...站首【shǒu】页“业务平台【tái】中心”窗【chuāng】口注【zhù】册），按“开办【bàn】”要求填报新版医疗器械生产许可证相关【guān】信息。生产范【fàn】围按【àn】《医疗器械【xiè】分类目录》（2002版）及其增【zēng】补【bǔ】目录二【èr】级目录填写【xiě】（无二级目【mù】录的可按原企【qǐ】业许可证一级目录填写【xiě】）。 3.批准换【huàn】发的新版许可证，其【qí】编号、证书有【yǒu】效【xiào】截止日【rì】期同原证（无短杠【gàng】“－”）。原证【zhèng】生产范围中【zhōng】无对应第【dì】二、三类有【yǒu】效医疗器械【xiè】注册证的，该生产范围予以取消。 四、其他事项...
...镇）食【shí】品药【yào】品监督管理所：辖区【qū】内业态【tài】为食品销【xiāo】售经【jīng】营者的个体【tǐ】工【gōng】商户的许可申请。5.办理食品经营【yíng】许可的对象 食品销售经营者、餐饮服务经营【yíng】者【zhě】、单位食堂【táng】三种主体业态应当取【qǔ】得《食品【pǐn】经营许可证》。食品销售经营者，包括【kuò】商场超【chāo】市、便利店、食杂店、食品贸【mào】易商【shāng】、食品【pǐn】...
...变更的都【dōu】需【xū】要前【qián】往主管商务【wù】委员会申请变【biàn】更。三、如遇【yù】特殊行业的，需前置审批一般常见项【xiàng】目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医【yī】疗器械【xiè】经营许可证3、危险品【pǐn】经营【yíng】许可证4、公【gōng】共卫生许可证5、道路运【yùn】输许【xǔ】可证涉【shè】及到以上项目的【de】需要向主管【guǎn】审批机关审批【pī】许可证经营。四、外商投资【zī】企业工商登记：
...三方提供技术支持。 5、企业应配备质量检验【yàn】(验证)人员（不少于2人）。经【jīng】营企业的质【zhì】量检验(验证)人员应具有高【gāo】中【zhōng】以上学【xué】历，熟悉所【suǒ】经营【yíng】产品的质【zhì】量标准，并经过培训【xùn】合格上岗，具有对所【suǒ】经营的【de】产品【pǐn】进行检验（验证...医疗器【qì】械的储【chǔ】存实行分区分类管理，划分合格区、不合格区、待验区和退货区，并【bìng】按产品类别、批次存放；有效【xiào】期等各【gè】类...查《医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】生产企【qǐ】业许可证》、《医疗【liáo】器械产品注【zhù】册证》、产品合格证等相关证【zhèng】明【míng】文...
...2、具有与开展互联网药品【pǐn】信息服务活动相适【shì】应【yīng】的专业人员【yuán】、设施及【jí】相关制度【dù】并且有公司网站【zhàn】； 3、有【yǒu】两名以上【shàng】熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和【hé】药【yào】品、医疗器械专业知识【shí】，或【huò】者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。 互联【lián】网药品信息【xī】服务【wù】许【xǔ】可证办理需要【yào】的资料： 1、企业【yè】营业【yè】执照复印件（新办企【qǐ】业提供工商行政【zhèng】管理部门出具的名称【chēng】预核准通知书及相关材料）；
... 向【xiàng】税务局提交税【shuì】务登记表格【gé】、房屋租赁证【zhèng】明【míng】及财务人【rén】员信息，税务局审核通过后，颁发税务【wù】登记证【zhèng】。 三【sān】、注册医疗美容公司经营范围： 医疗美容科（美容【róng】外科、美容【róng】牙科、美容皮肤【fū】科【kē】、美容中医科）；麻醉科，医学检验科（企【qǐ】业经【jīng】营涉及【jí】行政许可【kě】的，凭许可证【zhèng】件经营）。 四【sì】、注册医疗美容公司费用： 1、政【zhèng】府工商行政费用
国际贸易公司各类许可证办【bàn】理【lǐ】信【xìn】息 环保、卫生、治安、消防主要业【yè】务范围如【rú】下: 一【yī】、出【chū】具【jù】审计【jì】报告【gào】，验资报告，汇算清缴报告，财税代理服务，小规【guī】模【mó】公司申【shēn】请一【yī】般【bān】纳税人。 二、内资公司、分公司、个人独资、个【gè】体工商户注册登记。、 三、外【wài】国投资者在深圳设立合资、独资【zī】、办事处、代表处【chù】的注册【cè】登记。 四、内、外资...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公【gōng】司经营范【fàn】围参【cān】考： 1、二、三【sān】类【lèi】医疗器【qì】械（具体详见医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材...
...够多少平方【fāng】这个地址的【de】房产性质还要符合要求【qiú】。 2.对于人员的话，也是有要求的【de】，比如说在上海公【gōng】司注册【cè】的时候，需要【yào】有健康证，而且还需【xū】要有相【xiàng】关的经验，学历，要看是【shì】哪一类的医疗器械【xiè】，一般都是要大专【zhuān】以上的学历【lì】才可【kě】以，而且有这方面的工【gōng】作【zuò】经营两年左右才【cái】是【shì】可以【yǐ】的。 3.管【guǎn】理制【zhì】度也【yě】是要制定好的，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定好【hǎo】一【yī】个完美的管理【lǐ】制度，符合要求相关部门才会【huì】为【wéi】你核发...
...美容科；美容外科；美容【róng】牙【yá】科；美容皮肤科/医学检验科；临床体液、血液【yè】专业/医【yī】学影像【xiàng】科；X线【xiàn】诊【zhěn】断专业；技术开发、技术【shù】服务、技【jì】术转让、技术咨【zī】询、技术推广；销售医疗【liáo】器【qì】械Ⅰ类、日用品、文化用品；经【jīng】济贸易咨询。 8、医疗美容【róng】科【kē】,美【měi】容外科(详见【jiàn】医疗执业【yè】许可证副本),美容牙科,美容【róng】皮肤科/麻醉科/医【yī】学检验科【kē】,临床体液、血液专业,从事计【jì】算机信息科技专业【yè】领域内的技术开发。
...注册公司时比如说【shuō】食品公司，道路运【yùn】输公司，以及医疗器械等企业【yè】都【dōu】是需要相【xiàng】应的【de】资质，所【suǒ】以【yǐ】就需要到【dào】相关部门【mén】办理，那【nà】食品经营许【xǔ】可证【zhèng】申请材料需要哪些呢？ 上【shàng】海注【zhù】册【cè】公司，食【shí】品经营许可证申请： 1.填【tián】写申请书【shū】，申请的【de】时候，符合该许可的申【shēn】请人填写，然后签字、盖章。 2.相关【guān】的经营地【dì】址的使【shǐ】用证明（房产证【zhèng】、租赁【lìn】协议）然后还需要有具体【tǐ】的防伪图，平面图...
...> 1.要有【yǒu】着自己的实际经营地址【zhǐ】，这个地址【zhǐ】必须是商用办公地址，要90平米以上办公面【miàn】积。 2.要有一个有【yǒu】学历，而【ér】且【qiě】受到国家认可的相关专业的【de】学历，也可【kě】以【yǐ】是相关的职称。 3.设备以及储存设施都应该具有相应医疗器械【xiè】的要求，要【yào】符合其的特性【xìng】而定【dìng】。 4.有【yǒu】一【yī】个完整的【de】制度，不仅应该具有一个合格的管理【lǐ】员【yuán】，而且【qiě】制度也需要完善，在采购、验【yàn】收以及【jí】仓【cāng】...
...为公民（自然人【rén】），而不是企业。2014年施行的《医【yī】疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医【yī】疗【liáo】器械经营监督管理办法》明确规定：从事第二类、第【dì】三【sān】类医疗器械经营的，由经营企业【yè】向所在地设区【qū】的【de】市级食品药品监督管理【lǐ】部门【mén】备【bèi】案或申请经营【yíng】许可【kě】。因此，新申办从事【shì】第二类、第三类医【yī】疗器械经营【yíng】的申请人应当【dāng】是依法在工商部门登【dēng】记的企业。原个体工商户的医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可【kě】证申请变【biàn】更或到期延续时，可【kě】以按照【zhào】2014年【nián】修【xiū】订的《个体工商户条例【lì】》第二十【shí】...
...必须要【yào】现【xiàn】再公司的营业执照【zhào】上写上食品销售或【huò】者【zhě】是食品经营这个经营【yíng】范【fàn】围，如果忘【wàng】记【jì】写的话，别到时候【hòu】要办理发现没有写而【ér】导【dǎo】致【zhì】很多麻烦。 2.食【shí】品经营许可证的【de】话是分好几类的，看清自己所经营的项【xiàng】目，现在就是包【bāo】括：“预包装食品，含冷冻冷藏以及不含冷冻冷藏”、“散装【zhuāng】食品【pǐn】含冷冻【dòng】冷藏以及不含冷冻冷【lěng】藏”、“含熟食卤味以【yǐ】及不【bú】含熟食卤味&rdquo...
...市场造【zào】成了一定【dìng】的真空地带，一旦【dàn】国内的医疗【liáo】器械市场被【bèi】打开【kāi】，将【jiāng】会【huì】带动【dòng】巨大【dà】的消费。 而我国对【duì】于【yú】医疗【liáo】器械的【de】审核是【shì】非常严格的【de】，想要注册医疗器【qì】械公【gōng】司需要办理许多的手续，其中最重要的一项就是要申【shēn】请医【yī】疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证。其中需要注意的是，只【zhī】有二类【lèi】和三类【lèi】的医疗器械才需要申请医疗器械许可证，一类医【yī】疗器械是不用申【shēn】请许可【kě】证【zhèng】的。 现在在上海注册医疗器【qì】械【xiè】公司找企【qǐ】业登记代理，最简便的注册方...
...共赢的原则，秉持专业，敬业的精神，累计为上【shàng】万企业提【tí】供服【fú】务。特别办理特殊疑难名称注册，私募投资基金许可证、广播电视制作许可证、网络文化经营许可证、融资【zī】租赁【lìn】许【xǔ】可证、酒类【lèi】商品【pǐn】批【pī】发经营许可证、劳务【wù】派遣【qiǎn】许【xǔ】可证、道路运【yùn】输【shū】许可证、食品经营许可【kě】证、医疗器【qì】械经营许可证、ICP增值电【diàn】信业务【wù】许可证、进出口许可证。 青【qīng】浦区工【gōng】商【shāng】注【zhù】册登记流程及费用【yòng】公司表【biǎo】示全体股【gǔ】东【dōng】或发起人【rén】成立公【gōng】司【sī】时【shí】，需要取得经营业务主管部...
...标的审定是【shì】指【zhǐ】商标注册申请经审查后，对符【fú】合《商标法》有关规定的，允【yǔn】许其注【zhù】册的决定。并在《商标公告》中予以公告。初步【bù】审【shěn】定【dìng】的商标自刊登初步【bù】审【shěn】定公告之日起三个月没有人提出异【yì】议的，该商标予以注册，同时刊【kān】登注册公告。 六、注【zhù】册公【gōng】告 七、领取商标【biāo】注册证 上【shàng】海注【zhù】册环保【bǎo】科技类公【gōng】司【sī】所需【xū】的材【cái】料 1. 在上海有固【gù】定的公司注册地【dì】址，必【bì】须是商业【yè】办...
...还拢罩着一【yī】层【céng】神秘的面纱。 上海【hǎi】徐汇区香港注册公司【sī】 我们接受全上海范围【wéi】内的公司注册服务。我们【men】可以代理【lǐ】办理：食品流通【tōng】许可【kě】证【zhèng】，劳务派遣经营许可证【zhèng】，道路【lù】运【yùn】输经营许可证【zhèng】，危险品经【jīng】营许【xǔ】可证，医疗器械经营许可证，进出口许可【kě】证，化妆品许可【kě】证，建筑资【zī】质【zhì】证书（一级二级资质【zhì】）等。 工商企业年【nián】度检验【yàn】（以【yǐ】下简称“年检”），是指工商行【háng】政管理机关依法【fǎ】按年度对企业【yè】进行...
...医【yī】药信息咨询【xún】、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息【xī】咨询（不含金【jīn】融、证券、期【qī】货）、设计、制作、代【dài】理【lǐ】、发布国【guó】内各类广告业务（气球广告【gào】除外）、雕塑设计与制作等； （3）安装维修【xiū】类公司【sī】经营【yíng】范围【wéi】 电器【qì】...如【rú】果选【xuǎn】择代价的代办机构，对于这个过程他们很有可【kě】能就全部【bù】省略【luè】了，因【yīn】此上申请人【rén】商标权益就【jiù】不能【néng】得到完完全全【quán】的【de】保护。 三、借低价揽客户，后期加收费用【yòng】 ...
...strong> 一、受【shòu】理审【shěn】核【hé】单位：市【shì】药品监【jiān】督管理局【jú】 二、审【shěn】批项目：医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证（批发）的核发【fā】。 三、审批条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报经营品种相适应的【de】营业场所和仓贮设施；2、申办【bàn】主体...
...计的【de】财务报告或验资报【bào】告(新公司仅提供验资报【bào】告)。六、公司【sī】章程，公司股权【quán】结构及股东的有【yǒu】关情况。七【qī】、从事【shì】新【xīn】闻，出版，教育，医疗保【bǎo】健【jiàn】，药品【pǐn】和医疗器械等互联网信息【xī】服务的【de】，应提交有关主管部【bù】门前【qián】置审批的审核同意文件。八、从事经营ICP业务的可【kě】行性【xìng】报【bào】告(含经营服务【wù】项目、范围【wéi】、业务市【shì】场预测、投【tóu】资效益分【fèn】析、发展规【guī】划、工程计划安排、预期服【fú】务质量、收费方式和标准【zhǔn】)和【hé】技【jì】术方【fāng】...
...当地工商局【jú】申请开【kāi】办公【gōng】司，办理公司的营业【yè】执照。3、取得【dé】公司营业执照后【hòu】，按当地食品药品监督管理局官【guān】方网站上公布的申请医疗器【qì】械【xiè】经营许【xǔ】可证的要求向食药监【jiān】局【jú】申请医疗器械经营许可证。4、取得医疗器【qì】械经营【yíng】许可【kě】证，并【bìng】把公司的组织机构代码【mǎ】证【zhèng】、国税证【zhèng】、地税证都办出来后，可开门营业，经【jīng】营医【yī】疗器械了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就是最新【xīn】的注册【cè】公司相【xiàng】关内【nèi】容的回【huí】答，一般【bān】来说，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记【jì】账业务【wù】，尤其【qí】是【shì】初创企...
...。资料转入【rù】窗口【kǒu】后，窗口人员进行录【lù】入、制作、发放许可证并登记记录。 五、办理时限 资【zī】料齐全的在【zài】三个【gè】工作日【rì】内给【gěi】予【yǔ】行政许可并【bìng】核【hé】发许可证。不含现【xiàn】场【chǎng】勘查、向市局备案、专业检测、专业【yè】评审【shěn】时间。 六、注【zhù】意事项 申请办理医【yī】疗【liáo】机构执【zhí】业许可证【zhèng】的申请人职称【chēng】必须是副主【zhǔ】任医师以上职称【chēng】（昆明市开展有资质【zhì】人【rén】员依法开办个体【tǐ】诊所试点工【gōng】作【zuò】...
...三方提供技术支【zhī】持【chí】。 5、企【qǐ】业应配【pèi】备质量【liàng】检验(验证)人员（不【bú】少于2人）。经【jīng】营【yíng】企业的质【zhì】量【liàng】检验(验证)人员应具有高中以【yǐ】上学历【lì】，熟悉所经营产品的质量标准【zhǔn】，并经过【guò】培【péi】训合格【gé】上岗，具有【yǒu】对所经营的产品进【jìn】行检验（验证...医【yī】疗器械的【de】储【chǔ】存实行【háng】分区分类管理，划分合格区、不【bú】合格区、待【dài】验【yàn】区和退货区，并按产品类别、批次存放；有效【xiào】期等【děng】各类...《医疗器械生【shēng】产企【qǐ】业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明【míng】...
...放平面图【tú】。 三、人员： 1、法【fǎ】定代表人需【xū】要提供身份证原件、学历证书（高中及以上毕业证）。 2、一【yī】名【míng】企业负责人，工【gōng】作【zuò】5年以【yǐ】上，本【běn】科以上学【xué】历（医疗器械【xiè】相关专业：指机械、工程、电子【zǐ】、医【yī】学、药学、护理学【xué】、生物、化学、检验、物理、计算机、数【shù】学、材料、自动化、药械贸易、药械市场营【yíng】销、药械【xiè】信【xìn】息等【děng】），要【yào】提供【gòng】学历证明及【jí】身【shēn】份【fèn】证原件、社【shè】保扣款清单。...
...措施严格控制管理以【yǐ】保证【zhèng】其安全【quán】、有效的医【yī】疗器械。 经营第一类【lèi】医疗器械不需许可和备案【àn】(工商直接【jiē】增【zēng】项【xiàng】); 经营第二类医【yī】疗器械实行备案管【guǎn】理(二类【lèi】医疗器械【xiè】备案完再工商增项); 经营第三类医【yī】疗器【qì】械实行许【xǔ】可管【guǎn】理【lǐ】(医疗器械许【xǔ】可证办完再工【gōng】商增项); 工商【shāng】局有时候也会直接【jiē】给医疗器械【xiè】经营范围。二类备案和三类都在区食品【pǐn】药品【pǐn】监【jiān】督...
...质检员应取得劳动社保部角【jiǎo】膜接触镜高（中）级【jí】职业资格证书。 上海第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按【àn】原来的【de】申办要求办理上海经营许【xǔ】可证，即《医疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营企业许【xǔ】可证管理办法【fǎ】》及各地【dì】的【de】实【shí】施细则【zé】。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的体温计【jì】、血压计等19种【zhǒng】第【dì】二【èr】类医疗器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从【cóng】事第二类医疗器械经营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件【jiàn】和质【zhì】量管理制【zhì】度等应【yīng】符合...
...公司【sī】注册有【yǒu】什么【me】要求，很多创业者都【dōu】清楚【chǔ】，医疗器械行业作【zuò】为一个热门行业【yè】，想要注册的人非【fēi】常的多，但是医疗器械公司的注【zhù】册不是你想注册就【jiù】可以注册的，他有一定的要求，那么请看深圳在下面为【wéi】大【dà】家作做的【de】介绍。。 医疗设备分为三类，其中一类【lèi】不【bú】需要【yào】直接营【yíng】业执【zhí】照。申请医疗器械营【yíng】业【yè】执照还【hái】应【yīng】符合【hé】下列要【yào】求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或全【quán】职质量管理人员，与【yǔ】操【cāo】作规模、兼容【róng】。质量管理人员【yuán】...
...的流程，我【wǒ】们公司旨在为您提供最【zuì】全，最新的深圳【zhèn】工商财税办理流【liú】程【chéng】与最新政策，欢迎【yíng】阅【yuè】读。众【zhòng】所周知，医疗器械【xiè】分为：一类，二类，三【sān】类这三种，经【jīng】营一类的产品是【shì】不需要办理医疗器械经营许可证的，不过二类与三类是必【bì】须要【yào】取得【dé】医疗器械【xiè】经营许可【kě】证的。那么怎么办【bàn】理医【yī】疗器械经营【yíng】许可证你了【le】解吗？ 医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证【zhèng】办理【lǐ】起来还是存在【zài】绝对难度的，需要达到很多方面【miàn】的条件，并【bìng】且对【duì】于相干【gàn】资料要求是非常【cháng】严苛的，所以...
...地方【fāng】有关规定，并严格执行【háng】 6、了解医疗器【qì】械【xiè】的标【biāo】准及医疗器械监督【dū】管理的法规【guī】及专项规定 7、按照《广【guǎng】东省开【kāi】办医【yī】疗器械经营【yíng】企业验收实施【shī】标准》验收合格 申办医疗器械经营许可【kě】证提交材料 1、《医疗器械经营企业许可【kě】证【zhèng】申请表》加盖【gài】公章，《医【yī】疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】企业许可证》 2、工商行政管理部【bù】门出具【jù】的【de】《企...
