...司注册【cè】 、外【wài】资公【gōng】司注册、内资企业注册【cè】、 上海自贸区注册公司 、 三类医疗器械注册 、注册医疗器械公司、注册【cè】食品公司、个体工商户注册及 上海【hǎi】代【dài】理记账 等一站式服务，累计【jì】代理注册各类公司【sī】企【qǐ】业5万余家。提供的上【shàng】海注册公【gōng】司流程及费【fèi】用规【guī】范【fàn】透明，同时保障个人信息不【bú】会被泄露...
... 地址：福建、上海【hǎi】、浙江、江苏、北京、山东 我们的服务 一、医疗器械临床试验 ◆ 医学方案设计【jì】◆ 数据管【guǎn】理◆ 生物统计◆ 临【lín】床试【shì】验总结报告撰写◆ 第三方监【jiān】查、稽查及培训 二、国内注【zhù】册 ◆ II、III类【lèi】医疗器械注【zhù】册◆ 医疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证【zhèng】◆ 医疗器械生产企业许可证◆ 体外诊断试【shì】剂...
...申请人应【yīng】当对其提交【jiāo】材料的真实性负责。 三、对于食【shí】品流通【tōng】经【jīng】营者在9-21前已【yǐ】经取得《食【shí】品卫生许可证》的，原许可【kě】证在有效期【qī】内继续【xù】有效，自愿申请换证【zhèng】、原许可证载明事项发生【shēng】变化或【huò】者有效期届满，食品【pǐn】经营者【zhě】应当按照《食【shí】品流通许可【kě】证管理办法》的【de】规定【dìng】提【tí】出申请【qǐng】，经审核机关审【shěn】核【hé】后，领取食品流【liú】通【tōng】许可证。 上海办【bàn】理食品流通许【xǔ】可证都要什么资料的内容就是这样，如【rú】有您有【yǒu】什么【me】疑问...
...经营者需要【yào】延续食品【pǐn】流【liú】通许可的有效期的，应【yīng】当在《食品流【liú】通许可证》有效【xiào】期届满三十日前向【xiàng】原许【xǔ】可机关【guān】提出申请，换发《食品流【liú】通许可证》。 办理【lǐ】许可证延续的，换发后的《食品流【liú】通许可证【zhèng】》编号不变【biàn】，但发证年份按照【zhào】实【shí】际【jì】情况【kuàng】填写，有效期【qī】重新计【jì】算【suàn】。 上海办理食品经营许可证条件【jiàn】的内容【róng】就是【shì】这【zhè】样，如有您有【yǒu】什【shí】么疑问或者更多关于上海办理食品经营【yíng】许【xǔ】可证条件的细节内容，可【kě】以和小编一起讨论哦，另...
...由【yóu】申【shēn】请人签字（或加盖公章【zhāng】），并【bìng】注明“与【yǔ】原件【jiàn】一致”。申【shēn】请人应当提交身份证明【míng】、房屋产权证、营【yíng】业【yè】执照（已设企业）的【de】原【yuán】件和复印件。复印件经核对与【yǔ】原件无误【wù】的，受理部门将收取该复印件，并将原件【jiàn】归还申请人。 上海【hǎi】办理【lǐ】食品经营许可证怎么办理的内【nèi】容【róng】就【jiù】是这样，如有您有什么疑【yí】问或者更多关于【yú】上海办理食品经营许可【kě】证怎么办理的细【xì】节内容，可以和【hé】小【xiǎo】编一起【qǐ】讨论【lùn】哦，另外我们还准备了其他关于中小企【qǐ】业服务的行业【yè】知识，...
...三、如遇特殊行业【yè】的【de】，需前置【zhì】审批【pī】一般常见项目有【yǒu】：1、食品流通许可证2、医疗器械经【jīng】营许可证3、危险品经营许可【kě】证4、公共【gòng】卫生许可证5、道路运【yùn】输许可证涉及到以上项目【mù】的需要向主管审【shěn】批【pī】机关【guān】审【shěn】批许可证...金账户时，必须【xū】先要前往【wǎng】国家【jiā】外汇管【guǎn】理局上海【hǎi】分局申请办理外汇登【dēng】记证IC卡，在完成外汇登【dēng】记证IC卡手续后，必须在30个【gè】工作日内【nèi】前往【wǎng】...
...三方提供技【jì】术支持。 5、企业【yè】应配备质量检【jiǎn】验(验【yàn】证)人员【yuán】（不少于2人【rén】）。经营企业的质【zhì】量【liàng】检验(验证)人【rén】员应【yīng】具有高中【zhōng】以上学历，熟悉所经营产【chǎn】品的【de】质量标准，并经过【guò】培训合格上岗，具有对所经营的产品进行检验（验证...医疗【liáo】器械的储【chǔ】存实行分【fèn】区【qū】分类管理【lǐ】，划分【fèn】合格区【qū】、不合格区、待验区和退货区，并按产品类别、批次存放；有效期等【děng】各类【lèi】...查《医疗器械生产【chǎn】企【qǐ】业许可证》、《医【yī】疗器械【xiè】产品【pǐn】注册证》、产【chǎn】品合格证等相【xiàng】关证【zhèng】明文【wén】...
... 向税务局提交税务登【dēng】记表格、房【fáng】屋租【zū】赁证明及财【cái】务人员信息【xī】，税务局审核通过后，颁【bān】发税务登记证。 三、注册医疗美容公司经营范【fàn】围【wéi】： 医【yī】疗美容科【kē】（美容外【wài】科、美【měi】容【róng】牙科、美容【róng】皮肤科、美【měi】容中医科）；麻醉科，医学检验科（企业【yè】经营涉及行政许可的，凭【píng】许可证件经【jīng】营【yíng】）。 四、注册【cè】医【yī】疗【liáo】美容公司费用： 1、政府工商行政费【fèi】用
...营许可证复印件。 以上材料应【yīng】当加盖企业公章【zhāng】，提【tí】交【jiāo】复印【yìn】件的应当【dāng】同时交验原件。 四【sì】、外汇【huì】管理局 直接到外汇管理局窗【chuāng】口领【lǐng】取表格办理【lǐ】《网上业务开通【tōng】证明书》 五、办理电子口【kǒu】岸。 上海协富有【yǒu】限公司是全国知名的工商登记代【dài】理注册机构，专【zhuān】业代理注册上海公司，提供上海公司注【zhù】册、上海自贸区注册公司、三【sān】类【lèi】医疗器械注【zhù】册【cè】及【jí】上海...
...性强的【de】项目特别【bié】年【nián】检。 八【bā】、资本验资、审计、资产评估。 十、香港【gǎng】公司、BVI公【gōng】司、海外【wài】公司注【zhù】册【cè】。 十【shí】一、各类大【dà】额工商罚【fá】款疑难问【wèn】题【tí】解决。 以【yǐ】上就是关【guān】于国际贸易许可证办理的详细内容，如有您有什么【me】疑问或者更多关于上【shàng】海【hǎi】许可证办理的细节内容，可【kě】以【yǐ】和小编一起讨论哦，另外【wài】我们还【hái】准备了其他关于中小企业服务的行业知识，等【děng】待您的【de】发掘，关【guān】于注...
...明； 7） 高级管理人员的名单及资历证明【míng】。 上海协富【fù】有限【xiàn】公司是全国【guó】知名的【de】工【gōng】商登记代理注册机构，专业【yè】代【dài】理【lǐ】注册【cè】上【shàng】海公司，提【tí】供【gòng】上海公司【sī】注册、外资公司【sī】注册、内资企【qǐ】业【yè】注册、上海自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械注册、注册医疗器【qì】械公司、注册食【shí】品公【gōng】司【sī】、个体【tǐ】工商户【hù】注【zhù】册及【jí】上海代理记【jì】账等一站式服务，累计代理注【zhù】册各类公司企【qǐ】业5万余家。提供的上海注册【cè】公司流程及费用规范透明，同时保障【zhàng】个人信...
... 1.很多企业都需要办理相关的资质的，行政许可证，比如是【shì】食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许【xǔ】可证等【děng】，如果是需要经营【yíng】的话，这【zhè】些资质是必【bì】须要都有的，如【rú】果被查【chá】到【dào】将【jiāng】会面临很多的罚款，而且比如说办理食品经营许可【kě】的话，最简单的只含【hán】预包装的食品【pǐn】证，也需要有实际【jì】的【de】经营【yíng】地【dì】址，这个地址还需要达到多少面积【jī】，要是办理特【tè】殊类【lèi】的话，那就需【xū】要更【gèng】改条件了。 2.上海公司【sī】注【zhù】册的时候必【bì】须【xū】要有一个法定代表人【rén】，...
...医疗器械销售，这【zhè】是需要有相【xiàng】关部【bù】门的审【shěn】核，办法资【zī】质以后，才能够经营【yíng】的。 2.现在【zài】有不【bú】少的大企业，因【yīn】为做的规【guī】模大，所【suǒ】以呢，销售【shòu】公【gōng】司注【zhù】册后【hòu】，还会【huì】涉及到进【jìn】出口业务，这个时候呢，和上【shàng】...也好，还【hái】是说客户【hù】也好【hǎo】，都会有很多的便利标间，这也是上海注册【cè】公司的一【yī】个优势吧。 一般来说对【duì】于销售公【gōng】司的话，很多生产销售类【lèi】的企业呢，可以选择把注册地址选择在【zài】郊区，交【jiāo】通【tōng】方便而且【qiě】还有【yǒu】很多的...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公【gōng】司经营【yíng】范围参考： 1、二、三类医疗器械（具体详见医疗器械【xiè】经营企【qǐ】业许可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表、不【bú】锈钢制品、五金【jīn】交电、橡塑制品、建材【cái】...
...以，要够多少【shǎo】平【píng】方【fāng】这个地址的房产性质还要符【fú】合要求。 2.对【duì】于【yú】人员的话，也是有要求的【de】，比如说在上海公司注册的时【shí】候，需【xū】要【yào】有健康证，而且还【hái】需【xū】要【yào】有相【xiàng】关的经验【yàn】，学历，要看是【shì】哪一类的医疗器械，一般都是要大专以上【shàng】的学历才可以，而且有这方面的工作经营两年左右才是可以的。 3.管【guǎn】理【lǐ】制【zhì】度也【yě】是【shì】要制定好的，按照注册【cè】所在【zài】地的要求，制定好一个完美【měi】的管理【lǐ】制【zhì】度，符合要【yào】求相关部门【mén】才会为【wéi】...
...三） 科技【jì】类 技术开发【fā】、技术咨【zī】询、计【jì】算机领域【yù】、计【jì】算机软硬件、网络技【jì】术、网络工程、汽车【chē】技术、生物与医药、开发、光机电一体化、能源与【yǔ】环保、民用核能【néng】技术、印务科【kē】技【jì】、技术咨询。注：机电领域不可以【yǐ】做技术服务。 二、上海【hǎi】... 四、上海公【gōng】司注【zhù】册前【qián】置审批类经【jīng】营范【fàn】围 1、注册办【bàn】理【lǐ】医疗器械公【gōng】司、生【shēng】产（一类医【yī】疗器械除外）、药品（卫【wèi】...
...些材料，审核也是【shì】需要相应的时间，上海注册【cè】公司一般的话都是【shì】10个工作日左右【yòu】，但是现在有【yǒu】的区域不一样所【suǒ】以的话【huà】，就可【kě】能需要【yào】更长【zhǎng】的时【shí】间。 3.如果说企业涉及到相关行政【zhèng】许可的【de】情况【kuàng】的话，可【kě】能还需要更长【zhǎng】的【de】时间，每【měi】一种行【háng】政许可和每【měi】一个区的政【zhèng】策都是不一【yī】样的，所以【yǐ】就不能保【bǎo】证准确【què】来说需要多【duō】少时间，如果您【nín】是【shì】想要办【bàn】理不管是食品经营许可也【yě】好还是【shì】道路运输【shū】、医疗器械、危化品等类的资【zī】质【zhì】的话，请联系咨询小编。...
...独【dú】立的经【jīng】营场所，这【zhè】个场所要适合你的经营活动，以【yǐ】及经【jīng】营的业务，但是，这就可能【néng】会带来很多的成【chéng】本，因为上【shàng】海现在的房价不断上涨所以租赁一间实际【jì】经营地【dì】址也【yě】是要有【yǒu】非常多的费用，所以的话，如果【guǒ】您没有地址，小编也【yě】可以为【wéi】您提供地址【zhǐ】，这些地址【zhǐ】相对来说费【fèi】用没那【nà】么【me】高。 小编这里【lǐ】做出的【de】分析，上海注册公【gōng】司，对于【yú】医【yī】疗器械公司注册条件可【kě】能有一些细节没有讲到，但是不管是关【guān】于哪【nǎ】方面来讲，创【chuàng】业者【zhě】们有什【shí】么问题【tí】的话【huà】...
...地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备【bèi】案并提交其符【fú】合本条例第二十九【jiǔ】条【tiáo】规定条件的证明【míng】资料。”第【dì】三十一【yī】条规定：“从事第【dì】三类医疗器械经【jīng】营的，经营企业应【yīng】当向所在地设区【qū】的市级人民政府食品【pǐn】药品监【jiān】督管理部门申请经营许【xǔ】可并提交其【qí】符合本条例第【dì】二十九条规【guī】定条【tiáo】件的【de】证明资料。”根据上述两个【gè】条【tiáo】款的规【guī】定【dìng】，第二、三类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械【xiè】的【de】经营主体只能是经营企【qǐ】业，不能是【shì】个体工【gōng】商户。 此外【wài】，国家【jiā】食【shí】品药品监管总局办公...
...市【shì】场【chǎng】造成【chéng】了一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动【dòng】巨大的消费。 而我国【guó】对【duì】于医疗器【qì】械的审【shěn】核是非常严【yán】格【gé】的，想要注册医疗器械公【gōng】司需要【yào】办理【lǐ】许多【duō】的手续，其中【zhōng】最重要【yào】的一项就是要申请医疗器械经营许可证。其中需要注意【yì】的是，只有二类和【hé】三类的医【yī】疗器械才需要申请医疗【liáo】器械许可证，一类医疗器械【xiè】是不用申请许可【kě】证【zhèng】的。 现在在【zài】上海注【zhù】册【cè】医疗【liáo】器械公【gōng】司找企业登记代理，最简便的注【zhù】册【cè】方...
...医药信息咨询【xún】、医【yī】疗器械信息咨询、投资信息【xī】咨询（不含金融、证券、期货）、设【shè】计、制作、代理、发布国内各类【lèi】广告【gào】业【yè】务【wù】（气球广告除外）、雕塑设计与制作等； （3）安【ān】装维修类公司【sī】经营范围 电器...术、生物与医【yī】药、生【shēng】物【wù】工程【chéng】及生物【wù】制品研制【zhì】、开发、销售、化工新材料、光【guāng】机电一体【tǐ】化、航天【tiān】海洋与【yǔ】现代...可能就全【quán】部【bù】省略了，因此上申请人【rén】商标权益【yì】就不能得到完完全【quán】全的【de】保护。 三...
...strong> 一、受理审核单位【wèi】：市药品监督管理局 二【èr】、审批项目：医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】（批发）的核【hé】发。 三、审批【pī】条件：1、申【shēn】办主体必须具备与所申报经营品【pǐn】种【zhǒng】相适应【yīng】的【de】营业【yè】场所和仓【cāng】贮设施；2、申办【bàn】主体【tǐ】...
...工商局【jú】申请开办公司，办理公司的营业【yè】执【zhí】照【zhào】。3、取得公司营业【yè】执照【zhào】后，按当地【dì】食品药品监督管理局官方网站上公布的申【shēn】请医【yī】疗器【qì】械经营许可证的要求【qiú】向【xiàng】食药监局申请医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证。4、取得医【yī】疗器械经【jīng】营许可【kě】证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国税证【zhèng】、地【dì】税【shuì】证都办出【chū】来后，可开门营【yíng】业，经营医疗器【qì】械了，一家医疗器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的【de】注册公司【sī】相关【guān】内容的回答，一【yī】般【bān】来说，注册【cè】好公司之后还会涉及代【dài】理记账业务【wù】，尤其是初创企业【yè】，...
...标【biāo】准【zhǔn】及合【hé】同对医疗器械质量【liàng】进行逐批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器械质量【liàng】性能及储存【cún】条件，凭验【yàn】证人员签章【zhāng】的入库凭证【zhèng】验收。对质【zhì】量异常、标志模糊【hú】的【de】医疗器械【xiè】应拒收。 9、医疗器械的【de】进货验收、出库销售等应认真记录。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须专册）。 下一篇:危【wēi】化品许可证办理【lǐ】 上一【yī】篇:注册...
...放平面图。 三【sān】、人员： 1、法定代表人【rén】需【xū】要提供身份证原【yuán】件、学历证书（高中及【jí】以上毕业【yè】证）。 2、一【yī】名企业负责人，工作5年以【yǐ】上，本科以上学历（医疗【liáo】器械【xiè】相关专【zhuān】业：指机械、工【gōng】程、电子、医学、药学、护理【lǐ】学、生物、化【huà】学【xué】、检验、物【wù】理、计算机、数学、材料、自动【dòng】化、药械贸易、药【yào】械市场【chǎng】营【yíng】销、药械信息等），要提供学历证【zhèng】明【míng】及身份证【zhèng】原件、社保扣款清单。...
...p> 经营第三类医疗器械实行许可管理(医疗【liáo】器械许【xǔ】可证办【bàn】完再工商增【zēng】项); 工商局有时候也会直接给医疗器械经营范【fàn】围。二【èr】类备案和三类都在【zài】区【qū】食品【pǐn】药品监【jiān】督【dū】管理【lǐ】局窗口【kǒu】交材料;其中二类【lèi】备案当场能拿，并由所【suǒ】属街道的【de】食药所【suǒ】在3个月内现场抽查;三类交【jiāo】完材料后，药【yào】监【jiān】局【jú】在30个工作日内【nèi】进行现场【chǎng】核查，核【hé】查通过后在10个工作日内领证。 综上【shàng】所述【shù】“办【bàn】理医疗【liáo】器械许可证”信息整理，...
...质检员应取得【dé】劳动社保部角【jiǎo】膜接触镜【jìng】高（中）级职业资格证书。 上【shàng】海第三类医疗器械经【jīng】营，目前仍按原【yuán】来的申办要求【qiú】办理上【shàng】海经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】，即《医疗器械经【jīng】营【yíng】企【qǐ】业许可【kě】证管【guǎn】理办法》及各【gè】地的实【shí】施细则。 在新【xīn】《条【tiáo】例》中【zhōng】，此前不需办理许可【kě】证的体温计、血压计等19种第二类医疗器【qì】械产品，自9-21起也需办理备案。从事【shì】第【dì】二类医疗器械【xiè】经营活动，经营场所【suǒ】、贮存【cún】条件和质量管理制度等应符合...
...公司注【zhù】册有什么要求【qiú】，很多创业者都清楚，医【yī】疗器械行业【yè】作为一【yī】个热门行【háng】业【yè】，想【xiǎng】要【yào】注册的人非常的【de】多，但是【shì】医疗【liáo】器械公司的注册不是你【nǐ】想注册就可以注册的，他有一定的要求，那么请看【kàn】深【shēn】圳在下面为大【dà】家【jiā】作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类，其【qí】中一类不需【xū】要【yào】直接营【yíng】业执照。申请医疗器械营业执【zhí】照还应符合【hé】下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组【zǔ】织或全职质【zhì】量管【guǎn】理人员，与操作规模、兼容。质量管理人员...
...的流程，我们公司【sī】旨在为您提供最全，最【zuì】新的【de】深圳工商【shāng】财税办【bàn】理流程与最新政【zhèng】策，欢【huān】迎阅读。众所【suǒ】周知，医疗器械分为：一类，二类，三类这【zhè】三种，经营一类【lèi】的【de】产【chǎn】品是不需要【yào】办【bàn】理医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证的，不【bú】过【guò】二类与【yǔ】三类是必须要【yào】取得医疗【liáo】器【qì】械经营许可证的。那么【me】怎么办【bàn】理医疗器械经【jīng】营许可证你了解吗？ 医【yī】疗器械经营许可【kě】证办理起来还是【shì】存在绝对难度的，需要达到很多方面【miàn】的条件【jiàn】，并且对于【yú】相干资料要【yào】求是非常严苛的，所以...
...院的印象【xiàng】各有【yǒu】百态，但医院为治疗【liáo】疾病贡献【xiàn】功不可没，但是【shì】想【xiǎng】要一家医院治【zhì】疗条件上升，进口【kǒu】医【yī】疗器械经营很【hěn】重要，国内想【xiǎng】要经营合法【fǎ】的医疗器械机构，需办理《医【yī】疗器械经营许可证》，那【nà】么应该如何办【bàn】理【lǐ】呢【ne】? 申办医疗器械经【jīng】营许可证条件【jiàn】 1、企业法定代表人、企业【yè】负责人、质量管理人【rén】员应无《医疗器械【xiè】监督管理条例》第40条规【guī】定的情形; 2、企业【yè】内【nèi】应【yīng】具备与【yǔ】经...
