GSP)认证管理办法》(国【guó】食【shí】药监市[2003]25号); 7、《上海市药【yào】品经营质量管理规范认【rèn】证【zhèng】管理【lǐ】办法(试行)》(沪药监流通[2003]230号)。 虹口区【qū】医【yī】疗器械经营【yíng】企业换【huàn】证申请办事流程： 食品药品【pǐn】监管分局【jú】负责【zé】医疗器械经营企业许可【kě】证换证申请的受理。自收到资料20个工作【zuò】日对其资料【liào】其进行【háng】审核。(1)符合条件的，作出准予延【yán】续【xù】行政许可的决【jué】定【dìng】;(2)需【xū】要【yào】...
...量管理规范(GSP)认证管理办法》(国【guó】食药【yào】监市[2003]25号); 7、《上海市药品经【jīng】营质量管理规范认【rèn】证管【guǎn】理【lǐ】办法(试行)》(沪【hù】药监流【liú】通[2003]230号)。 虹口【kǒu】区医【yī】疗【liáo】器械经营企【qǐ】业换证申请【qǐng】办事【shì】流程： 食品药品监管【guǎn】分局【jú】负责医疗器【qì】械【xiè】经营企【qǐ】业许【xǔ】可【kě】证换证申【shēn】请的【de】受理。自【zì】收到资料20个工作日对其资料其【qí】进行审核。(1)符合条件的，作【zuò】出准予延续行政【zhèng】许可的决定【dìng】;(2)需要...
...量管理规范(GSP)认证管理【lǐ】办法》(国食药监市[2003]25号); 7、《上海市药品经营【yíng】质量管理规范【fàn】认【rèn】证【zhèng】管理办法(试行【háng】)》(沪【hù】药监流通[2003]230号)。 虹口区医【yī】疗器械经营企业【yè】换【huàn】证申请办事流【liú】程： 食品【pǐn】药品监【jiān】管分局负责医疗【liáo】器械经营企业许可证换证申【shēn】请【qǐng】的受理【lǐ】。自收【shōu】到资料20个工作日对【duì】其资料其进行【háng】审核。(1)符合条件的，作出准【zhǔn】予延续行政许【xǔ】可【kě】的决定;(2)需要...
...库租下，并把租【zū】赁合同拿到当地的出租【zū】屋管理中【zhōng】心【xīn】办理【lǐ】备案，取得临时【shí】经营的证明。2、持【chí】已备案【àn】的经营【yíng】场【chǎng】所的【de】租赁合【hé】同、临【lín】时【shí】经【jīng】营证明及投资股东的身【shēn】份证【zhèng】明等【děng】资料，到当地【dì】工商局【jú】申请开办公司，办理公司的营业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按当【dāng】地食品药品监督管【guǎn】理【lǐ】局官方网【wǎng】站上公布的申请医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证的要【yào】求向【xiàng】食药监局申请医疗器【qì】械经营许可证。4、取得医疗器械经营许可证【zhèng】，并把公司的组织机构代码证【zhèng】、国【guó】税【shuì】证、地【dì】税证都办出来后，...
...的法律、法规、规章 4、收【shōu】集并保存与所经营产品相【xiàng】关的各级技术标准。 5、企业对首次【cì】供货【huò】单【dān】位必须【xū】确认其【qí】法定【dìng】资格，核查《医疗器械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗【liáo】器械产品注册【cè】证》、产品合格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业应【yīng】确认首【shǒu】次供货单位履行合同的能力，索取产品【pǐn】质量标准，签订质量保证协议，并【bìng】保存好相【xiàng】关证明文件【jiàn】，建【jiàn】立【lì】档【dàng】案管【guǎn】理。
...名企业负责人，工作5年以上，本科【kē】以上学历（医【yī】疗【liáo】器械相【xiàng】关专业：指机械、工程、电子、医学、药【yào】学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算机【jī】、数学、材【cái】料【liào】、自动化、药械贸【mào】易、药械【xiè】市场营销【xiāo】、药【yào】械信息【xī】等），要【yào】提供学历【lì】证明及身份证【zhèng】原件、社【shè】保【bǎo】扣【kòu】款清单。 3、一名质量负责【zé】人，工作5年以【yǐ】上，本科以【yǐ】上学历（临床【chuáng】医学专业：指临床医学（含医疗专业）、中医学、中【zhōng】西医结合专【zhuān】业），要提供学历证明及【jí】身份证原件、...
...解相关信【xìn】息 1、医疗器械经营，是指以购销的方【fāng】式提供医【yī】疗器械【xiè】产品【pǐn】的行为。 2、医疗器械批【pī】发，是指将医疗器【qì】械销【xiāo】售给具【jù】有资质的经营【yíng】企业或者使用单位的医疗器械经营【yíng】行为。 3、医疗器【qì】械零售，是指将医疗器械直【zhí】接销售给消【xiāo】费【fèi】者的医【yī】疗器械【xiè】经营行为【wéi】。 按【àn】照医疗器械【xiè】风险程度【dù】，医疗器械经营实施【shī】分类管【guǎn】理 ...
...动社保部角膜接触镜高【gāo】（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海【hǎi】第三【sān】类【lèi】医疗器械经营，目前仍按【àn】原来的申办要求【qiú】办理【lǐ】上海【hǎi】经营许可证【zhèng】，即【jí】《医疗器械经营企业许【xǔ】可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需【xū】办理【lǐ】许【xǔ】可证的体温计【jì】、血压计等19种第二类医【yī】疗器械【xiè】产品，自9-21起也需办理备案。从【cóng】事第二类医疗器【qì】械经营活动，经营场【chǎng】所、贮【zhù】存条件和质量管理制度等【děng】应【yīng】符合《条例【lì】》规定，...
...册的，他有一定的要求，那么【me】请看深【shēn】圳在【zài】下【xià】面为大【dà】家作【zuò】做的介【jiè】绍。。 医疗设备分为三类，其中一【yī】类不需要直接营业【yè】执照。申请医【yī】疗器械【xiè】营业执照还应符合下列要【yào】求【qiú】： 1、有一个质量管【guǎn】理组织或【huò】全职质量管理人员，与操作规模【mó】、兼容。质【zhì】量管理人员【yuán】应具有国家认可【kě】的相【xiàng】关专【zhuān】业资格或职称【chēng】; 2、有一个相对独立的【de】业务地点，要与业务【wù】规【guī】模、兼【jiān】容;
...料。下面就让大家了解一下【xià】医疗器械经【jīng】营许可证办理所【suǒ】需资料清单。 申领《医【yī】疗器械【xiè】经营许可【kě】证》时需提交的资【zī】料： 1.《医【yī】疗器械经营许可证申请表》(原件1份); 2.《营业执【zhí】照》(复印件); 3.组【zǔ】织机构代码证(复印【yìn】件【jiàn】); 4.法人【rén】代表、企业负责人、质量负责【zé】人的【de】身【shēn】份【fèn】证明、学历或者职称【chēng】证明...
...，进口医疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】很【hěn】重要，国内想【xiǎng】要经营合【hé】法【fǎ】的医疗器械机构，需办理【lǐ】《医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证》，那【nà】么应该如何办理呢【ne】? 申办【bàn】医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证条【tiáo】件 1、企业法定代表人【rén】、企【qǐ】业负责【zé】人、质量管理人员应无《医疗器【qì】械监督管理条【tiáo】例》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与经营规模和经【jīng】营范围及相关人【rén】员【yuán】 3、具【jù】有依法【fǎ】经过资格认定...
