.../article-7-820-1.html">上海注册【cè】公司食品【pǐn】经营许可【kě】证详【xiáng】情!从最近【jìn】10年开【kāi】始【shǐ】,中国社【shè】会【huì】上食品问题的【de】日益增加【jiā】,从地沟油、死【sǐ】猪肉、催长素,这些...上一篇:上海注【zhù】册公司食品【pǐn】流通许可证办理! 下一篇:工业产品生产【chǎn】许可证...
...司注册 、外资【zī】公司注册、内资【zī】企【qǐ】业注册、 上海自贸区注册公司 、 三【sān】类医疗器械注册 、注【zhù】册医疗器械【xiè】公司、注册食【shí】品公【gōng】司、个体工商【shāng】户注册【cè】及【jí】 上海代理记账【zhàng】 等一站式服务，累计代【dài】理【lǐ】注【zhù】册各类公司企业5万【wàn】余家【jiā】。提供【gòng】的上海注册公司【sī】流程及费用规【guī】范透明，同时保【bǎo】障【zhàng】个人信息不【bú】会被泄【xiè】露...
... 地【dì】址：福建、上海【hǎi】、浙江【jiāng】、江苏、北京、山【shān】东【dōng】 我们的服务【wù】 一、医疗器械临【lín】床试验 ◆ 医【yī】学方案设【shè】计◆ 数据管理◆ 生【shēng】物统计◆ 临床试验总结报告撰写◆ 第三方【fāng】监查、稽查及培训 二、国【guó】内注册 ◆ II、III类医疗器械【xiè】注【zhù】册◆ 医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可证◆ 医疗器械【xiè】生产企业许可【kě】证◆ 体外诊断试剂【jì】...
...p> 除婴幼儿【ér】配方乳粉【fěn】、特殊医学用途食【shí】品、保健食品【pǐn】等【děng】重点【diǎn】食品原则【zé】上由省【shěng】级食药监【jiān】部门组织【zhī】生产许可审【shěn】查【chá】外，其余食品的生产许可审批权限可【kě】以下放到市、县级食品生产监【jiān】管【guǎn】部门。各【gè】级食品药品监督管【guǎn】理部门建立并完善食品生产【chǎn】许可档案【àn】，详细记录食品【pǐn】生产者许可信息及生产的全部食品品种、日常监【jiān】督管理机【jī】构、日常监督【dū】管理人员等内容【róng】。 需【xū】要注意的是，食品【pǐn】生产许可【kě】证编号一经确【què】定便不再改变，以后申请...
...其提交材料的真实性负责。 三【sān】、对于【yú】食品流通经营【yíng】者【zhě】在【zài】9-21前已经【jīng】取得《食品卫生【shēng】许可证【zhèng】》的，原许可证在有效期【qī】内【nèi】继续有效，自愿申请换证、原许【xǔ】可证【zhèng】载明事项发【fā】生变【biàn】化或者有效期【qī】届【jiè】满，食品经营者应当【dāng】按【àn】照《食品流通许可【kě】证管理办法》的规定提出申请，经审核机关审核【hé】后，领取【qǔ】食品【pǐn】流通许可证。 上【shàng】海办理食品流通许可证都要什么资料的【de】内容就【jiù】是这样，如有您【nín】有什么疑问或者更多关于【yú】...
...经营者需要延【yán】续【xù】食【shí】品流通【tōng】许可的【de】有效期的，应当在《食品流通许可证》有【yǒu】效期【qī】届满三【sān】十日前向原许可机关提出申请，换发《食品【pǐn】流通许可证》。 办理许可证延【yán】续的，换【huàn】发后【hòu】的【de】《食品流【liú】通许可证》编号不变，但发证年份按照实际情况填【tián】写，有效期重【chóng】新计【jì】算。 上【shàng】海办理【lǐ】食品经【jīng】营【yíng】许可证条件【jiàn】的【de】内容就【jiù】是这样，如有您有什么【me】疑问或者更多关于上海办理食品经营许可证条【tiáo】件的细节内容，可以和小编一起讨【tǎo】论哦，另...
...由申请人签字（或加盖公章），并注明“与原件一【yī】致”。申【shēn】请人应【yīng】当提【tí】交身份【fèn】证明、房【fáng】屋【wū】产【chǎn】权证、营业执【zhí】照（已设企【qǐ】业【yè】）的原件和复印件【jiàn】。复印【yìn】件经核对与原件无误【wù】的，受理部门将【jiāng】收【shōu】取【qǔ】该复印件【jiàn】，并将原【yuán】件归还申请人。 上海办理食品经营许可证怎么【me】办理的【de】内容就【jiù】是这【zhè】样，如有您【nín】有什么疑问或者更多关于上海办理【lǐ】食品经营许可证怎么办理的细节内容，可以和【hé】小编一起讨论哦，另外我们【men】还准备了其他关【guān】于【yú】中小企业服【fú】务的行业知识，...
...委员会申请变更。三、如遇特殊【shū】行业的，需前置审批【pī】一般常见【jiàn】项目有【yǒu】：1、食【shí】品流通【tōng】许【xǔ】可证2、医疗器械经营许可证3、危【wēi】险品经营【yíng】许可证4、公共卫生【shēng】许可证5、道路运输许可证涉及到以上【shàng】项【xiàng】目的需要向主管审批机【jī】关审批许【xǔ】可证经营【yíng】。四、外商【shāng】投资企业工商登记：在【zài】取【qǔ】得外商【shāng】投【tóu】资企业批准...
...须确【què】认其法【fǎ】定资格，核查《医疗【liáo】器【qì】械生产企【qǐ】业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产【chǎn】品合格证等相关证明【míng】文件。 6、企业应确认首次供货【huò】单位【wèi】履行合同的能力，索取产品质量【liàng】标准，签订质量保证【zhèng】协议，并保存好相关证明文件，建立档案【àn】管理。 7、质量验证人员要【yào】依据有关【guān】标准【zhǔn】及合同【tóng】对医疗器【qì】械质量进行逐批验【yàn】证，并【bìng】有记录【lù】。 8、保管员熟悉医疗【liáo】器【qì】械质量【liàng】性【xìng】能及储存条件【jiàn】，凭验...
...生许可证； 5、公共卫生许可证； 6、消防、环保、环境【jìng】评估【gū】等【děng】； 7、注【zhù】册地之租赁协议和房【fáng】产证【zhèng】复印件（在【zài】上【shàng】海园区注【zhù】册公司【sī】则由园区【qū】提供注册地址【zhǐ】）； 8、财务人员上岗证与身份证...要求外【wài】机【jī】的安装位置要【yào】离地面2米以上； 4、油烟【yān】外【wài】排要做【zuò】除油除【chú】烟处理，一般在抽油烟机内安装除油除烟器。抽油烟机的【de】室外管道要【yào】注意方向和...
...9-21家从【cóng】事各【gè】种先进【jìn】或适用的生【shēng】产、通信【xìn】、医疗、环保【bǎo】、科研等设【shè】备，工程机械【xiè】及交通运 输【shū】工【gōng】...证明； 7） 高级管理人员的名单及资历证明。 上海协富有【yǒu】限公司是全国知【zhī】名的工【gōng】商登【dēng】记代理注册机构，专业代理注册【cè】上海【hǎi】公司【sī】，提供上【shàng】海公司注册【cè】、外【wài】资公司【sī】注【zhù】册【cè】、内资企业注册、上海自贸区注册公司【sī】、三【sān】类医疗器械注册、注册医疗器【qì】械公【gōng】司、注册食【shí】品公司、个体工商户注册及上【shàng】海...
...卫生【shēng】检【jiǎn】验合格报告【gào】（国产酒）或商检部门的检【jiǎn】验合【hé】格报【bào】告（进口【kǒu】酒）；办理酒类批【pī】发许可证【zhèng】的流程【chéng】及材料 9，有【yǒu】两【liǎng】名以上【shàng】掌握酒【jiǔ】类【lèi】商品【pǐn】知识的专业人员和管理制【zhì】度（提供人员信息，到时去【qù】培训）； 10、公司实际办公地【dì】空间【jiān】平面图（以实际布【bù】置自己绘制） 四、酒类【lèi】商品批发零售许可证申领程序：办理酒类批发【fā】许可证的【de】流程及材料【liào】 1、申请人首先应向上海...
...日常生活中【zhōng】，会看到很多【duō】很多的销售公司【sī】的，但是呢，对于销售公司注册的话，今天【tiān】小编为大家准备了几项知识，根【gēn】据近【jìn】段时间创【chuàng】业者【zhě】们的咨【zī】询，小编为大家准备【bèi】的干【gàn】货。 上海注册公司，销售公司注册干货： 1.我们【men】常见销售【shòu】公司多了，比如说【shuō】：食品销售、塑料销售、服【fú】饰【shì】销【xiāo】售、化工产品等【děng】等这些行业，涉及【jí】到【dào】的范围很广的【de】，这些【xiē】行业中有什么是涉及到资质【zhì】的，比如【rú】说食【shí】品销【xiāo】售、医【yī】疗器械销售...
...发完毕。 1.发【fā】证。企业【yè】首次申请1类以上产品生【shēng】产许可证时，质【zhì】监部门【mén】受理后一【yī】并核查，按【àn】照“一企一证”发证，证书有效【xiào】期5年。 2.延续。生产许可证有效期届满【mǎn】需要继【jì】续生产的，企业应当在生产许【xǔ】可证有效期届满前6个月提出【chū】延续申请【qǐng】，试行简化审批程序的产【chǎn】品【pǐn】生产企业应当在生产【chǎn】许可证有效期【qī】届满30日【rì】前提出延续申请。当【dāng】企业申请1类以上产品【pǐn】生产许可证【zhèng】延续时，质监部门【mén】受理后...
...台床，牙科椅；Ⅰ类：病房护理设备【bèi】及器具【jù】，手【shǒu】摇式手术台床）、金属门窗【chuāng】、铝合金门窗、不锈钢厨具、办【bàn】公【gōng】设备【bèi】。 4、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ类医【yī】疗器械的销售【shòu】，医疗器【qì】械生产，医疗【liáo】器【qì】械技术的【de】开发【fā】；销售xxx产品。例：五金，日用品【pǐn】，工艺品的销售。 5、医疗器【qì】械【xiè】临床试验服务，医疗器械法规咨【zī】询、医疗器械【xiè】注【zhù】册咨询【xún】、医疗器械认证咨询、医疗器【qì】械生产质量【liàng】管【guǎn】理规【guī】范咨【zī】询【xún】、ISO13485认...
...注册【cè】条件： 1.首先【xiān】，医疗【liáo】器械公司是必须要【yào】有实际经营地【dì】址的，我们【men】提供【gòng】的虚拟【nǐ】地址是不可【kě】以的【de】，而【ér】且还要【yào】现场勘【kān】查，符合条件才可以，要【yào】够多【duō】少平方这个地址的房产性质还要符合要求。 2.对于人员的话【huà】，也是有要求的，比如说【shuō】在上【shàng】海公司注册的时候，需要有【yǒu】健康证，而且还需【xū】要有相关的经【jīng】验，学【xué】历，要看【kàn】是哪一类的医疗【liáo】器械，一般都是要【yào】大专以上的学历【lì】才可以，而且有这【zhè】方面的【de】工作经营【yíng】...
...塑料制品）、金属制品 7、装潢材料（水暖器材、卫生洁具【jù】、陶瓷制【zhì】品【pǐn】） 8、家具【jù】（办公【gōng】家具、家具用【yòng】品） 四、上海公司【sī】注【zhù】册前【qián】置审批类经营范围 1、注册办理医疗器械公司【sī】、生产（一类【lèi】医疗器械除外）、药【yào】品（卫生局【jú】） 2、音像【xiàng】制【zhì】品【pǐn】销售（区文化管【guǎn】理【lǐ】所【suǒ】）
...独立的经营场所，这个场所要适【shì】合你的经营活【huó】动【dòng】，以【yǐ】及经营的业务，但是，这就可能会带来很多的【de】成本，因【yīn】为上【shàng】海现在【zài】的【de】房价不断上涨所以租赁一间实际【jì】经营地址也是要有非常多的费【fèi】用，所以的话，如果您没有【yǒu】地址，小【xiǎo】编【biān】也可以为您【nín】提供【gòng】地址，这【zhè】些地址相对【duì】来说【shuō】费用没那么高。 小编【biān】这里做出【chū】的分析【xī】，上海注册公司，对于医疗器械公司【sī】注册条件可能有一些细【xì】节没【méi】有讲到，但是【shì】不管【guǎn】是关于哪方面来讲，创【chuàng】业者们【men】有什么问【wèn】题的话...
...医疗器械【xiè】“血压【yā】计”和“家用血糖仪”。该商店持有【yǒu】个【gè】人工商户【hù】营业执照，营【yíng】业执【zhí】照载明【míng】的【de】经营范【fàn】围不【bú】包括医【yī】疗器【qì】械【xiè】，该【gāi】店未【wèi】取得医疗器【qì】械经营许可证和医疗器械【xiè】经营备案凭证。执法人员对于该商店的经营行为应当【dāng】如何定【dìng】性处罚产生【shēng】...的罚款；情节严【yán】重的，吊销营业执【zhí】照。”据【jù】此，对C商【shāng】店而言，增加第二类医疗器械的【de】经【jīng】营范围【wéi】，属于登记【jì】事项变更，但【dàn】是未办【bàn】理变更登记，违反上述规定，A县【xiàn】食品【pǐn】药品监管局应【yīng】当及时将该案【àn】移送登记机关（即A县工【gōng】商管...
...地注册好？还是在经济园【yuán】区【qū】注册上海医疗器械公司好呢？哪个办理上海医疗器械经营许【xǔ】可证更快、更简单一点。 告诉你【nǐ】，一【yī】般小【xiǎo】规模【mó】的【de】医疗器械公司都是快【kuài】流【liú】转型公司，自己并【bìng】不需要库房、场【chǎng】地，但在【zài】注册上海医【yī】疗【liáo】器械公司，办理医疗【liáo】器械经营许可【kě】证的时候，药监【jiān】局一定要【yào】核【hé】查办理公【gōng】司场【chǎng】地，没有场地是注册不下来【lái】的，这对【duì】于客【kè】户来说就比较矛【máo】盾了，租商用的场地是一笔不小的【de】开销【xiāo】，由此应运而生【shēng】我们【men】这样的代理公司，在郊区...
...、室内【nèi】装潢【huáng】设计咨询、房【fáng】地产信息【xī】咨【zī】询【xún】、房屋经纪、房【fáng】地产营销策划、物【wù】业管理【lǐ】咨询【xún】、度假信【xìn】息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息【xī】咨询、投资信息咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作、代...可以一业为主，兼营他业。企【qǐ】业法人应【yīng】当【dāng】在核准登记注册【cè】的经营范【fàn】围内【nèi】从事【shì】经营活【huó】动【dòng】。 上海【hǎi】商【shāng】标注【zhù】册【cè】 一、不能有效避免注册风险 所谓【wèi】低价说白了【le】就是无利可图，无利可...
... 3、对照【zhào】"核发《医疗【liáo】器械经【jīng】营企业许可证》验【yàn】收【shōu】细【xì】则"自查报告； 4、企业经营医疗器械管理制度； 5、专职【zhí】技术人员、质量管理和维修人【rén】员资格证明复印件； 6、批发企业【yè】的【de】主要维修仪器设备目录【lù】； 7、经【jīng】营场地证明【míng】（产权证【zhèng】或租【zū】赁合同复印件）；
...工商局申请开办公司，办理公【gōng】司的【de】营业执【zhí】照。3、取得公司营业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督【dū】管理局官方【fāng】网站上公布【bù】的【de】申请医【yī】疗器械经营许可【kě】证【zhèng】的要求向食药【yào】监局申【shēn】请医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】。4、取得医疗器械经营许【xǔ】可【kě】证，并把公司的组织机构代码证、国税证、地税证都【dōu】办出来后，可【kě】开门【mén】营业，经营医疗器械了，一【yī】家医疗器械公司开【kāi】办完成【chéng】。以上就是最新的【de】注册【cè】公司相关【guān】内容【róng】的回答，一般来说，注【zhù】册好公司之后还会涉及代理记账业【yè】务，尤【yóu】其是初创企业，...
...企业对首【shǒu】次【cì】供货单位必须确认其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可【kě】证【zhèng】》、《医【yī】疗器械产【chǎn】品注【zhù】册证【zhèng】》、产【chǎn】品【pǐn】合格证等相【xiàng】关证明文【wén】件。 6、企业【yè】应【yīng】确认首次供货【huò】单位履行合【hé】同【tóng】的能力，索取产品质量标准，签订质量保证【zhèng】协议，并保存好相【xiàng】关【guān】证明文件，建立【lì】档案【àn】管理。 7、质量验证人【rén】员要依据有关标准及合同对医疗器【qì】械质【zhì】量进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉...
...储【chǔ】协【xié】议，面【miàn】积≥40㎡，第三方需提供房屋【wū】产【chǎn】权或使用权【quán】证明文件、地理【lǐ】位置【zhì】图【tú】、标明面积的平【píng】面图、室内【nèi】摆【bǎi】放【fàng】平【píng】面图。 三、人【rén】员： 1、法定代表人需【xū】要提供身份证原件、学历证书（高中及以上毕业证【zhèng】）。 2、一名企业负责【zé】人，工作5年以上【shàng】，本科以上学历（医疗【liáo】器械相关专业：指机械、工【gōng】程、电子【zǐ】、医学、药学、护理【lǐ】学、生物、化【huà】学【xué】、检验、物理、计算机、数学...
...的位置，除了衣食住行是【shì】我们的生活的必需【xū】品，医疗也是我【wǒ】们生活的必需品，医疗行业从古延续至今，如【rú】今关于【yú】医疗的政策将更加完【wán】善，那么医疗器械公司【sī】怎么注册需【xū】要哪【nǎ】些【xiē】许可证? 医疗【liáo】器【qì】械分为很【hěn】多种【zhǒng】，我们举【jǔ】例为您讲解相关信【xìn】息 1、医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营，是【shì】指以购销【xiāo】的方式提【tí】供【gòng】医疗器械产品的行为。 2、医疗器【qì】械【xiè】批发，是指将医疗器械销售给具有资质的【de】经营【yíng】企业或者...
...质检员应取得劳动社保部角膜接触镜【jìng】高（中）级【jí】职业资【zī】格证书【shū】。 上【shàng】海第三类医【yī】疗器械经营【yíng】，目前仍按原来的申办要求【qiú】办【bàn】理上海【hǎi】经营许【xǔ】可证【zhèng】，即《医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可证管理办【bàn】法》及各地的实施细【xì】则。 在【zài】新《条例》中【zhōng】，此前不需【xū】办理【lǐ】许可证的体【tǐ】温计、血压计【jì】等19种【zhǒng】第二类医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也需办理【lǐ】备案。从事【shì】第二类医疗器械经营活【huó】动，经营场所、贮存条件和质量管理制【zhì】度【dù】等应符合...
...疗【liáo】设备产【chǎn】品兼容【róng】的技术培【péi】训和售后服务功能，或同意提供第三【sān】方的【de】技术支持。 既【jì】然是注册医疗【liáo】器械公司，那当然是【shì】要求【qiú】具备相【xiàng】应【yīng】的条件，就以上五点【diǎn】具备后基本能【néng】符合【hé】医疗器械公【gōng】司注册的要【yào】求了。 更多相关文章推荐： >>>《典当行公【gōng】司注册【cè】代理可经营业【yè】务范围》 >>>《找公司注册【cè】代理注意这3点才不【bú】会吃亏》
...的流程【chéng】，我们【men】公司旨【zhǐ】在为您提供【gòng】最全，最新【xīn】的深【shēn】圳工商财税办理流【liú】程与【yǔ】最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗【liáo】器【qì】械分为：一类，二类，三类这三【sān】种，经营一类的产品是【shì】不需要办【bàn】理医疗器【qì】械经【jīng】营【yíng】许可证的，不过【guò】二【èr】类与三类是必须要取得医疗器械经营许可证【zhèng】的。那么怎么办理医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证你了解吗【ma】？ 医【yī】疗【liáo】器械经营许可证办理起来【lái】还是存在绝对难度的，需要达【dá】到【dào】很【hěn】多方面的条件，并且对于相干资料要求是非常严苛的【de】，所以...
...院的印【yìn】象【xiàng】各有百态，但【dàn】医院为【wéi】治疗疾病贡献功【gōng】不可【kě】没，但是想要一家【jiā】医院治疗条件上升，进【jìn】口医疗器【qì】械经【jīng】营很重【chóng】要【yào】，国【guó】内想要【yào】经营合法的医【yī】疗器械机构，需办理《医疗器械经营许可证》，那么应该如何办理呢? 申办【bàn】医疗【liáo】器械经营【yíng】许可证【zhèng】条件 1、企业法定代表人【rén】、企业负责人、质量管理人员【yuán】应无《医疗器【qì】械监督管【guǎn】理条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业【yè】内应具备与经【jīng】...
