...-family:黑【hēi】体;">5.委托【tuō】书以及委托代【dài】理人【rén】或者指【zhǐ】定代表的身份证明；
...； 2.营业执照、组织机【jī】构代码证复【fù】印【yìn】件； 3.申【shēn】请企业持有的第二、三类有效医【yī】疗器械注册证复印件【jiàn】（加【jiā】盖公【gōng】章）； 4.《医疗器械生产企业许可证》正【zhèng】副本（原件）； 5.有效的二类【lèi】、三类医疗器械注册证列表【biǎo】（见【jiàn】附件）； 6.经办人授【shòu】权【quán】证【zhèng】明。 以上资料纸质版【bǎn】一式【shì】一份。 （...
...般常见项目有：1、食品流【liú】通许可证2、医疗器械【xiè】经营许可【kě】证3、危险品【pǐn】经【jīng】营许可证4、公共卫生许可证5、道【dào】路运【yùn】输许可证涉【shè】及到【dào】以上项目的需要向主管【guǎn】审批机关【guān】审批许可证经营。四【sì】、外商投【tóu】资企【qǐ】业工商登记：在取【qǔ】得外【wài】商投【tóu】资企业【yè】批【pī】准证书、批复【fù】后（涉及行政许可的【de】凭许可【kě】证【zhèng】经营的专项项目后）前往主管的工...
...点环【huán】节制定相关的程序文【wén】件。 3、收集并保存与企业经【jīng】营有【yǒu】关【guān】的法律【lǜ】、法规、规章 4、收集并保存【cún】与所【suǒ】经营产品相关的各级【jí】技【jì】术标准。 5、企业对首次【cì】供【gòng】货【huò】单位必须【xū】确认其法定【dìng】资【zī】格，核查《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证【zhèng】等【děng】相关证明文【wén】件。 6、企业应确认首次供货单位履【lǚ】行合同的能力，索取【qǔ】产品质量标准，签订质【zhì】量保【bǎo】...
...活动相适应的专业人员【yuán】、设施及相关制度并且有【yǒu】公【gōng】司网【wǎng】站； 3、有两名以上【shàng】熟悉【xī】药【yào】品、医疗【liáo】器械管理法律、法规和药【yào】品、医【yī】疗器械专【zhuān】业知识，或者依法经资格【gé】认定的药学、医【yī】疗器械【xiè】技术人员。 互【hù】联网药品信息【xī】服务许可证【zhèng】办理需要【yào】的资料： 1、企业营业执照复印件（新办【bàn】企业提供工商【shāng】行政管理部门出具的名称预核准通知书及相关【guān】材料）； 2、网站【zhàn】域名注册...
...在【zài】年检时【shí】变更。 6.中外合资企业(大股东为外【wài】籍人士，占公司51%股权)不可以办【bàn】理ICP许可证证，中【zhōng】外合资或者外商独资都不可以【yǐ】。 7．ICP许可证每【měi】年【nián】要年审，网站改版后，不需要重【chóng】新【xīn】申【shēn】请ICP许可证，只要去管理局进行内容变更。 ICP许【xǔ】可证办【bàn】理时间【jiān】 1、提交材料初审时【shí】...
...办理ICP许可证，是需要到企【qǐ】业注册地所在省、自治区【qū】、直辖【xiá】市【shì】的通信管理局进行办理的。由于企业自己办理和找代理机构【gòu】进行办理的流程【chéng】并【bìng】非【fēi】完【wán】全【quán】一致，所以我们【men】主【zhǔ】要将【jiāng】流程讲【jiǎng】得简单一点。 ICP许【xǔ】可证的办...批通【tōng】过【guò】领【lǐng】取证书。 目【mù】前来说，ICP许可【kě】证基本只有内资【zī】公【gōng】司才可以办理【lǐ】，至少国外友邦就不可以进来。那么，外【wài】资公司办【bàn】理ICP许可证要怎么办呢？人【rén】民的智...
...理相关的资质的，行政许【xǔ】可证，比如是食品经营许【xǔ】可证【zhèng】、道路运输许可证、医疗器械许可证等，如【rú】果是需要【yào】经营的话【huà】，这【zhè】些资质是【shì】必【bì】须要都有【yǒu】的，如果被查到【dào】将会面临很多的【de】罚【fá】款，而【ér】且比如说办理食【shí】品【pǐn】经【jīng】营许可的话【huà】，最简单的【de】只含预包装的【de】食品【pǐn】证，也需要有实际的经营【yíng】地址，这个地址还需要达到多少面积，要【yào】是办理特殊类【lèi】的话，那就【jiù】需要更【gèng】改条件了。 2.上【shàng】海【hǎi】公司注册【cè】的时【shí】候必须要有一个法定【dìng】代【dài】表人，而且需要有【yǒu】一名股东以及...
... 1、二【èr】、三【sān】类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗器械经营企业许可证【zhèng】）、机械设备、仪【yí】器仪表、不锈钢制品、五金交电、橡【xiàng】塑【sù】制【zhì】品、建材、日用百货、办公用品、工艺品的【de】销【xiāo】售，在【zài】电子【zǐ】科技专业领域内从事技术开发、技【jì】术咨询、技【jì】术【shù】转让、技术服务，从事货物及技术的进【jìn】出【chū】口业务。 2、医用【yòng】超【chāo】声仪器及【jí】有关设备，医用【yòng】激光仪器设备，医【yī】用【yòng】X射线【xiàn】设备【bèi】，手术【shù】室、急救室、诊【zhěn】疗室【shì】设备及器具【jù】，口【kǒu】腔科材料，医用X射线附属设【shè】备...
...公司注册的时候【hòu】，需要有健【jiàn】康证，而且还需要有相关【guān】的经验，学历【lì】，要看是哪一类的【de】医疗器械，一般都【dōu】是要大专【zhuān】以上的学历才【cái】可以，而且有【yǒu】这【zhè】方面的工【gōng】作【zuò】经【jīng】营两年左右才【cái】是可以的。 ...3.管理制度也【yě】是要【yào】制定好的【de】，按照【zhào】注册所在地的【de】要求【qiú】，制定好一个完美的【de】管理制度，符合要求相关部【bù】门才会为你核发资...
...理相【xiàng】关的资质的，行政许可证，比【bǐ】如是食品经营许可【kě】证、道路【lù】运输许可证、医疗器械【xiè】许可证等，如【rú】果是需要经【jīng】营的话，这些资质是必须【xū】要都有的，如果被【bèi】查到将会面临【lín】很【hěn】多的罚款，而且比如【rú】说办理食品经营许【xǔ】可的话，最【zuì】简【jiǎn】单【dān】的只含【hán】预包装的食品证，也【yě】需【xū】要有实际的经营【yíng】地址，这个地址还需要达到多【duō】少面积，要是办理【lǐ】特殊类的话，那就需要更改条【tiáo】件了。 2.上海公司注【zhù】册【cè】的【de】时候必须要有一个【gè】法定代表人，而且需要有【yǒu】一【yī】名【míng】股东...
...是不【bú】是挺【tǐng】省事省【shěng】心的，其【qí】实【shí】创业者们这样想就好了，下面【miàn】帮帮创业网【wǎng】小编这就来为你分析【xī】一【yī】下【xià】。 上【shàng】海食品经营许【xǔ】可【kě】证代办： 1.对于办【bàn】理这方【fāng】面资质【zhì】的话，是需要有着自己【jǐ】的【de】实际【jì】经【jīng】营地【dì】址，而且你需要办理哪些项目的食品【pǐn】，比【bǐ】如说冷冻冷藏、保健食品、母【mǔ】婴用品这些就需【xū】要有着更【gèng】高的要求了，而且设备方面也需要有着【zhe】很多的要求。 2.如【rú】果你没有【yǒu】自己的【de】经营地址，...
经营【yíng】范围室一家代【dài】表着一家公司主要是经营着【zhe】什么业务【wù】，虽然说从【cóng】上海【hǎi】注【zhù】册公司名称中也可以差【chà】不多【duō】可【kě】以了解【jiě】到这家【jiā】公司主要是做什么，但是还是没有经营【yíng】范围能够【gòu】体现的多一点，那么，公司经【jīng】营范围填写有...长【zhǎng】了。 说到这里小【xiǎo】编的介绍【shào】基本上就结束了，在【zài】上【shàng】海注册公司的时候，要注意经营范围涉【shè】及【jí】到资质【zhì】的问【wèn】题【tí】，食品经营许【xǔ】可证、医疗【liáo】器械许可证等情【qíng】况，都【dōu】需要另外【wài】办理资质，这点你要【yào】知道！
...在工商部门提交材料，然后经过相应【yīng】的流【liú】程以【yǐ】后，拿到工商部【bù】门核发的营【yíng】业【yè】执【zhí】照，就可以开业经营【yíng】了。 2.上海企业注册的时候，看【kàn】你是【shì】哪些行业，是【shì】否【fǒu】会涉及到相应的【de】资质，比如【rú】食品【pǐn】类公司【sī】的话，就需要【yào】办理相关的资质了【le】，食品经【jīng】营许可证，如【rú】果是医疗企业公司的话，就是【shì】需要办理【lǐ】医疗器械许可证，你【nǐ】办了这些相关的资质，你才能【néng】够正常的经【jīng】营你的公司。 这里小编的介绍就结束了，在上海企...
...品【pǐn】供应链管理【lǐ】咨询;项目合伙投资项目合伙投资管理;移动【dòng】互【hù】联网。 7、医【yī】学美容科；美容【róng】外【wài】科【kē】；美容牙科；美容【róng】皮肤【fū】科/医【yī】学检验【yàn】科【kē】；临床体液、血液专业/医学影像科；X线诊断专业；技术开发、技术服务、技术转让、技术咨询【xún】、技【jì】术推【tuī】广【guǎng】；销售医疗器械Ⅰ类、日用【yòng】品、文化用品【pǐn】；经济【jì】贸易咨询。 8、医疗美容【róng】科【kē】,美【měi】容【róng】外科【kē】(详见【jiàn】医疗执业许可证副本),美容牙科,美【měi】容皮肤科/麻醉...
...宝网经【jīng】营产品，最基本【běn】的【de】是要求【qiú】有公司营业执照，有些特殊经营【yíng】产品还是需要办理相关【guān】的资质许可。比如说今天我们要讲【jiǎng】的经营图书出版物【wù】等商家，则需【xū】要【yào】办理出【chū】版物经【jīng】营【yíng】许可证。那么这个出【chū】版【bǎn】物经【jīng】营许可证如何办【bàn】理呢【ne】？出【chū】版物经营许【xǔ】可证办理有哪【nǎ】些要求呢【ne】？没有公司和地【dì】址能办吗【ma】？这些问题的答案小编将在【zài】下面为【wéi】大家一【yī】一解答！
... 3.材料审核没问题的话，工【gōng】商部门就【jiù】会核【hé】发营业执【zhí】照，然【rán】后刻章。结婚到这一步就是去领结婚证【zhèng】了，到【dào】民政局领取结婚证。 4.如【rú】果【guǒ】公司属于一些特殊【shū】行业，还需【xū】要办理相关的资【zī】质，比如【rú】食品流通【tōng】许可证，道路运输许可证【zhèng】、医疗器【qì】械许可证等，需要经【jīng】营这方面业务【wù】的话，都需【xū】要办理这些资质。结婚到这一步就【jiù】是，女方家【jiā】提条件了，要房要【yào】车【chē】，要多大平方的，要什么车。 看完这【zhè】些...
...公司【sī】注册条【tiáo】件： 1.要有着自己的实际经【jīng】营【yíng】地址，这个地址【zhǐ】必【bì】须是商用办【bàn】公【gōng】地址，要90平米以上办公面积。 2.要有一个【gè】有学历，而且受到国家认【rèn】可的相关专业的【de】学历，也【yě】可以【yǐ】是相关的职【zhí】称。 3.设备以及储存设【shè】施【shī】都应该具有相应医疗器械的【de】要【yào】求，要符合其的【de】特性而定。 4.有一【yī】个完整的制度，不仅应该具【jù】有一个合【hé】格的管理员，而【ér】且...
...业应当向【xiàng】所在地设【shè】区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可【kě】并提交其符合本条例第二十九条【tiáo】规定条件的证明资料。”根据上述两个条款【kuǎn】的规定，第二【èr】、三【sān】类【lèi】医【yī】疗器械【xiè】的经营主体只【zhī】能是【shì】经营企业，不能是个体工【gōng】商户。 此外，国家食品药【yào】品监【jiān】管总局办公厅《关于个体工【gōng】商户从事医疗器械经营活动【dòng】有关问题【tí】的复函【hán】》（食【shí】药监【jiān】办械监函〔2015〕533号）明确说【shuō】明：“我【wǒ】国1987年公【gōng】布实施【shī】的《民法【fǎ】通【tōng】则》将【jiāng】个...
... 在【zài】上海注册医疗【liáo】器械公司，办理二类医疗器械经营备案凭证【zhèng】，上海医【yī】疗器械经营许【xǔ】可证找企业【yè】登【dēng】记代理吧【ba】，全方位服务医【yī】疗器械企【qǐ】业，每年在上海成功注册【cè】医疗器械【xiè】公【gōng】司100多家，是上【shàng】海最具规模，最具实力的上【shàng】海注【zhù】册医疗【liáo】器械公司代理商。 医疗器【qì】械市场对我【wǒ】国来说是潜力十足的【de】，由于我国本身【shēn】医【yī】疗器械【xiè】的基础相对薄弱，市场上大多数的【de】医疗器械都仰仗从【cóng】国外进口。从国外进口【kǒu】医疗器械的成本【běn】非常高，对于【yú】普...
...咨询、家政【zhèng】服务、包装服务【wù】、投资【zī】与资产管理、社会经【jīng】济咨【zī】询、办公服【fú】务、企业营【yíng】销策划及管理咨询、商【shāng】务信息【xī】咨询、会务代理、会展咨询、展览展示代理、室内【nèi】装潢设计咨询、房地【dì】产信息咨询、房屋【wū】经纪【jì】、房【fáng】地产营销策划、物业管理咨询、度假【jiǎ】信息咨询、法律信【xìn】息咨询、医药【yào】信【xìn】息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨询（不含【hán】金融、证【zhèng】券【quàn】、期货【huò】）、设计、制【zhì】作【zuò】、代【dài】理、发布国内各类广告业务（气球广告除【chú】外）、雕塑设计与制作等；
...div> （二【èr】）应当提供下列【liè】资料【liào】 1、申办主体填写的核发【fā】《医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】经营企业许可【kě】证》申请表【biǎo】 2、核发《医疗器械【xiè】经营【yíng】企【qǐ】业许可证》验收【shōu】申请报告； 3、对照"核发《医疗器械经营企业许可证》验收细则"自【zì】查报告； 4、企业【yè】经营医疗器械管理制度； 5、...
...备案的经【jīng】营【yíng】场所【suǒ】的租赁合【hé】同、临时经营证明及投【tóu】资股东的身【shēn】份证【zhèng】明等资料【liào】，到当地工商局申请开办公司【sī】，办理公司的营业执照。3、取【qǔ】得公【gōng】司营业执照【zhào】后，按当地【dì】食品药品监督管理局官方网【wǎng】站上公【gōng】布的申请医疗器【qì】械经【jīng】营许可【kě】证的要求向【xiàng】食药监局申【shēn】请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取得医疗器械经营许可证，并把公司的组【zǔ】织机构代码证、国税证、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗【liáo】器【qì】械【xiè】了，一家医【yī】疗器【qì】械公司【sī】开【kāi】办完成。以上就是最新【xīn】的注册【cè】公司相【xiàng】关内...
...程序文件【jiàn】。 3、收集并保存与【yǔ】企【qǐ】业经营有【yǒu】关的法律【lǜ】、法规、规章 4、收集【jí】并保存与【yǔ】所经营产【chǎn】品【pǐn】相关的各级技术标【biāo】准【zhǔn】。 5、企业对首次供货单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械生产企业许可证》、《医【yī】疗器械产品注册证》、产品合【hé】格证等相关证【zhèng】明文件。 6、企业【yè】应确【què】认首【shǒu】次供货单位履行合同【tóng】的能力【lì】，索【suǒ】取【qǔ】产品质量标【biāo】准，签订质【zhì】量保...
...流仓储协议，面积≥40㎡，第【dì】三方【fāng】需提供房屋【wū】产权或使【shǐ】用权【quán】证明文件【jiàn】、地理位置【zhì】图、标【biāo】明面积的平【píng】面【miàn】图、室内摆放平面图。 三、人员： 1、法定代表人需要提供【gòng】身份【fèn】证原件、学历【lì】证书（高中及以上毕业【yè】证）。 2、一名企业负责人，工作5年以上，本科以上学历【lì】（医疗器【qì】械相【xiàng】关专业：指机【jī】械、工【gōng】程【chéng】、电【diàn】子、医学、药学、护【hù】理学、生物、化学、检验、物理、计算机、...
...医疗器械实行许【xǔ】可管理(医疗器械【xiè】许可证办完再工商增项); 工商局有时候【hòu】也会直【zhí】接给【gěi】医【yī】疗【liáo】器【qì】械经营范围。二类备案和三类都在【zài】区食品药品监督管理【lǐ】局窗口【kǒu】交材料【liào】;其中【zhōng】二类备【bèi】案当【dāng】场能拿【ná】，并由所属街道的食药所【suǒ】在3个月内现【xiàn】场【chǎng】抽查;三类交完材料后，药【yào】监局【jú】在30个【gè】工作日内【nèi】进行现场【chǎng】核查，核查通过后在10个工作日内领证【zhèng】。 综上所述“办理医疗器械【xiè】许可证”信息整理，如需代办第二类医疗【liáo】...
...外【wài】诊断试剂【jì】类：医【yī】学【xué】检验、药学。 企业质量管理人和质检员应【yīng】在职【zhí】在岗，不能兼职。并经专业培训，熟悉所营产品的专业知识及本【běn】企【qǐ】业制【zhì】定【dìng】的质量【liàng】管理制【zhì】度和工作程序。经考核合格后【hòu】持证【zhèng】上岗。经营软【ruǎn】性角膜接触镜质量管理人【rén】和质【zhì】检【jiǎn】员应取得劳动社保部角膜接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第三【sān】类医【yī】疗器械【xiè】经【jīng】营，目前【qián】仍按原来的申办要求办【bàn】理【lǐ】上海经【jīng】营许【xǔ】可【kě】证，即《医疗【liáo】器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】...
... 1、有一个【gè】质量【liàng】管【guǎn】理组织或全职质量【liàng】管理人员，与操作规模、兼容。质量【liàng】管理人员应【yīng】具有国家认可的【de】相关【guān】专业资【zī】格或职称; 2、有一个相对独立的业务【wù】地点，要与业务规【guī】模【mó】、兼容; 3、适【shì】合业务和管理规模和范围的存储条件，包括符合条件【jiàn】的医【yī】疗器械产品【pǐn】特征存储设施【shī】和【hé】设备; 4、建【jiàn】立和完【wán】善【shàn】产【chǎn】品【pǐn】质量管理体系，包括采购【gòu】、购买和验收、仓储、...
...常的严格的，所以在开展先关的业务的【de】时候，绝对要及时的办理医疗器械经营许可证才【cái】可以的，不然就是【shì】属【shǔ】于非【fēi】法经营是【shì】会受到严肃的处罚的【de】，另外医疗器械经【jīng】营【yíng】许可证的办理不是【shì】一件简【jiǎn】单的事情，所以在办理之前绝【jué】对要【yào】多了解有【yǒu】关的学问【wèn】才【cái】可以【yǐ】。 深【shēn】圳【zhèn】注【zhù】册【cè】公司我【wǒ】们公司扶持创业【yè】专【zhuān】业为各创业者及中小企业提【tí】供免费深圳公【gōng】司【sī】注册、代办公司、注册深圳公司【sī】、注册外【wài】资【zī】公【gōng】司、注册前海公司等一站式工【gōng】商注册服务。带你了解深...
...很重要，国内想要经【jīng】营合法的医疗器械机构，需办理《医疗器械经营【yíng】许【xǔ】可证【zhèng】》，那么应该如何办理呢? 申办医【yī】疗器械经营【yíng】许可证条件 1、企【qǐ】业法【fǎ】定代表人、企【qǐ】业负责【zé】人、质量【liàng】管理人【rén】员【yuán】应无《医疗器械监督管理条例》第【dì】40条规定【dìng】的情形; 2、企【qǐ】业内应具备【bèi】与经营规模【mó】和【hé】经【jīng】营范围及相关人员 3、具有依法【fǎ】经过资格认定的专【zhuān】业技术人【rén】员、独...
