...span style="font-family:黑体;">三、上海【hǎi】食【shí】品流通许可证的申办费用【yòng】：
...司【sī】注册 、外【wài】资公司【sī】注【zhù】册、内资企【qǐ】业【yè】注册、 上海自贸区注【zhù】册【cè】公司 、 三类医疗器械【xiè】注册 、注册医疗器械公司、注册食【shí】品【pǐn】公司【sī】、个体工商【shāng】户【hù】注册及 上海代理记账 等【děng】一站式服务，累计代【dài】理注册各类公司企业5万余家。提供的上海注册公司流程及【jí】费用规范【fàn】透明，同时保障【zhàng】个【gè】人信息不会被泄露【lù】...
... 3.申请企业持有的第二、三类有效医疗器械注【zhù】册证【zhèng】复印件（加【jiā】盖公章【zhāng】）； 4.《医【yī】疗器械生产企【qǐ】业许可证》正副本（原件）； 5.有效的二【èr】类、三类医疗【liáo】器【qì】械注册【cè】证列表（见附件【jiàn】）； 6.经办人【rén】授权【quán】证明。 以上资料纸质【zhì】版一式一份。 （二）办理【lǐ】程序 1.企【qǐ】业至省局受理大厅【tīng】窗口提出【chū】换【huàn】发申请。
...申请人应当对其提交材料的真【zhēn】实【shí】性负责。 三、对于食品流【liú】通经营者在9-21前已【yǐ】经取得《食【shí】品卫生许可【kě】证》的，原许可证【zhèng】在【zài】有效期内【nèi】继续有效，自愿申请换证、原许可证载明事【shì】项发【fā】生变化或者【zhě】有【yǒu】效期届满，食品经营者应当【dāng】按照【zhào】《食【shí】品【pǐn】流通许可证【zhèng】管理办法》的规定提出申请，经审【shěn】核机关审【shěn】核【hé】后【hòu】，领取食品【pǐn】流通许可证。 上海办理食品流通许可【kě】证【zhèng】都【dōu】要【yào】什么资料的内容就是【shì】这样，如有您有什么疑【yí】问...
...经营者需要【yào】延续食品【pǐn】流通许【xǔ】可的有效期的，应当在《食品流通许【xǔ】可证》有效期届满三十日前【qián】向【xiàng】原【yuán】许可【kě】机关提出申请，换发《食【shí】品【pǐn】流通许可证》。 办【bàn】理【lǐ】许可证延续的，换【huàn】发后的【de】《食品流通许可证》编号不变，但发证年份按照实际情【qíng】况填【tián】写，有效期重新计【jì】算。 上海办理食品经营【yíng】许可证条件的内容就是【shì】这样，如有您有什么疑问或者更多【duō】关【guān】于【yú】上海办理食品经营【yíng】许可证【zhèng】条件【jiàn】的细节内【nèi】容，可以和小编一【yī】起讨论【lùn】哦，另...
...三【sān】、如遇【yù】特殊行【háng】业的，需前置【zhì】审批一【yī】般常见【jiàn】项目有：1、食品流通许【xǔ】可证2、医疗器械【xiè】经【jīng】营许可证3、危【wēi】险品经营许可证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道路运输许可证涉及到以上项目的【de】需要向【xiàng】主管审批机关审【shěn】批许可证...家外汇管理局上【shàng】海【hǎi】分局申请办理外汇登记【jì】证IC卡【kǎ】，在【zài】完【wán】成外【wài】汇登记证IC卡手续后，必须【xū】在30个【gè】工作日内前往客户指定银行办理资本金【jīn】开...
...准备注册公【gōng】司【sī】的【de】人都会问的问题，总的来说【shuō】这【zhè】个【gè】问题【tí】可【kě】以用【yòng】两种人的思维来解【jiě】答。一种人问的是上海注册公【gōng】司需【xū】要花多少办证费用;而另【lìng】一种人【rén】问的【de】是从注【zhù】册公司【sī】开始【shǐ】到所有流程结束需要多少钱【qián】。小编就针对【duì】第【dì】二种问题来做一个解答【dá】。注册公司全套【tào】流程费用包括政府基本规费，验【yàn】资费，代理【lǐ】注册费，许可证【zhèng】办【bàn】理费，银行开户费，以及一些税务相关器【qì】材的购买费【fèi】。1.政府【fǔ】基本规费【fèi】这个【gè】费用指...
...须确认其【qí】法定资格，核查《医疗【liáo】器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业应确【què】认首次供【gòng】货单位履行合同的能【néng】力【lì】，索取产品质量标准【zhǔn】，签订质【zhì】量保证协议，并保存好相关证明【míng】文件【jiàn】，建【jiàn】立档案管理【lǐ】。 7、质量验【yàn】证人员要依据【jù】有关标准【zhǔn】及合同对医疗器【qì】械【xiè】质【zhì】量进行逐批【pī】验证，并有记录【lù】。 8、保管员熟悉【xī】医疗【liáo】器械质量性能及储【chǔ】存条件，凭验...
...称【chēng】核准费用 内资公【gōng】司【sī】名称核【hé】准不收费，外资公司【sī】名称【chēng】核准收费【fèi】100元人民【mín】币。 上海公司注册查名的【de】内容就是 这样【yàng】的，如有您有什么疑问或者更多关于青【qīng】浦区公司注册的细【xì】节内容【róng】，可以和小编一起讨论【lùn】哦，知识库中【zhōng】还【hái】为大家准备了【le】更【gèng】加详【xiáng】细【xì】的公司注册、公【gōng】司注销、财务记账、许可证办理【lǐ】、上海社保等【děng】信息，等待您【nín】的发掘【jué】。 本文来源于网【wǎng】络，如有涉及版权问题，请联【lián】系小编删除...
...营许可证复印件。 以上材料应当加盖企业公章【zhāng】，提交复印件的应当同时交【jiāo】验原【yuán】件。 四、外汇管理局 直接到外汇管理局【jú】窗【chuāng】口领取表格办理《网上业务【wù】开通【tōng】证明书》 五【wǔ】、办理电子口岸。 上【shàng】海协富有限公司是【shì】全国知名的工商【shāng】登记代理注册【cè】机构，专业【yè】代理【lǐ】注【zhù】册上海【hǎi】公司，提供【gòng】上海公司注册【cè】、上【shàng】海自【zì】贸区注【zhù】册公司、三【sān】类医疗器械注册【cè】及上海【hǎi】...
...4、公【gōng】司经营【yíng】范围【wéi】？ 5、投【tóu】资【zī】比例 6、法人及股东必须是中国人（必须【xū】由【yóu】户口所在地派出所提供无【wú】犯罪记【jì】录【lù】证【zhèng】明），不能聘用外籍人员及港澳台人 三、上【shàng】海注册影视【shì】文化传播公【gōng】司必须要的【de】是影【yǐng】视许可证，那么影【yǐng】视许可【kě】证办理的【de】依据【jù】又是什么？ （一） 申请【qǐng】书； （二） 广播电【diàn】视节目制作经营机构章程； （...
...性【xìng】强的【de】项目特别【bié】年【nián】检。 八、资本验【yàn】资、审计、资产【chǎn】评估。 十、香港公司、BVI公司、海外公司注【zhù】册【cè】。 十一【yī】、各类大额工商罚款【kuǎn】疑难【nán】问【wèn】题解决。 以上就是【shì】关于国际贸易许可证办理的详细内容，如有您有什么疑问或者【zhě】更多关于上海【hǎi】许【xǔ】可证办理的细【xì】节【jiē】内容，可【kě】以和小编一起讨【tǎo】论【lùn】哦，另外【wài】我【wǒ】们还【hái】准【zhǔn】备了【le】其他关于中小企业服务的行业知【zhī】识，等待【dài】您的发掘，关于注...
...两年没有违法违规纪【jì】录【lù】证明； 7） 高级管【guǎn】理人员的名单及资【zī】历证【zhèng】明【míng】。 上海【hǎi】协富【fù】有【yǒu】限公【gōng】司是全国【guó】知【zhī】名的工商【shāng】登记代理注【zhù】册机构【gòu】，专业【yè】代理注册上【shàng】海公【gōng】司，提【tí】供上海【hǎi】公司【sī】注册、外资公司注册、内【nèi】资企业注册、上海自贸区注册公司、三类医疗器【qì】械注册、注【zhù】册医【yī】疗器械公司【sī】、注册食品公司、个体工商户注册及上海代【dài】理记账等一站式服务，累计代理注册各类公司企业5万余【yú】家。提供的上海注册公司【sī】流程【chéng】及费用规...
...是要有相关设备，能够销【xiāo】售【shòu】食品的【de】地址，如果【guǒ】你没有地址【zhǐ】的话，我们也能【néng】为您提供地址，在金山、奉【fèng】贤、浦东等地都有地址。 2.食品流通【tōng】是属于前置审批许可，就是在上海注册【cè】公司时可以先把经【jīng】营范围填【tián】进去【qù】，然后在【zài】办理【lǐ】许可证，这也就促进了办【bàn】事效率。 3.食品【pǐn】流通【tōng】许可是分好几【jǐ】种类【lèi】型，分为预包装食【shí】品含冷冻冷藏以【yǐ】及【jí】不含冷冻【dòng】冷藏和【hé】熟食【shí】卤味【wèi】等食品销【xiāo】售【shòu】，还有保健品的，母婴用品的还【hái】几...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医【yī】疗器械公司经营范【fàn】围参考： 1、二【èr】、三类医【yī】疗【liáo】器械（具体【tǐ】详见【jiàn】医【yī】疗器械经营企业许可证）、机械设备、仪器仪表、不锈钢制【zhì】品、五金交【jiāo】电、橡塑制品、建材、日【rì】用百货、办公用品、工艺【yì】品的销售，在电子科【kē】技专业【yè】领域...
...要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是【shì】有要求的，比如说【shuō】在上海公司【sī】注册的时候，需要有【yǒu】健康证，而【ér】且还需要【yào】有相关的经验，学【xué】历，要【yào】看是【shì】哪【nǎ】一类的医疗器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且有【yǒu】这方面的工【gōng】作经【jīng】营两年左右【yòu】才是可以【yǐ】的。 3.管理制【zhì】度也是要制定好的，按照注册所在地【dì】的【de】要求，制定好一个完美的管【guǎn】理【lǐ】制【zhì】度，符【fú】合要求相关部门才会为你核发资质。 说到...
...> 6、塑料【liào】制品（橡胶制品、塑料【liào】制【zhì】品）、金属制品 7、装潢材【cái】料（水【shuǐ】暖器材、卫【wèi】生洁【jié】具【jù】、陶瓷制品） 8、家具（办公家具、家具用品【pǐn】） 四、上海公司注册【cè】前置审批【pī】类经营范【fàn】围 1、注【zhù】册办理【lǐ】医疗器械公【gōng】司、生产（一类医【yī】疗器【qì】械除外）、药【yào】品（卫生局） 2、音像制品销【xiāo】售【shòu】（区文化管...
...要90平米以上办公面积。 2.要有一个有【yǒu】学历【lì】，而【ér】且受到国家认可的相关专业的学历【lì】，也可以是【shì】相关的职称。 3.设备【bèi】以【yǐ】及储【chǔ】存设施都应该【gāi】具有相应医疗器【qì】械【xiè】的要求，要符合【hé】其的特性而【ér】定【dìng】。 4.有一个完整的制度，不仅【jǐn】应该【gāi】具有一个合格的管理员，而且制度也需【xū】要完善，在采购、验收以及仓库保【bǎo】管【guǎn】等一【yī】系【xì】列的安全问题上，有着完善的【de】制度，能够在【zài】上海注册公司后...
...，经营企业应【yīng】当【dāng】向所【suǒ】在地设【shè】区的市级人民政府【fǔ】食品药品监督管【guǎn】理部门【mén】申请经营许可并提交其符合本条【tiáo】例第二十九条规定条件的证【zhèng】明资料。”根据上述两个条【tiáo】款的【de】规定，第二、三【sān】类【lèi】医疗器械的经营主【zhǔ】体只能是经营企业，不能是个体工商户【hù】。 此外，国家【jiā】食品药品监管总局办公【gōng】厅《关于个体【tǐ】工商户【hù】从事医疗【liáo】器【qì】械经营活动有关问题的【de】复函》（食药监办械监函【hán】〔2015〕533号【hào】）明确说明【míng】：“我国1987年【nián】公布实施的《民法【fǎ】通...
...一定的真空地带，一旦国内的医疗器械市场被打开，将会带动巨大的消费。 而我国对于医疗器械的审核是非常严格的，想要【yào】注册医疗器械公【gōng】司【sī】需要【yào】办理许多的【de】手续，其中最【zuì】重要【yào】的一【yī】项就是要申【shēn】请医疗器械经营许可【kě】证。其中需【xū】要注意【yì】的是，只有二类和三类的医疗器【qì】械【xiè】才【cái】需要申请【qǐng】医疗【liáo】器【qì】械许【xǔ】可证，一类【lèi】医疗器【qì】械是不用申【shēn】请许【xǔ】可证的。 现在在上海注册医疗器【qì】械公司找【zhǎo】企业登记代理，最简便的注册【cè】方【fāng】法【fǎ】，一【yī】条【tiáo】龙...
...咨询、家【jiā】政服务、包装服务【wù】、投资与资产管理、社会【huì】经济咨询、办公服务、企【qǐ】业营销策划【huá】及管理【lǐ】咨询、商务【wù】信息咨询、会务代理、会展咨【zī】询、展览展示代理、室内装【zhuāng】潢设计咨询、房地产信息咨询、房【fáng】屋经纪【jì】、房地产营销策划、物【wù】业管理咨询、度假信息咨【zī】询、法律【lǜ】信息咨【zī】询、医药【yào】信息咨【zī】询、医疗器械信息咨询、投资信【xìn】息咨询（不含金融、证券、期货）、设计【jì】、制作、代理【lǐ】、发【fā】布国【guó】内【nèi】各类广告业务【wù】（气【qì】球【qiú】广告除外）、雕塑【sù】设计【jì】与制作等；
...> 二、审批项目：医【yī】疗器械经营许可证（批【pī】发）的核发。 三、审批条件【jiàn】：1、申办主体必须具【jù】备【bèi】与所申报经营品【pǐn】种【zhǒng】相【xiàng】适【shì】应【yīng】的营业场所【suǒ】和仓贮【zhù】设施；2、申办主体必须具有与所申报经营品种相适应并经专业培训考试【shì】合格的专【zhuān】业【yè】技术人员、维修人【rén】员和管理人员；3、必须【xū】具有能保【bǎo】证质量的管理制度并能认真实【shí】施。...
...的营【yíng】业执照。3、取得公司营业执照后，按当地食品药品监督管理局【jú】官方网站上公布【bù】的申请医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营许可证的要【yào】求向食药监局申请【qǐng】医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代【dài】码证【zhèng】、国税【shuì】证、地税证都办出来后【hòu】，可开【kāi】门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗【liáo】器械公司【sī】开办完成。以上就是最新的注册公司相关【guān】内容的回答，一【yī】般来说，注册好公【gōng】司【sī】之后还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创【chuàng】企业，选择一【yī】家【jiā】靠谱专业性价比高【gāo】的代【dài】...
...标【biāo】准【zhǔn】及合同对医疗器械质量进行逐【zhú】批验【yàn】证，并有记录。 8、保【bǎo】管员熟悉医疗器【qì】械【xiè】质量性能及储存【cún】条件，凭验证人员签章的入库凭证验收。对【duì】质量异常、标志模糊的【de】医疗器械应拒【jù】收。 9、医疗器械的进货验【yàn】收【shōu】、出库销售等应认真记录【lù】。 （无菌、植入医疗【liáo】器械须【xū】专【zhuān】册）。 下一篇【piān】:危【wēi】化品许【xǔ】可证办【bàn】理 上【shàng】一篇:注册...
...、签订劳动合同【tóng】（交【jiāo】复印件验原【yuán】件）、定期做专业类培【péi】训并提供纸质【zhì】的考核试卷。 6、五个【gè】人的【de】体检报【bào】告（需要到当地的【de】三级甲等医院做入职体【tǐ】检）。 7、看场地时5个人到场【chǎng】（需要现场签字、面谈、验证【zhèng】件原件及拍照）。 下一篇:徐汇区如何办理酒类许可证【zhèng】 上一篇:住【zhù】建部颁布【bù】建筑业【yè】安【ān】全生产许【xǔ】可证办理最【zuì】新规范！
... 经【jīng】营第三【sān】类医疗器械实【shí】行【háng】许【xǔ】可管理(医【yī】疗器械许【xǔ】可【kě】证办完再工【gōng】商增项【xiàng】); 工商【shāng】局有时候也会直接给医疗器械经【jīng】营范围。二类备【bèi】案和三类都在【zài】区食品药品监督管理局【jú】窗口交材料;其中二类备案当场能拿，并【bìng】由所属街道的食【shí】药【yào】所在3个月内【nèi】现场抽【chōu】查;三【sān】类【lèi】交完材【cái】料后，药监局在30个工作日内进行现场核查【chá】，核【hé】查通过后在10个【gè】工作日内领证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许可证【zhèng】”信息整理，如需代【dài】...
...保部角膜接【jiē】触【chù】镜高（中）级职业【yè】资格证【zhèng】书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营，目前仍【réng】按原来的申【shēn】办要求办【bàn】理上海【hǎi】经营许可证，即《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新《条例【lì】》中，此前不需办理许可证【zhèng】的体【tǐ】温计【jì】、血压【yā】计【jì】等19种第二类医疗【liáo】器械【xiè】产品【pǐn】，自9-21起也需办理备案。从事第二类医疗【liáo】器械经营活【huó】动，经营场所、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等应符【fú】合【hé】《条例【lì】》规【guī】定，具体...
...册的，他有一定的要【yào】求，那【nà】么【me】请看深【shēn】圳【zhèn】在下面【miàn】为【wéi】大家作做的介绍。。 医疗设备分为【wéi】三类【lèi】，其中一类不需要【yào】直接【jiē】营【yíng】业执照【zhào】。申请医疗【liáo】器【qì】械【xiè】营业执照还【hái】应符合下列要求： 1、有【yǒu】一个质量管理组织或全职质量管理人【rén】员，与操作规模、兼容【róng】。质量管理人员应具有【yǒu】国【guó】家认可的【de】相关专业资格或职称; 2、有一【yī】个相对独【dú】立的业务地点【diǎn】，要与业务规模【mó】、兼容;
...创业【yè】者提供了很方便的【de】流【liú】程，我们公司旨在为【wéi】您【nín】提供最全，最新的深圳工商财税办理【lǐ】流程与最新政策【cè】，欢迎阅读。众所周知，医疗器械分为：一【yī】类，二类，三类这三种【zhǒng】，经营一类的【de】产【chǎn】品是不需【xū】要【yào】办理医疗【liáo】器械经营许可证的【de】，不【bú】过二类【lèi】与三类是必须要取得医【yī】疗器械经营【yíng】许可证的。那【nà】么怎【zěn】么办理医疗【liáo】器械经营许【xǔ】可证你【nǐ】了解吗？ 医疗器【qì】械经营【yíng】许可证办理起来还【hái】是【shì】存在绝对难度的，需要达到很【hěn】多【duō】方面的条件，并且对于相【xiàng】干资料【liào】要【yào】求...
...院的印【yìn】象【xiàng】各有百【bǎi】态【tài】，但医院为【wéi】治疗疾病贡献【xiàn】功不可没【méi】，但是想要一家医院治疗条【tiáo】件上升【shēng】，进口医疗器械经营很【hěn】重要，国内想要经【jīng】营合【hé】法的【de】医疗器械机构，需办理【lǐ】《医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证》，那么应该如何办【bàn】理呢【ne】? 申办医疗器械经营许【xǔ】可证条件 1、企业【yè】法定代表人【rén】、企业负责人、质量【liàng】管理【lǐ】人员应无《医疗器械监督管理条例【lì】》第40条规定的情形; 2、企业内应具备与经【jīng】...
