...p> 4、在普【pǔ】陀区注册分公司，也需租赁正式【shì】的办公室作为分公司【sī】注册地址【zhǐ】。 5、在普陀【tuó】区注册外【wài】资公司、中外合资【zī】公【gōng】司、外资【zī】分公【gōng】司及【jí】外资代【dài】表处的相关情况【kuàng】，请事先核实。 上海协【xié】富有限公司是全【quán】国知名【míng】的工商登记代理注【zhù】册机构，专业代【dài】理注册上海公司，提供【gòng】上海公司【sī】注册、上海【hǎi】自贸区注册公【gōng】司、三类医疗器械注册及上【shàng】海代理记账等一站【zhàn】式服务【wù】，流程及费用规范透【tòu】明，同时保障个人信...
... ，提供 上海公司注册 、外资公司注【zhù】册、内资企业注册、 上海自贸【mào】区注册公司 、 三【sān】类医疗器械【xiè】注册 、注册医【yī】疗器械公司、注【zhù】册食品公司、个体工商户注册及 上【shàng】海代理记账【zhàng】 等一【yī】站式服务，累计代理注【zhù】册各类公司【sī】企业5万余【yú】家。提供的上海注册公司流【liú】程及费【fèi】...
...p> 3.申【shēn】请企业持有的【de】第【dì】二【èr】、三类有效医疗器械注册证复印件（加盖【gài】公章【zhāng】）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正副本（原件）； 5.有效的【de】二类、三【sān】类医疗【liáo】器【qì】械注册证列表（见【jiàn】附件）； 6.经办【bàn】人授权证明【míng】。 以上资料纸质版一式一份【fèn】。 （二）办理程序 1.企业至省局受【shòu】理大厅窗口【kǒu】提出【chū】换【huàn】发申【shēn】请。...
...。那么【me】上海劳【láo】务派遣许【xǔ】可【kě】资质【zhì】怎么办理的呢？接下来【lái】小编【biān】就给大家【jiā】来解答。一、申请条件1.注册资本不得少于人民币【bì】200万元...理制度【dù】；4.法律、行政法规规定【dìng】的其他条件【jiàn】。二、办理材料1.劳务派遣经营许可申请书；2.营业执照【zhào】或【huò】者《企业名称【chēng】预【yù】先核准通知书》；3.公司【sī】章程【chéng】以【yǐ】及验资【zī】机构出具的验资...
...键词：建筑公司资质【zhì】办理资质审批受理（一）企业申请施工总承包序列三级资【zī】质【zhì】、专业承【chéng】包序列三级资质及劳务分包序列资质【zhì】，由各设区市人民【mín】政府【fǔ】建设行政主管部【bù】门直接【jiē】受理并【bìng】做出许可。各设【shè】区【qū】市【shì】人民政府建设行政【zhèng】主管部门自作出【chū】许可决定之日起30日，将准予资质许【xǔ】可【kě】的决定报省建设厅备案，同时附《各【gè】市【shì】审批建筑【zhù】业企【qǐ】业【yè】资质备案表》（见附【fù】件１）及备案表电子文档。（二）企【qǐ】业申【shēn】请涉【shè】...
...p>3、企业章程；4、生产经营【yíng】用房屋产权证明；（如租赁办公场地的，还应提供房屋租【zū】赁协【xié】议）二、办理【lǐ】施工劳务【wù】企业资质流程是什么？1.建筑【zhù】业企业领取工商营【yíng】业【yè】执照【zhào】;2.申请企业按照属【shǔ】地管理的原则向所【suǒ】在区县【xiàn】建筑【zhù】业管理部门提交【jiāo】资【zī】质申请材【cái】料原【yuán】件【jiàn】及【jí】复印件，区县建筑业管理部【bù】门【mén】初审合格【gé】后【hòu】报市建管【guǎn】处【chù】施工科;3.施工科【kē】对...
...保管要求【qiú】,要具备【bèi】防火、防潮、防尘、防鼠、防【fáng】虫设施。 6、仓库内应整洁，门窗【chuāng】结构严密，地面平整、无缝隙，并与营【yíng】业、办【bàn】公【gōng】、生活区【qū】域分开。 7、医疗器械的储存实【shí】行分区分类管理，划分【fèn】合格区【qū】、不合【hé】格区、待验区和退【tuì】货区，并按产【chǎn】品【pǐn】类别【bié】、批【pī】次存放；有效期等各【gè】类标识应【yīng】清楚；仓库应有与储存要求【qiú】相适应的【de】设备和【hé】设施【shī】，并【bìng】保持完好，如【rú】温湿度计【jì】、垫板、货架、避光或温【wēn】控设备【bèi】，应有符合【hé】安全要...
...本世纪后，美【měi】容【róng】行业逐渐走【zǒu】向成熟，伴随着人民大众对高品质的【de】医疗【liáo】条件及美容保健行业的服务需【xū】求，各级医疗美容机构【gòu】和美容保健行业【yè】得到【dào】了【le】进一步的【de】快速发展。那【nà】么如何注册【cè】美容医疗【liáo】公司呢？美容医疗公司的经营范围有哪些？下面【miàn】小编【biān】为大家介绍。 一、医疗美容： 医疗美容是指运用药【yào】物【wù】、手术、医疗器【qì】械以及其他【tā】具有创伤【shāng】性或者不【bú】可逆性【xìng】的【de】医学技【jì】术【shù】方法对人的容【róng】貌和【hé】人体各【gè】部位形态进行【háng】的修【xiū】复【fù】与再...
...公章，提交复印件的【de】应当【dāng】同时交验【yàn】原件。 四、外汇管理局 直接到【dào】外汇管理局窗口【kǒu】领取表格办理《网【wǎng】上业务开通证明书》 五【wǔ】、办理【lǐ】电子口岸。 上海协富有限公司是全国知名【míng】的工【gōng】商【shāng】登【dēng】记代理【lǐ】注册机构【gòu】，专业代理注册上海公司，提供【gòng】上海公司【sī】注册、上海【hǎi】自贸区注册公司、三类医疗器械注册及上海【hǎi】代【dài】理记【jì】账等一站式服务【wù】，流程及费【fèi】用规【guī】范【fàn】透明【míng】，同时保障个人信息...
...咨询、家【jiā】政服务、包装服务、投资与资产【chǎn】管【guǎn】理、社会经济咨【zī】询、办公服【fú】务、企业营销策划及管理咨询【xún】、商【shāng】务信【xìn】息咨【zī】询、会务代【dài】理、会展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内装潢设计咨【zī】询、房地产信【xìn】息咨询、房屋经【jīng】纪【jì】、房地【dì】产营销策划、物业管【guǎn】理咨【zī】询、度假信息【xī】咨询、法律信息咨询、医药信【xìn】息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询(不【bú】含金融、证券、期货)、设【shè】计、制作、代理、发布国内【nèi】各【gè】类广【guǎng】告业务(气球【qiú】广【guǎng】告【gào】除外【wài】)、雕【diāo】塑设计【jì】与制【zhì】作等【děng】;
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...手术台【tái】床【chuáng】）、金属门窗、铝合金门窗、不锈钢【gāng】厨具、办公设备【bèi】。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的销【xiāo】售，医【yī】疗器【qì】械生产，医疗器械技术的开发；销售xxx产品。例【lì】：五【wǔ】金，日用品【pǐn】，工艺品的销售。 5、医疗器械临床试验服务，医疗【liáo】器械法规咨询、医疗器【qì】械注册咨询、医疗器械认证【zhèng】咨询【xún】、医疗器【qì】械【xiè】生产质量管【guǎn】理【lǐ】规范咨询、ISO13485认证咨询【xún】、FDA510K注【zhù】册、欧洲CE认证咨询等...
...如说在上海公司注册的时【shí】候，需要【yào】有健【jiàn】康证，而且还需【xū】要【yào】有相【xiàng】关的经验【yàn】，学【xué】历，要看是哪一【yī】类的医疗器械，一般都是要大【dà】专以【yǐ】上【shàng】的【de】学历才可【kě】以，而且有这方【fāng】面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管理制度也是【shì】要制【zhì】定好的【de】，按照注册所在【zài】地的要求，制定好一个完美的管【guǎn】理制度，符合要求相关部【bù】门【mén】才【cái】会为【wéi】你核发资质。 说【shuō】到这里小【xiǎo】编的介绍基本【běn】上就【jiù】结束了，在这些上海公司注册条件【jiàn】中，是否让你【nǐ】学...
...兼零售；美容美发培训；一【yī】类、二类医疗器械销售（依法【fǎ】须【xū】经批准的项【xiàng】目，经【jīng】相【xiàng】关部门批准后方可开展经营活动【dòng】） 4、医疗美容【róng】，皮肤美容，口腔美容，整形美容，无创【chuàng】美容。 5、美【měi】容服务（上述经营范围中涉【shè】及前置审批项目的,在批准的有效【xiào】期内方可经营【yíng】） ,美容管理,形【xíng】体设计,化妆品【pǐn】销售登记机关【guān】。 6、面部或身【shēn】体【tǐ】部位护理【lǐ】，保健，美白去【qù】皱【zhòu】，延缓【huǎn】...
...、家政服务、包装【zhuāng】服务、投【tóu】资【zī】与资产管理【lǐ】、社【shè】会【huì】经济咨询、办公服务【wù】、企业【yè】营销【xiāo】策【cè】划及管理咨询、商务信息咨【zī】询、会务代【dài】理、会【huì】展咨询、展览展【zhǎn】示代理、室内装潢【huáng】设计咨询、房地产【chǎn】信【xìn】息咨询、房屋经【jīng】纪、房地产营销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医【yī】药【yào】信息【xī】咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证【zhèng】券【quàn】、期货）、设计、制【zhì】作、代【dài】理、发布国内各类广告业务（气球广告除外）、雕塑设计与【yǔ】制作【zuò】等；
...培训;系列【liè】注射【shè】美容;美容机构【gòu】连【lián】锁加盟;企业供【gòng】应链管理外包;汽车、通信、医药、化妆品【pǐn】供应链管理咨询【xún】;项目合伙投资【zī】项目【mù】合伙【huǒ】投资管理;移动互联网【wǎng】。 7、医【yī】学美容科；美容外【wài】科；美容牙科；美容皮【pí】肤科/医学检验科；临床体【tǐ】液【yè】、血液专业【yè】/医学影像科；X线诊断【duàn】专【zhuān】业；技术开发、技术服务、技术转让、技【jì】术咨询、技术【shù】推【tuī】广；销售医疗器【qì】械Ⅰ类、日用品【pǐn】、文化用品；经济【jì】贸易咨询。 ...
... 1.要有着自己的实【shí】际经【jīng】营【yíng】地址【zhǐ】，这个地【dì】址【zhǐ】必须【xū】是商用【yòng】办【bàn】公地址，要90平米【mǐ】以上【shàng】办公面积。 2.要有一个有学历【lì】，而【ér】且受到国家认可的相关专业的【de】学历，也可以【yǐ】是相关【guān】的【de】职称。 3.设备以及【jí】储存设【shè】施都应【yīng】该具有【yǒu】相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完整的制度，不仅应该具有一个合格的【de】管理员，而且制度也需要完【wán】善，在采购、验【yàn】收以【yǐ】及【jí】仓【cāng】库保...
...p> 对此【cǐ】，笔者认为【wéi】应【yīng】当【dāng】明确以下问题。 确定有无经营资质 《医疗器械监【jiān】督管理条例》第三【sān】十条规定：“从事第二类医疗器械【xiè】经营的，由【yóu】经营企业向所在【zài】地设【shè】区【qū】的市级人民政府食品药品监督【dū】管理【lǐ】部门备【bèi】案并【bìng】提【tí】交其符合本【běn】条【tiáo】例第【dì】二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”第三十一条规【guī】定【dìng】：“从【cóng】事第【dì】三类医【yī】疗器械经【jīng】营的，经【jīng】营企业应当向【xiàng】所在地设区的市级人民【mín】政府食品药品监督管...
...所以【yǐ】呢，对【duì】于很多行【háng】业来说要求越来越严格【gé】了【le】，比如上海注册餐饮公司的话，资质就需要办理多个，都【dōu】符【fú】合了【le】之后才【cái】能够证的【de】经营，那么【me】都需要办理哪些呢？下【xià】面就随小编【biān】一起来分析一下吧。 上海注【zhù】册【cè】餐饮公司资质办理【lǐ】： 1.首先呢，餐饮【yǐn】公司是经营食品【pǐn】的，所【suǒ】以呢【ne】，办理食品【pǐn】经营许可是必须的，一般来说【shuō】，食【shí】品证的类别都是热食【shí】、熟食卤味、预包装食【shí】品，熟食【shí】卤【lǔ】味就要【yào】求严格了，需要有相关...
...有二类和三类【lèi】的医疗【liáo】器械才需要申请医疗器械许【xǔ】可证【zhèng】，一类医疗【liáo】器械是不用申【shēn】请许【xǔ】可证的。 现在在上海注册医疗器械【xiè】公司找企业【yè】登【dēng】记代理，最【zuì】简便的注册方法【fǎ】，一条龙的注册价格，办公场【chǎng】地【dì】跟【gēn】仓库都【dōu】为【wéi】你准备好，你只需提【tí】供下面的材料跟人员，我们就能给你快速办【bàn】理，办【bàn】好【hǎo】付款，绝没【méi】有隐形收费，全包价【jià】：19000元，你只要提供一下【xià】材料： 拟【nǐ】办【bàn】企【qǐ】业法人、企业【yè】负【fù】责人【rén】、质量管理负【fù】责人、质量管【guǎn】理员...
...资与资产【chǎn】管理【lǐ】、社会经济咨询【xún】、办公服务、企业【yè】营销策划及管理【lǐ】咨询【xún】、商【shāng】务信息咨询、会务代【dài】理、会展咨询【xún】、展览展示代理、室内【nèi】装潢设计咨询、房地产信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地产营销策划【huá】、物业管【guǎn】理咨【zī】询、度假信息咨询、法律信息咨【zī】询、医药信【xìn】息咨询、医疗器械信息【xī】咨【zī】询【xún】、投资信息咨【zī】询（不含【hán】金【jīn】融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代理、发布国内各类...质、经营范围、经【jīng】营【yíng】方式、注册资金、从业人数、经营期【qī】限、分支机构。 二...
... 1、申【shēn】办主体填写的核【hé】发《医疗器械经【jīng】营企业许可证》申请【qǐng】表 2、核【hé】发《医疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证【zhèng】》验收【shōu】申请报告； 3、对【duì】照"核发《医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】企业许【xǔ】可【kě】证》验收细则"自查报【bào】告【gào】； 4、企【qǐ】业经营医疗器械管理制度； 5、专职技术人【rén】员、质【zhì】量管理和维修人员资格【gé】证【zhèng】明复印件；...
...的经营场所的租赁【lìn】合同【tóng】、临时经营【yíng】证【zhèng】明及投资【zī】股东的【de】身份证明等资料，到当地工商【shāng】局申请开【kāi】办公【gōng】司，办理公司的营业执照。3、取【qǔ】得公司营业执照后，按当地食【shí】品药品监督管理局官方【fāng】网站上公【gōng】布的【de】申请医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药【yào】监局【jú】申请【qǐng】医疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经【jīng】营【yíng】许可【kě】证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国税证、地税【shuì】证都【dōu】办出【chū】来后，可开【kāi】门营业，经营医疗器械了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就【jiù】是最新【xīn】的注册公【gōng】司相关【guān】内【nèi】容的...
...要【yào】求,要具【jù】备防火、防【fáng】潮、防尘、防鼠、防虫设【shè】施。 6、仓库内【nèi】应整洁，门窗【chuāng】结构严密，地面平整、无缝隙，并【bìng】与营业、办公【gōng】、生活区域分开。 7、医【yī】疗器【qì】械的储存实行分区分类【lèi】管理，划【huá】分合格【gé】区、不【bú】合格区、待【dài】验区和退【tuì】货区【qū】，并按产品类别【bié】、批次存放；有效期等各类标识【shí】应清楚；仓库应有与储存要【yào】求相适应的设【shè】备和【hé】设施，并保持完好，如温湿度计、垫板、货【huò】架、避光或【huò】温控设备，应有符【fú】合【hé】安...
...名企业负责人，工作5年【nián】以上【shàng】，本科【kē】以上学历（医【yī】疗器械相关专业：指机械、工程【chéng】、电子、医学、药学【xué】、护理【lǐ】学、生物、化学【xué】、检验、物理、计算机、数学、材料、自【zì】动化、药械贸【mào】易【yì】、药【yào】械市场营销、药【yào】械信息等），要提供【gòng】学历证明及身份证原件、社保【bǎo】扣款清单。 3、一名质量负责人，工作5年以上【shàng】，本【běn】科以【yǐ】上学【xué】历（临床医学专业：指临床【chuáng】医学（含医疗【liáo】专业）、中医学、中西医结合专业），要提供【gòng】学【xué】历【lì】证明及身份证原件【jiàn】、...
... 2、医疗器械【xiè】批发，是【shì】指将医疗器械【xiè】销售【shòu】给具有【yǒu】资质【zhì】的经营企【qǐ】业【yè】或者【zhě】使用【yòng】单位的医疗器械经营行为。 3、医疗器械零售，是指将医疗器【qì】械直接【jiē】销售给消【xiāo】费【fèi】者的医【yī】疗器械经营行【háng】为。 按照医疗器械风险【xiǎn】程度，医疗器械经营实施分类管理 第一【yī】类是风险程度低，实【shí】行常规管理可以保证其安【ān】全、有【yǒu】效的医疗【liáo】器械。 第【dì】二【èr】类是具有中度【dù】风...
...社【shè】保部角膜接【jiē】触镜高（中）级职业资格【gé】证书。 上【shàng】海第三类医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营【yíng】，目前仍按原来的申办要求办理上海经营许可【kě】证，即《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业【yè】许可证管理办法》及各地的实施细【xì】则。 在新【xīn】《条例》中【zhōng】，此前不需办理许可证的【de】体温计、血压【yā】计等19种第二【èr】类医疗器械产品，自【zì】9-21起也需办理备案。从事第二类医疗器【qì】械经营活动，经营【yíng】场所、贮存【cún】条件【jiàn】和【hé】质量管【guǎn】理【lǐ】制度【dù】等应符合《条例》规定，具...
...册【cè】的，他有一【yī】定的要求，那么请看深圳【zhèn】在下面【miàn】为大家作做的介绍。。 医【yī】疗设备【bèi】分【fèn】为三类【lèi】，其中一类不需要【yào】直【zhí】接营业执照。申【shēn】请医疗器械营业【yè】执照还【hái】应符合下列要求： 1、有一个质【zhì】量管理组织或【huò】全【quán】职质【zhì】量【liàng】管理人员，与【yǔ】操作规【guī】模、兼容。质量【liàng】管理人员应具有国家【jiā】认可的相关专业资格或职称; 2、有【yǒu】一个相对独立的【de】业务地【dì】点【diǎn】，要与业务规模、兼容;
...知【zhī】，医疗器【qì】械分为【wéi】：一类，二【èr】类，三类【lèi】这三种，经营【yíng】一类的产品是【shì】不需【xū】要办理医【yī】疗器械经【jīng】营许可证的，不过二类与三类是【shì】必须要取得医疗器械经营许【xǔ】可证的。那【nà】么怎么办理【lǐ】医疗器械经营【yíng】许可证你了解吗【ma】？ 医疗【liáo】器械经营许可证办理起来还是存在【zài】绝对难度的，需要【yào】达到很多方面的条【tiáo】件，并【bìng】且【qiě】对【duì】于相干资料【liào】要求是【shì】非常严苛的，所以在办理之前绝对要【yào】提供齐【qí】全有关【guān】的资【zī】料。下【xià】面就让大家【jiā】了解一下医疗器械经营许可证办理所【suǒ】需【xū】资料清【qīng】...
...很重【chóng】要【yào】，国【guó】内想要【yào】经营【yíng】合法的医疗器械机构【gòu】，需办理《医疗器【qì】械经【jīng】营许可证【zhèng】》，那么【me】应该如何办【bàn】理呢? 申办医疗器械【xiè】经营许可证条件 1、企【qǐ】业法定代表人、企【qǐ】业负责人【rén】、质量管理【lǐ】人员应【yīng】无《医疗器械监督管理条例》第【dì】40条规定的情形【xíng】; 2、企业内应具备与经营规模和经营范围及【jí】相关人员【yuán】 3、具有依【yī】法经过资【zī】格认定的专业技术人员、独...
