...p> 3.申【shēn】请企业持有的第二、三类有效医疗【liáo】器械注册证复印件【jiàn】（加盖公章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正【zhèng】副本（原件）； 5.有效的二类【lèi】、三类医疗器械【xiè】注册证列【liè】表【biǎo】（见附【fù】件【jiàn】）； 6.经办人授【shòu】权证【zhèng】明。 以【yǐ】上资【zī】料纸质版一式一【yī】份【fèn】。 （二）办理程序 1.企业【yè】至【zhì】省局受【shòu】理大厅窗口提出换发申请。...
...可管理办【bàn】法（暂行）》、《北京市【shì】食【shí】品【pǐn】经营许可审查细则（暂【zàn】行【háng】）》。6.食品经营【yíng】许可经营项目【mù】 食品经营许可经营项目分为预包装食品【pǐn】销售（含冷藏冷冻食【shí】品、不【bú】含冷藏冷冻食品）、散装食品销售（含冷藏冷【lěng】冻【dòng】食【shí】品、不含冷藏冷冻食品）、特殊食【shí】品销售（保健食【shí】品、特殊医学用途【tú】配方食品、婴【yīng】幼【yòu】儿配方【fāng】乳粉、其【qí】他婴幼儿配方【fāng】食品）、其他类食品销售...
...的前提【tí】条件是【shì】什【shí】么?怎样获【huò】取成品【pǐn】油批【pī】发许【xǔ】可证【zhèng】，今天小编整理了一些资【zī】料，希【xī】望可以 帮到您。 为加强成品油市场监督管理，规范成品油经营行【háng】为，维护成【chéng】品油市场秩序，保护成品【pǐn】油经营【yíng】者和消费者的合法【fǎ】权益，根据《国务院对确需【xū】保留的行【háng】政审批【pī】项【xiàng】目设【shè】定行政许【xǔ】可的决定》(国务院令【lìng】第412号)和有关法律【lǜ】、行政【zhèng】法规，商务部制定了《成【chéng】品【pǐn】油市场管理【lǐ】办法》(商务部令【lìng】2006年第23号)。该...
...营【yíng】图书【shū】销【xiāo】售【shòu】、音像制品及印刷出版物是【shì】需要办理出版物经营许【xǔ】可的【de】，同时对于批【pī】发型出版物许【xǔ】可和零【líng】售类【lèi】的许可证办【bàn】理【lǐ】所【suǒ】需材料也做【zuò】了简单的说明。今天，小编就【jiù】以【yǐ】宝【bǎo】山【shān】区办【bàn】理出版【bǎn】物【wù】许可【kě】（零售）为例，详细介绍注册公司【sī】的注意事项，成立企业的条件及【jí】申报材料要求等。 我们知道，今年国务院已经【jīng】出版物的审批限制改为【wéi】后置审批，这就意味着我们可以【yǐ】先注【zhù】册公司，在办理许可，这【zhè】样就可以依【yī】法经营了。除此以外，上海宝山区【qū】新...
...准通知【zhī】书》复印件。对【duì】营业执照副【fù】本原件【jiàn】当场审【shěn】验后退回。二、办理要求(一)申请人【rén】应当在申请【qǐng】书上签字盖章【zhāng】。新设【shè】食品流通经营企业申请许可，该企【qǐ】业【yè】的【de】投资人为许可的申请【qǐng】人【rén】;已经具【jù】有主体资格的企业申请食品经【jīng】营许可，该企业【yè】为申请【qǐng】人;个【gè】体工商户【hù】申【shēn】请食品流通许可，本人为许可的申请【qǐng】人。(二)申【shēn】请食品【pǐn】流通许可证所提交的材料，应当真实、有效、符合法定形【xíng】式。申【shēn】请人应当对【duì】其...
...须确认其法定资格，核查《医疗【liáo】器械生产企【qǐ】业【yè】许可证》、《医疗器械产品注册【cè】证》、产品合【hé】格【gé】证等相关证明【míng】文件。 6、企业应【yīng】确认首次供货单位履行合【hé】同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量标准，签订质量保证协议，并保存【cún】好【hǎo】相关证明文件【jiàn】，建立【lì】档案管理【lǐ】。 7、质量验证人【rén】员【yuán】要依据有【yǒu】关标准【zhǔn】及合同对医疗器械质【zhì】量【liàng】进行逐批验证，并有【yǒu】记录【lù】。 8、保管【guǎn】员熟悉【xī】医疗器械质量性【xìng】能及储存条件，凭验...
...适应的专【zhuān】业人员、设施【shī】及相关制【zhì】度并【bìng】且有公司网站； 3、有两名以【yǐ】上【shàng】熟悉药品【pǐn】、医【yī】疗器械【xiè】管理法律、法规和药品、医疗【liáo】器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器【qì】械技术人员。 互【hù】联网【wǎng】药【yào】品【pǐn】信息服务【wù】许可【kě】证办理需要的资料： 1、企业营业执照复【fù】印件【jiàn】（新办企【qǐ】业提供工商行政管理部门出具【jù】的【de】名称【chēng】预【yù】核准通【tōng】知书及相关材料）； 2、网站域名注册的相【xiàng】关...
国际贸【mào】易公司各类许可证办理【lǐ】信【xìn】息 环保、卫生、治安、消防主要【yào】业务范围如下: 一、出具审计报告，验资报告，汇算【suàn】清【qīng】缴报告，财税代理服【fú】务，小【xiǎo】规模公司申请一般纳税【shuì】人。 二、内资公司、分公司、个【gè】人独资、个【gè】体【tǐ】工商户注册登记。、 三、外国投【tóu】资者在深圳设立合资、独资、办事【shì】处、代表处的【de】注册登记。 四、内【nèi】、外资...
...相关的资质的，行政许可【kě】证，比如是【shì】食【shí】品经营许可证、道路【lù】运输许可证、医疗器械许可【kě】证等，如果【guǒ】是【shì】需要【yào】经营的话，这些资质是必须要都有的，如果被查到将会面临很多的【de】罚【fá】款【kuǎn】，而且比如说办理食品经营许可的话，最简单的只含预【yù】包装的食【shí】品证【zhèng】，也需要有【yǒu】实际的经营地【dì】址【zhǐ】，这个地址还需要达到多少面积，要是【shì】办理特殊类【lèi】的话【huà】，那就【jiù】需要更改【gǎi】条件了。 2.上海公司注册的时候必须【xū】要有【yǒu】一【yī】个法【fǎ】定代表【biǎo】人，而且【qiě】需要有一名股东以及一...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公司经营范围参考： 1、二【èr】、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器【qì】械经营企【qǐ】业许可证）、机械设备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品、五【wǔ】金交【jiāo】电、橡【xiàng】塑制【zhì】品、建【jiàn】材、日用百【bǎi】货、办【bàn】公用品【pǐn】、工艺品的销售，在电子科【kē】技专业领域...
... 2.对【duì】于人员的话【huà】，也是有要求【qiú】的，比如说在上海公司注册的时候，需要有健康【kāng】证，而且【qiě】还【hái】需要有相关的经验，学历，要看是哪一类【lèi】的医疗器械【xiè】，一般都【dōu】是【shì】要大专以上的学历才可以，而且有这方面【miàn】的工【gōng】作经【jīng】营两【liǎng】年【nián】左【zuǒ】右才是可以的。 3.管理制度也是要制【zhì】定好的，按照注册所在地的要【yào】求，制定好一个完美的管理制度，符合要【yào】求【qiú】相关部门才会【huì】为你核【hé】发资质。 说【shuō】到【dào】这里小编【biān】的【de】介绍基【jī】本上就...
...相【xiàng】关的【de】资质的【de】，行【háng】政许可证，比如【rú】是食品经营许可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等，如果是需要经【jīng】营的话【huà】，这些资质是必【bì】须【xū】要【yào】都有的【de】，如【rú】果被查【chá】到将会面临很多的罚款【kuǎn】，而且比如说【shuō】办理【lǐ】食品经营许可的话，最简单的只含预【yù】包装【zhuāng】的食品【pǐn】证，也需【xū】要有实际的经营地址，这个地【dì】址还【hái】需【xū】要达到多【duō】少【shǎo】面积【jī】，要是办理特殊类的话，那就需要更改条件了。 2.上海公司注册的【de】时候必【bì】须要有一个【gè】法定代表人，而且需要有一名股东以...
...是需要在工商部【bù】门提交材【cái】料，然后经过相应的流程【chéng】以【yǐ】后，拿【ná】到工商部门核发的营业执照，就可以开业经营了。 2.上海企【qǐ】业注册的时候，看你【nǐ】是【shì】哪【nǎ】些行【háng】业，是否【fǒu】会涉【shè】及到相应的【de】资质【zhì】，比如【rú】食品类【lèi】公【gōng】司的话，就需要办理相关的资质了，食品经营【yíng】许【xǔ】可证，如果是医疗【liáo】企业公司【sī】的话【huà】，就是需要办理医【yī】疗器械许可证，你【nǐ】办了这【zhè】些相关的【de】资质，你才能够正常的经营你【nǐ】的公司。 这里小编【biān】的介绍就结束了，在【zài】...
...的人员【yuán】越来越多了，就现在【zài】的外【wài】国劳务以及【jí】其他的外出【chū】劳务的人【rén】们越【yuè】来【lái】越多了，所以这时候，很多创业者就都在【zài】上海注册公司，但是对与人【rén】力资源许可证【zhèng】办理这是创【chuàng】业【yè】者们想要了解的，今天，小【xiǎo】编就为大家【jiā】分【fèn】析详【xiáng】细能【néng】够帮【bāng】助到【dào】创业者们。 人【rén】力资源许可证办理材料： 1.上【shàng】海注册【cè】公司的时候第【dì】一步查名后合法【fǎ】的【de】企业查名预先通知书，查名通过【guò】后【hòu】会【huì】核发的。 2.五名企业【yè】工作人员的...
... 1.要有着自己的【de】实际经【jīng】营【yíng】地址，这个地址必须是商用办公地址，要【yào】90平米以上【shàng】办公【gōng】面积。 2.要有一个有学历，而且【qiě】受到国家认可的相关专业的学历，也【yě】可以是相关的职称。 3.设备以及储存设【shè】施都应【yīng】该具有【yǒu】相应医疗【liáo】器【qì】械的要求，要符合【hé】其的特性而【ér】定。 4.有一个完整的【de】制度，不仅【jǐn】应该【gāi】具有【yǒu】一个合格的管【guǎn】理【lǐ】员，而且制度【dù】也【yě】需要完善，在采购、验收以【yǐ】及【jí】仓库保...
...编就为大家介绍【shào】一下【xià】，相信能够帮助到创业者【zhě】们。 上海【hǎi】注册公司经【jīng】营范围： 1.经营【yíng】范【fàn】围有特殊许可【kě】类的，需要经过相关部门审批的，还【hái】需要经过相关部【bù】门的审【shěn】核，才能开展【zhǎn】经营活动，比如说食品【pǐn】销售就需【xū】要食【shí】品经营许【xǔ】可，经营医疗器械就需要【yào】医疗器械许可证等等【děng】，很多项，所以【yǐ】得【dé】话【huà】，这点要注意。 2.很多企业经营着很多的【de】业务【wù】，所【suǒ】以上海注册【cè】公司的时候【hòu】，把公...
...不是企业。2014年【nián】施行的《医疗器械监督管理【lǐ】条例》和《医疗器械经营监督【dū】管理办法》明确【què】规定：从【cóng】事【shì】第二类、第三【sān】类医疗器【qì】械经营的【de】，由经营企业向【xiàng】所在地设【shè】区的市【shì】级食【shí】品药品监督管理【lǐ】部门备案或申请经营许可。因此，新申办从【cóng】事第二类、第【dì】三【sān】类医【yī】疗器械经营的申请人应当【dāng】是依法在【zài】工商部门【mén】登记的企【qǐ】业。原【yuán】个体工商户的医疗器械经【jīng】营企【qǐ】业许可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的《个体工商【shāng】户条例》第二十九【jiǔ】条规【guī】定申请【qǐng】转变为企...
...爱，相信【xìn】就【jiù】不用小编这里多说了，所以创业者们【men】对【duì】于这【zhè】方面十分【fèn】的【de】看重【chóng】，都【dōu】纷纷在上海注册公司，然后在【zài】办理酒类批发许可证，那么都【dōu】需【xū】要【yào】什【shí】么材料【liào】呢，其【qí】实，这创业【yè】者们就不【bú】了【le】解了，下面小【xiǎo】编【biān】就为大家【jiā】一一介绍，详细能够帮助到【dào】创业者们。 上海【hǎi】注册公司，酒类批【pī】发许可证办理： 1.公司的负责人【rén】先填写【xiě】申【shēn】请表好申请表，然后去提交。 2.上海注册公司核发的营业...
...才能经营【yíng】，有的资【zī】质需要提供相应的条【tiáo】件【jiàn】，比如【rú】食品流【liú】通【tōng】许可证、医疗器械许可证就需【xū】要有一间实际的地址，这个地址还必【bì】须要符合要求，相关部门还会【huì】勘察现场，根【gēn】据条【tiáo】件是否符合【hé】，然后再审批，上海注【zhù】册公【gōng】司还有一【yī】点就是酒类批发许可证的话，是【shì】必【bì】须要有食【shí】品流通【tōng】许可证才可以办理，这个要记住，否则的话以【yǐ】后出现什么问题【tí】，发【fā】现不能办【bàn】理就会【huì】很麻【má】烦了。 今天小【xiǎo】编的介绍就【jiù】结束了，最【zuì】近【jìn】发现【xiàn】创业者们的咨询小编【biān】的次数...
...一【yī】定的真空地带，一【yī】旦国内的医疗器械市场被打开，将【jiāng】会带【dài】动【dòng】巨【jù】大的消费。 而我国对于医疗器械的审核是非常【cháng】严格的，想要【yào】注册医疗器械公司需要【yào】办理许多的【de】手【shǒu】续【xù】，其中最重要的一【yī】项【xiàng】就【jiù】是要申请医疗器械经营许可证【zhèng】。其中需要注意的【de】是，只有二类【lèi】和三类的医疗器械才需要申请【qǐng】医疗器【qì】械许【xǔ】可证，一类医疗器械是不用申请【qǐng】许【xǔ】可证的【de】。 现【xiàn】在在上海【hǎi】注册医疗器械公司找企业登【dēng】记代理【lǐ】，最简【jiǎn】便的注册【cè】方法，一【yī】条龙...
...咨【zī】询、家政服务【wù】、包装服务、投资与资产管理、社会【huì】经济咨【zī】询、办公服务、企业营销策划及管理咨询、商务信息咨【zī】询、会【huì】务【wù】代理、会展咨询、展览展示代理【lǐ】、室内装潢【huáng】设计咨【zī】询、房【fáng】地【dì】产【chǎn】信息咨询、房【fáng】屋经【jīng】纪【jì】、房地产营销策划、物业管理咨询【xún】、度假信【xìn】息【xī】咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药【yào】信【xìn】息【xī】咨询、医疗器械信【xìn】息咨【zī】询、投【tóu】资信息咨询【xún】（不含金【jīn】融、证券、期【qī】货）、设计【jì】、制作、代理、发布【bù】国【guó】内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与制作等；
...;省局发【fā】证 （二）应当提供【gòng】下列资【zī】料 1、申办主体填写的核发《医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可【kě】证【zhèng】》申请表【biǎo】 2、核发《医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证【zhèng】》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗【liáo】器械经营企【qǐ】业许可证》验收细【xì】则"自查报【bào】告【gào】； 4、企业经营医疗器械【xiè】管理制度；...
...的营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按【àn】当地【dì】食品【pǐn】药品监【jiān】督管理局官方网站【zhàn】上公布的申请医疗器【qì】械经营许可证的要求向食药监【jiān】局申请医疗器械经【jīng】营许可证【zhèng】。4、取得医疗【liáo】器【qì】械经营许可证，并【bìng】把公【gōng】司的组【zǔ】织【zhī】机构代码证、国【guó】税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医【yī】疗器械【xiè】了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就【jiù】是最新的注册【cè】公司【sī】相关内容的【de】回答，一般来说，注册好公【gōng】司之后还会【huì】涉及代理记【jì】账业务，尤其【qí】是初创企【qǐ】业，选【xuǎn】择一家靠谱【pǔ】专【zhuān】业【yè】性价比高的代...
...据有关标准及【jí】合同对【duì】医疗器械【xiè】质量进行逐批验证【zhèng】，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉医【yī】疗器械质量【liàng】性能【néng】及储【chǔ】存条件，凭验【yàn】证人员签章【zhāng】的入库凭证验收【shōu】。对质量【liàng】异常、标志模糊的医【yī】疗器械应拒收【shōu】。 9、医疗器械的进货验收、出【chū】库销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗器械【xiè】须【xū】专册【cè】）。 下一【yī】篇【piān】:危化品许可证办理 上一【yī】篇...
...、签订【dìng】劳动合同（交复印【yìn】件验原件）、定期做专【zhuān】业类培训并提供纸质的考核试卷。 6、五【wǔ】个人的【de】体【tǐ】检报【bào】告（需要到【dào】当地的三【sān】级甲等医院做入职【zhí】体检【jiǎn】）。 7、看场地时5个人到场（需【xū】要现【xiàn】场签字、面谈、验【yàn】证件原件及拍【pāi】照）。 下一篇:徐【xú】汇区如何办【bàn】理酒类许可证 上一篇【piān】:住【zhù】建部【bù】颁【bān】布建筑业安【ān】全生产许可证办理最新【xīn】规范！
...别措【cuò】施严格控制管理以保证其【qí】安全、有【yǒu】效的医【yī】疗器械。 经营第一类医疗器械不【bú】需许【xǔ】可和备案(工商直接增项); 经营第二类医疗器械实行备案【àn】管理(二【èr】类医疗器械备案完再工商增项【xiàng】); 经营第三类医疗【liáo】器械实行许【xǔ】可管理【lǐ】(医疗器【qì】械【xiè】许可证办完再工【gōng】商增【zēng】项【xiàng】); 工商局【jú】有【yǒu】时候也会直接给医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营【yíng】范围。二类备案和【hé】三类都在区食品药品监...
...保【bǎo】部角膜接触镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第【dì】三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原来【lái】的申【shēn】办要求办理上海经营许可证，即《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业许可【kě】证【zhèng】管理办【bàn】法》及各地的实施细则。 在新《条例》中，此【cǐ】前不需办理许可证的体温计、血【xuè】压【yā】计等19种【zhǒng】第二类【lèi】医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需办【bàn】理备【bèi】案。从事第【dì】二类医疗器【qì】械【xiè】经营活动，经【jīng】营场所、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等应【yīng】符合《条例【lì】》规定，具体...
...册的，他有一【yī】定的要求【qiú】，那【nà】么请看深圳在下面为【wéi】大家作做【zuò】的介绍【shào】。。 医疗设【shè】备分为三类，其中一类不需要直接营业执照。申请医【yī】疗器械营【yíng】业执【zhí】照还应符合下【xià】列【liè】要求： 1、有一个【gè】质量【liàng】管理组【zǔ】织或全职质量【liàng】管理人员，与【yǔ】操作规模、兼容。质【zhì】量管理人员应具有国【guó】家认可的相关专业资【zī】格或职【zhí】称; 2、有一个相对独【dú】立的业务地点【diǎn】，要与业务规模、兼容【róng】;
...创【chuàng】业者提供了很方便的流【liú】程，我们公司旨在【zài】为【wéi】您提供最【zuì】全，最新的深圳工【gōng】商财【cái】税办理流程与【yǔ】最新政策【cè】，欢迎阅【yuè】读。众所周知，医【yī】疗【liáo】器械分为：一类，二类，三类这三种，经营【yíng】一类的产品【pǐn】是不需要办理医疗器【qì】械经营许可【kě】证的，不【bú】过二类与三【sān】类是必【bì】须要取得医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营许可证的。那么怎么办理【lǐ】医疗【liáo】器械经营许可证你了解吗？ 医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证办理起来还【hái】是存【cún】在绝对难【nán】度的，需要达到很多方面的【de】条件，并且对于相干资料要求...
...并严格执行 6、了解医【yī】疗【liáo】器械的标准及医疗器械监督【dū】管理的法规及专【zhuān】项【xiàng】规定【dìng】 7、按照《广【guǎng】东省开办医疗器【qì】械经营【yíng】企业验【yàn】收【shōu】实施标准》验收【shōu】合格 申办医【yī】疗器械【xiè】经营【yíng】许可证提交材料 1、《医疗器械【xiè】经营企业许可证申【shēn】请【qǐng】表》加盖公章【zhāng】，《医疗器【qì】械经营企业许【xǔ】可证》 2、工商行政管理部门出【chū】具的《企业名称预先核准...
