... 1.《医疗器械生产许【xǔ】可变更申请表》（原许可事项完整填写、变更【gèng】后事项仅在企业【yè】名称一【yī】栏【lán】注明为【wéi】“换新证”）； 2.营业执照、组织【zhī】机构代码证【zhèng】复印件； 3.申请【qǐng】企业【yè】持【chí】有的第二、三类【lèi】有效医疗器械【xiè】注册证【zhèng】复印件【jiàn】（加盖公【gōng】章【zhāng】）； 4.《医疗器【qì】械生产企业【yè】许可证》正副本（原件）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗器械注册证【zhèng】列【liè】表（见【jiàn】附件）...
...和【hé】其他类食品制售的具体品种【zhǒng】按要求应报国【guó】家食品药品监督管理总局【jú】批准后执行，并明确标注【zhù】。7.食品经营【yíng】许可【kě】申【shēn】请程序第【dì】一步：大【dà】厅咨【zī】询或网【wǎng】上申请后填【tián】写《食品经营许可【kě】申请表》及提交相关材料；第二步【bù】：递交相关文书材料，材料齐全后，领取《材料接【jiē】收凭证》或【huò】...
...须确【què】认【rèn】其【qí】法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医【yī】疗器械【xiè】产品注【zhù】册证》、产品【pǐn】合格证等相关【guān】证明文件。 6、企业应确认首次【cì】供【gòng】货单【dān】位履行【háng】合同的能力【lì】，索取产品质【zhì】量【liàng】标准，签订质量【liàng】保【bǎo】证协议，并保存好相关证明【míng】文件，建立档案管理。 7、质量验【yàn】证人【rén】员【yuán】要依据有关【guān】标准【zhǔn】及【jí】合同对医疗器械质量进行【háng】逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及储存【cún】条件，凭验...
国际贸易【yì】公司各类许可【kě】证【zhèng】办理信【xìn】息 环【huán】保、卫【wèi】生、治安、消【xiāo】防主要【yào】业【yè】务【wù】范围如下: 一、出【chū】具审计报告，验资报告【gào】，汇算清【qīng】缴报告，财税代理服务，小【xiǎo】规模公司申【shēn】请一般纳税人【rén】。 二【èr】、内资公司、分公司、个人【rén】独【dú】资、个体工【gōng】商户注册登记。、 三、外国投资者在深圳设【shè】立合【hé】资、独资、办事处、代【dài】表处的注册【cè】登记。 四、内、外资【zī】...
...相关【guān】的资【zī】质【zhì】的，行【háng】政许【xǔ】可证，比如是食品经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】、道路运输许【xǔ】可证、医疗器械许可【kě】证等，如果是【shì】需要经营的话【huà】，这些【xiē】资质是必须要都有的，如果被查到将会【huì】面临很【hěn】多的罚款，而且【qiě】比如【rú】说办【bàn】理食品经营许【xǔ】可的话，最【zuì】简单的只含预包装的食品证，也需要【yào】有【yǒu】实际的经【jīng】营地址，这个地址还需要达到多少面积，要是办理【lǐ】特殊类的话，那就需要更改条件了【le】。 2.上【shàng】海公司注册【cè】的时候必须【xū】要有一个法定代【dài】表人，而且需【xū】要有一名股东以及【jí】一...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营【yíng】范【fàn】围参考： 1、二【èr】、三【sān】类医疗器【qì】械（具【jù】体详见医疗器械经营【yíng】企业许可证）、机【jī】械设备、仪器仪表、不【bú】锈【xiù】钢【gāng】制品【pǐn】、五金交电【diàn】、橡塑制品、建材...
... 2.对【duì】于【yú】人员【yuán】的话，也是有【yǒu】要【yào】求的，比如说在【zài】上海公司注册的时【shí】候，需要有健康证，而【ér】且还需要有相关的【de】经验，学历【lì】，要看是哪一类【lèi】的医疗器械，一般都是要大专【zhuān】以上【shàng】的学历才可以，而且有这【zhè】方面的工作经营两年【nián】左右才是可以的。 3.管理制度也【yě】是要制定【dìng】好的，按照注册【cè】所在地的要求，制定好一个【gè】完美的管理制【zhì】度，符合要【yào】求相关部门【mén】才会为你核发资质【zhì】。 说到这【zhè】里【lǐ】小【xiǎo】编的介【jiè】绍基本上就...
...相关的资质的，行政许可证【zhèng】，比【bǐ】如是食品经营【yíng】许可证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证【zhèng】等，如【rú】果是需【xū】要经营的话【huà】，这【zhè】些资质是必须要都有的，如果被查到将会面临很多【duō】的罚款【kuǎn】，而且比如说办理【lǐ】食品【pǐn】经营许【xǔ】可的话，最简【jiǎn】单的只含预包【bāo】装的食【shí】品证，也需【xū】要有实际的经营地址【zhǐ】，这个【gè】地【dì】址还需要达到多少【shǎo】面积【jī】，要【yào】是办理特【tè】殊类的话，那就需要更改条件【jiàn】了。 2.上海公司【sī】注册的时候【hòu】必【bì】须要有一个【gè】法定代【dài】表人，而且需要有一名【míng】股东【dōng】以...
经营范围室一家代表着【zhe】一【yī】家公司【sī】主要【yào】是经营着什【shí】么业务，虽然说从上海【hǎi】注册公司【sī】名称中也可以【yǐ】差不多可以了解【jiě】到这家【jiā】公司【sī】主要是做什么【me】，但是【shì】还是【shì】没有经营范围能够体现的多一【yī】点，那么，公司经【jīng】营范围填【tián】写有...长了。 说到这【zhè】里【lǐ】小编的介【jiè】绍基本上就结束了，在上海注册公【gōng】司的时候，要注意经【jīng】营【yíng】范围涉及到资【zī】质【zhì】的问题，食品经【jīng】营许可【kě】证、医【yī】疗器械许可【kě】证等情况，都需要另外办【bàn】理【lǐ】资质，这点你要知道！
...，都【dōu】是需要在工商部门提交材料，然后经过相应的流【liú】程以后【hòu】，拿到工商【shāng】部门【mén】核发的营业执照【zhào】，就【jiù】可以开业经【jīng】营了。 2.上海企业【yè】注【zhù】册的时候【hòu】，看【kàn】你是哪些【xiē】行【háng】业【yè】，是否会涉及到【dào】相应的资质，比如食品【pǐn】类公司【sī】的话，就需要办【bàn】理相【xiàng】关的资质了，食品经营许可证，如果是医疗企业公司的话，就是需要办理医【yī】疗器【qì】械许可证，你【nǐ】办了这些相关的【de】资质，你才能够【gòu】正常的经【jīng】营你的公司。 这里小编【biān】的介绍就【jiù】结【jié】束了...
... 3.材料【liào】审核没【méi】问题的话【huà】，工【gōng】商部【bù】门【mén】就会核发营业执【zhí】照，然后刻章。结婚到这一步就是去领结婚证了，到民政局领取结婚【hūn】证。 4.如果公司属于一些特【tè】殊行业，还需要办理相关的资质，比如【rú】食品流通许可证，道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，需要经【jīng】营这【zhè】方面业务的话，都需要办【bàn】理这些资质。结婚到【dào】这一步【bù】就【jiù】是【shì】，女方家提条【tiáo】件了【le】，要房【fáng】要【yào】车，要【yào】多大平方【fāng】的，要什么车。 看...
... 在上海注册公司后，不仅要【yào】开设银行基【jī】本户，而且这【zhè】些【xiē】特殊【shū】行业的【de】话，就要【yào】去办理相关许可证了，比如说【shuō】食品公司就要办理食品流通许【xǔ】可证【zhèng】，医【yī】疗器械公司就【jiù】要办理【lǐ】医疗器械许可证，注册运输【shū】公【gōng】司也需要去办理道路运输许可证【zhèng】，才能【néng】开始公司的正常经营【yíng】。 3.经营范围 每家公司都【dōu】一样【yàng】，都要选【xuǎn】择【zé】一【yī】个经营范围，这个【gè】经营范【fàn】围就是你的【de】公司【sī】一【yī】个【gè】所需要的经营范围内，...
...两个税种是有区别【bié】的，选择【zé】的话，看企【qǐ】业【yè】自身的【de】情况来【lái】定。 3.这些做完以【yǐ】后，一些特殊行【háng】业，需要相关部门审核，核【hé】发相【xiàng】关资质【zhì】的【de】，比【bǐ】如【rú】说食品流通许可证【zhèng】、道【dào】路运输许可证、医疗【liáo】器械【xiè】许可证等这些资质【zhì】，一些企业需要这些资质的时【shí】候还需要去办【bàn】理，才能够正常的开始运营，这【zhè】个时候【hòu】，你就等于是开业了。 这三点创业【yè】者们都晓得了，在上海公司注册流【liú】程方【fāng】面，小【xiǎo】编之前也为创业者们介【jiè】绍过很...
...址必须是商【shāng】用办公地址，要90平米【mǐ】以上办【bàn】公面积【jī】。 2.要【yào】有一个有学历，而且受到国家认【rèn】可【kě】的相关专业的学历，也可以【yǐ】是相关的职称。 3.设【shè】备以及【jí】储存设施都【dōu】应该具有相应医疗器械【xiè】的要求，要【yào】符合其的特性而定。 4.有一【yī】个完【wán】整的制度【dù】，不仅【jǐn】应该具【jù】有一【yī】个合格的管理员，而且制【zhì】度也【yě】需要完善，在采购【gòu】、验收以及仓库保管等一【yī】系列的安全问题上，有着完【wán】善的【de】制度...
...编就为大家介绍【shào】一下，相信【xìn】能够帮助【zhù】到创业者【zhě】们。 上海注册公【gōng】司经营范围【wéi】： 1.经营范【fàn】围有特殊许可类的，需要经【jīng】过相【xiàng】关部门审批【pī】的，还需要【yào】经过相关部门的审核，才能开展经营活动【dòng】，比【bǐ】如说食品【pǐn】销【xiāo】售就需要食品经营许可，经营医疗器械就需要医疗器械许可证【zhèng】等等【děng】，很【hěn】多项，所以【yǐ】得话，这点要注意。 2.很多企业经营着很【hěn】多的【de】业务，所以上海【hǎi】注册公【gōng】司的时候【hòu】，把公【gōng】...
...不【bú】是企业。2014年施行【háng】的《医疗器械监督管【guǎn】理条例》和《医疗器械经营监督管理办法【fǎ】》明确规定：从事第【dì】二类、第三【sān】类【lèi】医疗器械经营的，由【yóu】经营企业向所在地设区的市【shì】级食品药品【pǐn】监【jiān】督管理部门【mén】备案或申【shēn】请【qǐng】经【jīng】营许可【kě】。因此，新申办从【cóng】事第二【èr】类、第三【sān】类医疗器械经营的申请人应【yīng】当是依法【fǎ】在工【gōng】商部门登记的企业。原个体工商户【hù】的医疗器【qì】械经营企【qǐ】业【yè】许【xǔ】可证申请变更或到期延续时，可以按照2014年【nián】修订的【de】《个体工商户条例》第二【èr】十九条规定申请转变为企...
...行政许可证，比如说，医【yī】疗器械许【xǔ】可证、卫生许【xǔ】可证、食品流通许【xǔ】可证等，这些许可证在【zài】上海注册公【gōng】司经营范围可以先填上去，然后再去申请许【xǔ】可证【zhèng】，所以，如果【guǒ】您需要这些【xiē】方面的【de】公司经营范围的【de】话，请先咨【zī】询小编，小编为【wéi】您【nín】查询【xún】清楚以后，再为【wéi】您介绍到【dào】底该【gāi】如【rú】何做。 2.后置审批 像现【xiàn】在的商【shāng】标代【dài】理许可证等，就需要先去相关【guān】部门申请，然后【hòu】审核通过以【yǐ】后和发给您相关的许可证，然后在上海【hǎi】注...
...表，然后去提交【jiāo】。 2.上海注册公司【sī】核发的营业【yè】执照正副【fù】本【běn】原本原件。 3.法定代表人的身份【fèn】证原件以【yǐ】及公司的住所证明。 4.办理酒类批发，就必须要要先办好食品流通【tōng】许可证以及食品卫生许【xǔ】可证，然后才可以办理。 5.注册地的房产【chǎn】证复【fù】印件以【yǐ】及租赁合【hé】同【tóng】，仓储【chǔ】面积【jī】达到规定的【de】要求。 6.生【shēng】产【chǎn】厂家【jiā】的【de】酒【jiǔ】...
...才能经营，有的【de】资质需要【yào】提供【gòng】相应【yīng】的条【tiáo】件，比如食品【pǐn】流通许可证、医【yī】疗器【qì】械许可证就需【xū】要有一间实际的地址【zhǐ】，这个【gè】地址还必【bì】须要符合【hé】要求，相【xiàng】关部【bù】门还【hái】会勘察现【xiàn】场，根据条件是【shì】否符合【hé】，然后再审批，上海注【zhù】册公司还有一【yī】点【diǎn】就是酒类批发许可证【zhèng】的话，是必须要有食品流通许可证才可以办理，这个要记住，否则的话以后出现什么问题【tí】，发现【xiàn】不能办理就会很【hěn】麻烦了。 今天小编【biān】的介【jiè】绍就结束了【le】，最近发现创业者们的咨询小【xiǎo】编的次数【shù】...
...市场【chǎng】被【bèi】打开，将会带动巨【jù】大的【de】消费。 而我国对【duì】于医疗【liáo】器械的审核是非【fēi】常【cháng】严格的，想【xiǎng】要注册医疗器械【xiè】公司需要办【bàn】理许多的手续，其中【zhōng】最【zuì】重要的一项就是要申【shēn】请医【yī】疗器械经营许可【kě】证。其中【zhōng】需要注意的【de】是【shì】，只有二类【lèi】和三类的医【yī】疗器械才需要【yào】申请医疗器械许可证【zhèng】，一类医【yī】疗器械【xiè】是不用申请许可证的。 现在在上海注册医疗器【qì】械公司找企业【yè】登记代理，最简便的【de】注册【cè】方法，一【yī】条龙的注【zhù】册价格，办公场地跟仓库都为【wéi】你准...
...、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经纪、房地产【chǎn】营销策【cè】划、物业管理咨询【xún】、度【dù】假信息咨【zī】询、法【fǎ】律信息咨询、医【yī】药信息咨【zī】询、医疗器械信息咨询、投资信息【xī】咨询（不含金融、证券【quàn】、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布国【guó】内各类广告业务【wù】（气球广告【gào】除外）、雕塑设计【jì】与制【zhì】作【zuò】等； （3）安装维修【xiū】类公司经营范围【wéi】 电器【qì】安装、制冷【lěng】设备安装、水【shuǐ】电安【ān】装、机电设备安装、网络布线、电脑【nǎo】安【ān】装维修、屋顶【dǐng】防水【shuǐ】...
...;省局发【fā】证 （二）应当提供下列【liè】资【zī】料 1、申【shēn】办主【zhǔ】体填写的核发《医疗器械经营企业【yè】许可证》申【shēn】请【qǐng】表 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验收申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企【qǐ】业许可证》验【yàn】收【shōu】细则"自查报告； 4、企业经营【yíng】医疗器械【xiè】管【guǎn】理【lǐ】制【zhì】度【dù】；...
...司【sī】的营业执照。3、取得公司营【yíng】业【yè】执照后，按当地食品药品监督管理局【jú】官方网站【zhàn】上【shàng】公布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药【yào】监局申请医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可【kě】证。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证【zhèng】，并把公【gōng】司的组织机构代码证【zhèng】、国【guó】税证、地税证【zhèng】都办出来后，可【kě】开门营业，经【jīng】营【yíng】医疗器械【xiè】了，一家医【yī】疗器【qì】械公司开办完成。以上就是最新的【de】注册公司相【xiàng】关【guān】内容【róng】的【de】回答，一般来说，注册【cè】好公司之后还【hái】会【huì】涉及代理记账【zhàng】业务，尤其是初【chū】创企业，选择【zé】一家靠谱专业性价比高【gāo】的...
...企业对首【shǒu】次供货单位必须确【què】认其法定资格，核查《医疗【liáo】器械生【shēng】产企【qǐ】业许【xǔ】可证》、《医【yī】疗器械产【chǎn】品注册证【zhèng】》、产【chǎn】品合格证等相关【guān】证明文【wén】件。 6、企业【yè】应【yīng】确认【rèn】首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合【hé】同的能力，索取【qǔ】产品质量标准，签订质量保证协议，并保存好相关证明文件，建【jiàn】立档案管理。 7、质量验证【zhèng】人员要依据有关【guān】标准【zhǔn】及合同对【duì】医疗器械质量进行逐批验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...p> 三【sān】、人员： 1、法【fǎ】定代表人需要提供身份【fèn】证原【yuán】件【jiàn】、学历证【zhèng】书（高中及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业【yè】负责人，工作5年以上，本【běn】科以上学【xué】历（医疗器【qì】械【xiè】相【xiàng】关专业：指机械【xiè】、工【gōng】程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计【jì】算机、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药械【xiè】市场营销、药械信息等【děng】），要提供【gòng】学历证明及【jí】身份证原件、社保扣款清单。 3...
...类【lèi】医疗器【qì】械实行许可管理(医疗器械许可证办完再工商增【zēng】项); 工商局【jú】有【yǒu】时候【hòu】也【yě】会【huì】直接【jiē】给医【yī】疗器械经营范围。二类【lèi】备案【àn】和【hé】三类都在【zài】区食品【pǐn】药品监督【dū】管理局【jú】窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并由所属街【jiē】道的食药所在3个月内现场抽查;三【sān】类交完材料后，药监局在30个工【gōng】作日内进行现场核查【chá】，核查通过后【hòu】在10个【gè】工作日内领证。 综上所述“办理【lǐ】医【yī】疗器械许可证”信【xìn】息【xī】整理，如需代办第二类医...
...保部角膜接触【chù】镜高（中）级职业资格证书【shū】。 上【shàng】海第【dì】三类医疗器械经【jīng】营【yíng】，目【mù】前仍按原【yuán】来的申办要求办理上海经营许可证【zhèng】，即《医疗器【qì】械经营企业许可证管理办法》及各地的实【shí】施细则。 在新《条例》中【zhōng】，此前不【bú】需办理许可【kě】证的体温计、血【xuè】压计等19种第【dì】二类医疗器械【xiè】产【chǎn】品【pǐn】，自9-21起也【yě】需办理备【bèi】案。从事【shì】第二类医疗器械经【jīng】营活【huó】动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质量【liàng】管理制度等应符合《条例》规定，具【jù】体...
...册的，他有一定的要求，那么请看深圳在【zài】下面为大家【jiā】作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类【lèi】，其中一类不需要直接营业【yè】执【zhí】照。申【shēn】请【qǐng】医【yī】疗【liáo】器械【xiè】营业执照还应符合下列要求： 1、有【yǒu】一【yī】个质量管理组【zǔ】织【zhī】或全【quán】职【zhí】质【zhì】量管【guǎn】理人员，与操作规模、兼【jiān】容。质【zhì】量管理人员应具有国家认可的相关专业资格或职称; 2、有一个相【xiàng】对独立【lì】的业务地【dì】点，要与业务【wù】规模、兼容;
...业者提供了很方便的流程，我们公【gōng】司【sī】旨【zhǐ】在为您提供最全，最新的深圳工商财税办理流程与最新【xīn】政策，欢迎阅读。众所【suǒ】周知，医疗器械分为：一【yī】类，二【èr】类，三类这三种，经营一类的产品【pǐn】是不需要办理【lǐ】医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证【zhèng】的，不【bú】过二类与三类是必须要取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】的。那么怎么办【bàn】理【lǐ】医疗器械【xiè】经【jīng】营【yíng】许【xǔ】可证你了【le】解吗？ 医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证办理【lǐ】起来【lái】还是存【cún】在绝对难度的，需【xū】要达到【dào】很多方面的条件，并且对于相干【gàn】资料要求【qiú】是...
...院的印象【xiàng】各有百态，但医院为治疗疾【jí】病贡献功不【bú】可没【méi】，但是想【xiǎng】要【yào】一【yī】家医院治疗条件上升【shēng】，进口【kǒu】医疗器械经营很重【chóng】要，国内想要经营合法的医疗【liáo】器械【xiè】机构【gòu】，需办理【lǐ】《医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】》，那么应该如何办理【lǐ】呢? 申办医疗【liáo】器械经营许可【kě】证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业负责【zé】人、质量【liàng】管理人员应无《医【yī】疗器械监督【dū】管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内应【yīng】具【jù】备与经...
