...5.委托书【shū】以及委托代【dài】理人或者指【zhǐ】定【dìng】代表的身份证明；...="font-family:黑体;">三、上海食【shí】品流通许可证的申办费用【yòng】：
...人【rén】员【yuán】、资金和工作场【chǎng】所，其中企业注册【cè】资金不少于【yú】300万元人民币； ? 第三【sān】点：在申请办理之日前3年，其【qí】法定代表【biǎo】人【rén】无违法违规记录或机构【gòu】无【wú】被吊销过《广播电视【shì】节目制作【zuò】经营许可证》的记录； 第【dì】四点：法律、行【háng】政法【fǎ】规规【guī】定的其他条件。 ? 办【bàn】理《广播电视节目制作经营许可证》，办理机构应当向审批机关同时提交【jiāo】以下【xià】材【cái】料： 第一【yī】点【diǎn】：申请【qǐng】报告【gào】；...
...仅在企业名称一栏注明为“换新证”）； 2.营业执【zhí】照、组织机【jī】构代码【mǎ】证复印件； 3.申请企业持有的第二、三类有效【xiào】医疗器械注册证复【fù】印件（加盖【gài】公【gōng】章）； 4.《医疗器械【xiè】生产【chǎn】企业许可证【zhèng】》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类【lèi】、三类医疗器械注册证列表（见附【fù】件）； 6.经办人授权证【zhèng】明。 以上资料【liào】纸质版...
一、事项名称：《食品【pǐn】经营许可证（新申请）》核发 二【èr】、设【shè】定依据：《中华人民共和国食品安全法【fǎ】》、《食品经营许可管【guǎn】理办法》 三【sān】、申请【qǐng】条件：根【gēn】据《食【shí】品安【ān】全法》第三十三条【tiáo】和《办【bàn】法》第【dì】十一条的规定，申请【qǐng】食品经【jīng】营【yíng】许可，应当符合【hé】下【xià】列【liè】条件： （一）具有【yǒu】与经营的食品品种【zhǒng】、数量相【xiàng】适应的食品【pǐn】原料处理和食品加工、销售、贮存等场所，保持该场所环境整洁，并与...
...镇）食【shí】品药品监督管理所：辖【xiá】区内【nèi】业态为食品销售经营者【zhě】的个体【tǐ】工商户的许【xǔ】可申请。5.办理食品经营许可的对象 食品销售经营者、餐【cān】饮服务【wù】经营者、单位食堂三种主体【tǐ】业态应当取【qǔ】得《食【shí】品【pǐn】经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】》。食品销售经【jīng】营【yíng】者，包括商【shāng】场【chǎng】超【chāo】市、便利店、食杂店、食品贸【mào】易商、食品...
...办理流【liú】通类食品经营许可证需提供资料【liào】一、营业执【zhí】照原件【jiàn】及复印件；二、经营者的【de】身份证原【yuán】件及复印件；三【sān】、经营者【zhě】及从业人【rén】员健康证原【yuán】件及复印件【jiàn】；四、食品安全【quán】管理人员【yuán】身【shēn】份证复印件【jiàn】及【jí】培训证明资料；五、经【jīng】营场所周边环境图、平【píng】面布局图（图纸需打印）；六、保证...品，应当采用封闭【bì】容器。在贮存位置表【biǎo】明食...
...经营许可证【zhèng】》的前【qián】提条件是什么?怎样获【huò】取成品油批发【fā】许可证【zhèng】，今天小编整理了一些资【zī】料，希望可以 帮到您。 为【wéi】加强成品【pǐn】油市场【chǎng】监督管理，规范成品油【yóu】经营【yíng】行为，维护【hù】成品【pǐn】油市【shì】场秩序，保护成品油经营者和消费【fèi】者的合法【fǎ】权益，根据《国务院【yuàn】对确需保留【liú】的行【háng】政审【shěn】批项目设定行政许可【kě】的决定》(国务院令【lìng】第412号)和有关法【fǎ】律、行政法规，商务部制定了《成【chéng】品油市场【chǎng】管【guǎn】理办...; 三、办理【lǐ】程【chéng】序...
...事项相【xiàng】关的材料。 食品流通许【xǔ】可的有【yǒu】效【xiào】期为【wéi】3年。食品经营者需要延续【xù】食品流通许可的有【yǒu】效【xiào】期【qī】的【de】，应当在《食品【pǐn】流通许可证》有效期届满三十日前向原许【xǔ】可机关提出申请【qǐng】，换发《食【shí】品流【liú】通许可【kě】证》。 办理许可证延【yán】续的，换发后的【de】《食品流通许可【kě】证》编号不【bú】变，但发证年份按照实际情况填【tián】写，有效期重【chóng】新计算。 上海办理食品经营许可证条件的【de】内容【róng】就是这样【yàng】，如有您有什么疑问或者【zhě】...
...活水平【píng】的提高，比之多年前，市场【chǎng】上的食品是越【yuè】来越丰富了，人们【men】的【de】选择也越【yuè】来越【yuè】多。那么，如果想要经营食品贸易，上海办理食【shí】品经营许【xǔ】可证要怎样操【cāo】作呢？ 下面就给您【nín】详细【xì】解释一下2017年办理食品经营【yíng】许可证的【de】最【zuì】新政【zhèng】策【cè】： 办理食【shí】品经营许可证的流程： (一)办理食品经营许可证时要填【tián】写申请【qǐng】书【shū】，到各许可受理【lǐ】窗口递交【jiāo】下列有关【guān】材料： 1、《食品【pǐn】...
...备下【xià】列条件： （一）有与【yǔ】其经营业务相适【shì】应【yīng】并经检测合格的车辆； （二）有符合本条例第【dì】二十三条规定条件的驾驶人员； （三）有健全的安全生产【chǎn】管【guǎn】理制【zhì】度。 最后【hòu】小编提醒大【dà】家：路【lù】运【yùn】输许【xǔ】可证【zhèng】首【shǒu】次办证只【zhī】有半年有【yǒu】效期，车辆【liàng】过户到公司名下后可更换为4年有限期的道路运输许可证。 如【rú】需办理，请咨询，专【zhuān】注专业代理【lǐ】公司注册，做【zuò】账报【bào】税【shuì】，商标注册，批...
...不合【hé】格品【pǐn】处理【lǐ】等重点【diǎn】环节制定相关的程序文件。 3、收【shōu】集并保存与【yǔ】企【qǐ】业【yè】经营有关的【de】法律、法规、规【guī】章 4、收集【jí】并保存与【yǔ】所经【jīng】营产品【pǐn】相关的各【gè】级【jí】技术标【biāo】准。 5、企业对首次供货【huò】单位【wèi】必须确认其法定资格，核【hé】查《医疗【liáo】器械生产企业许可证》、《医疗器械产【chǎn】品注册证》、产品合格证等相关【guān】证明【míng】文件【jiàn】。 6、企业应确认首次供货单位【wèi】履【lǚ】行合同的【de】能力【lì】，索取产品质量...
...企【qǐ】业名称； 4、有两名以【yǐ】上掌握酒【jiǔ】类商品知识的专业人员和【hé】管【guǎn】理制度【dù】； 三、申领《酒类批发许可证【zhèng】》者【zhě】，需【xū】提交【jiāo】以下材料： 1、书面申请报告； 2、营业【yè】执照（企业核准名称【chēng】）； 3、法【fǎ】人代表身份证明，住所【suǒ】证明； 4、仓【cāng】储【chǔ】面积，经营【yíng】场所房产证或租【zū】赁合同【tóng】； 5、产销双方【fāng】法定协【xié】...
...的资质，今天我们【men】就说到关于上海注册公司对于食【shí】品行业的资质了，就是【shì】市场监【jiān】督管理部门审核核发的资质，对于办理这类的资【zī】质，今天【tiān】上海【hǎi】小【xiǎo】编为大家【jiā】做出【chū】了总结，下面【miàn】就一起来了解【jiě】一下吧【ba】！ 上海注【zhù】册公司食【shí】品经营许【xǔ】可证分类： 1.食品证【zhèng】是分很多【duō】个类别的，我们先说一【yī】下常见的，就是预包【bāo】装【zhuāng】类【lèi】的食品证【zhèng】，这个类别要求没【méi】有那么高，相关的【de】人【rén】员以及场地【dì】符【fú】合规定就好【hǎo】了，但【dàn】是如果是冷冻冷藏...
...在哪个地区，食品安全问题的越来越多【duō】，从三【sān】鹿集团的三聚氰胺和地沟【gōu】油、以【yǐ】及蔬菜催长剂【jì】等这些问【wèn】题，导【dǎo】致现在人们以及政府都越来【lái】越关【guān】注和重【chóng】视，所【suǒ】以的话，办理食品经营许可证【zhèng】也就越来越严【yán】格了，上海注【zhù】册【cè】公司就比较麻烦了，那么需【xū】要的材料有【yǒu】哪些【xiē】，今天就和小【xiǎo】编【biān】一起来看一下吧！ 办理食品经营许可证上海注【zhù】册公司材料： 1.注册公司后核发的营业执照正【zhèng】副本原【yuán】件【jiàn】以及【jí】复印件【jiàn】都准备【bèi】好【hǎo】。...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗【liáo】器械公司经营范围参考： 1、二【èr】、三类医疗【liáo】器械（具体详见医【yī】疗器械经【jīng】营企业许可证【zhèng】）、机械【xiè】设备、仪器仪表、不锈【xiù】钢制品、五金交电【diàn】、橡塑制【zhì】品【pǐn】、建材、日用百货、办公【gōng】用品【pǐn】、工艺品【pǐn】的销售，在电子科技专业领域...
...够多【duō】少【shǎo】平方这个地【dì】址的房【fáng】产性质还要符合要求。 2.对于人员的话，也是【shì】有要求的，比如说在上海【hǎi】公司【sī】注册的【de】时候【hòu】，需要【yào】有健康证，而【ér】且还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗【liáo】器械，一【yī】般都是【shì】要大专以上的学【xué】历才可【kě】以【yǐ】，而且有这方面的工【gōng】作经营两年左右才是可【kě】以【yǐ】的。 3.管理【lǐ】制度也是要制定好的，按照注册所【suǒ】在【zài】地的要求【qiú】，制定好一个完美的管理制度，符合要【yào】求相关部【bù】门【mén】才会【huì】为你核发...
...着更高的要【yào】求了【le】，而且设备方面也需【xū】要有【yǒu】着很多【duō】的要【yào】求。 2.如果【guǒ】你没【méi】有【yǒu】自己【jǐ】的经营地【dì】址，就可以选择我们上海食品经营许可证代办【bàn】，这个【gè】时候呢，我们为你提供注册地址，然后办理，对于你所经【jīng】营的项目要【yào】求【qiú】，来办理会有【yǒu】着复杂的流程，以及需要准备的材料，这方面我们 有【yǒu】着办【bàn】理经营丰富的人员来为你办理，避免因为您自身【shēn】实际【jì】去办理【lǐ】，不熟【shú】悉这方面的流程以及【jí】材料【liào】，和注【zhù】册【cè】公司的【de】时【shí】候【hòu】一样，这些你不懂会带来【lái】很多的【de】...
...对来说要求比较高了，那么都有哪些条件呢，接下来【lái】就随小编一起了解【jiě】一【yī】下吧！ 上海注【zhù】册公【gōng】司，医疗器械公【gōng】司注【zhù】册【cè】条件【jiàn】： 1.要有【yǒu】着自己的实际经【jīng】营地【dì】址，这个地址必须是商用【yòng】办公地址，要90平米【mǐ】以上办公面积。 2.要有一个有学历【lì】，而且受到【dào】国家认可的相关专业【yè】的学历，也可【kě】以是相关【guān】的职称。 3.设【shè】备以及储存设施都应该具有相应【yīng】...
...为公民（自【zì】然【rán】人），而不是企业。2014年施【shī】行的《医疗器械监督管理条【tiáo】例》和《医疗器械【xiè】经营监【jiān】督管理【lǐ】办法【fǎ】》明【míng】确规定：从事第二类、第三类医疗器械经【jīng】营【yíng】的【de】，由经营企业向所在地设区【qū】的市级食品药品监督管理部门备案【àn】或申请经【jīng】营许可。因此，新申办从【cóng】事【shì】第【dì】二类、第【dì】三类【lèi】医疗器械经营的申请人【rén】应当【dāng】是依法在工【gōng】商部门登记的企【qǐ】业【yè】。原个体工商户的医疗器械经营企业【yè】许可证【zhèng】申请变更或到期【qī】延续【xù】时，可以按照【zhào】2014年【nián】修订【dìng】的《个体工商户【hù】条例》第二十【shí】...
...了一定的【de】真【zhēn】空地带，一旦国内的【de】医【yī】疗器械市【shì】场被打开，将会带动巨大的消费【fèi】。 而【ér】我国对于医疗器械【xiè】的审核是【shì】非【fēi】常严格的，想要注册医疗器械【xiè】公司【sī】需要【yào】办理许多的手【shǒu】续，其中最重要【yào】的【de】一项就是要申请医疗器械经营许可【kě】证。其中【zhōng】需【xū】要注意的是，只有二类和【hé】三类的【de】医疗器械才【cái】需要申请医【yī】疗器械许可证【zhèng】，一类【lèi】医疗器械是不用申【shēn】请许【xǔ】可证的【de】。 现在在上海注册医疗【liáo】器械公司找企业【yè】登【dēng】记代理，最简便的注册方法，一【yī】条...
...咨询、家政【zhèng】服务、包装服务、投资与【yǔ】资产管理【lǐ】、社会【huì】经【jīng】济咨询、办【bàn】公服务【wù】、企【qǐ】业营销【xiāo】策划及管理咨询、商务信息咨询、会务代理、会【huì】展咨【zī】询【xún】、展【zhǎn】览展示代【dài】理、室内装潢设计咨【zī】询、房【fáng】地产信【xìn】息咨询【xún】、房【fáng】屋【wū】经纪【jì】、房地产营销策划、物业【yè】管理咨询、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询【xún】、投资信息【xī】咨询（不含金融【róng】、证券、期货【huò】）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气球广【guǎng】告【gào】除外）、雕塑设计与制作等【děng】；
...局【jú】 二【èr】、审【shěn】批项【xiàng】目：医疗【liáo】器【qì】械经营许可证（批发）的【de】核发。 三、审批条件：1、申办主体必须具备与所申【shēn】报经【jīng】营【yíng】品种相适应的营业【yè】场【chǎng】所【suǒ】和仓贮设【shè】施；2、申办【bàn】主体必须具有与所【suǒ】申报经营品种相【xiàng】适应并经专业培训考试【shì】合格的专业技术人员、维...
...取得临时经【jīng】营的证明。2、持已【yǐ】备案的【de】经【jīng】营场【chǎng】所的【de】租【zū】赁【lìn】合同、临时经营证明及【jí】投【tóu】资股东的身份证明【míng】等资料，到当地工商局申【shēn】请开办公司【sī】，办理公司【sī】的【de】营业执【zhí】照。3、取得公【gōng】司营业执照后，按当地【dì】食品药品监【jiān】督管理局官方【fāng】网站上公【gōng】布的申请【qǐng】医疗器【qì】械经营许可证的要求向【xiàng】食药监局申【shēn】请医疗器械经营许可证。4、取得医疗【liáo】器械经营许可证，并把【bǎ】公司的【de】组织机【jī】构代码证、国税【shuì】证、地税证都【dōu】办出来后，可开门营业，经【jīng】营【yíng】医【yī】疗器械了，一家医疗器械公司开办【bàn】完成。...
...器【qì】械质量进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保管员熟悉【xī】医【yī】疗器械质【zhì】量性能及储【chǔ】存条【tiáo】件，凭验证人员签章【zhāng】的入库【kù】凭证验收【shōu】。对质量异【yì】常、标志模【mó】糊的医疗器械应【yīng】拒收。 9、医【yī】疗器械的进货【huò】验收、出库销售等应认真【zhēn】记录。 （无菌、植入医疗器【qì】械须专【zhuān】册【cè】）。 下一篇:危【wēi】化品许可证【zhèng】办理 上一篇:注册ICP经营许可证...
...放【fàng】平面图。 三、人员： 1、法定代表人【rén】需【xū】要提【tí】供身份【fèn】证原件、学历证书【shū】（高中【zhōng】及【jí】以上毕业证）。 2、一名企业【yè】负【fù】责人，工作5年以上，本【běn】科以上【shàng】学历（医疗器械【xiè】相【xiàng】关专【zhuān】业：指机械【xiè】、工【gōng】程【chéng】、电子、医学、药学、护理学、生物、化学、检验、物理、计算机、数学、材料、自动化、药械贸易、药【yào】械市场营销【xiāo】、药【yào】械信息等），要提【tí】供学历证明及身份证原【yuán】件、社保扣款清单。...
...经营第三类【lèi】医疗器械实行许【xǔ】可管【guǎn】理(医疗器械【xiè】许可证办完再工商增项【xiàng】); 工商局有时候也【yě】会直接给医【yī】疗【liáo】器械经营范围。二【èr】类备【bèi】案和【hé】三类都在区食品【pǐn】药品监督管理局窗口交材料;其中【zhōng】二类【lèi】备案当场【chǎng】能【néng】拿【ná】，并由所属街道的食药所在【zài】3个【gè】月内现场【chǎng】抽查;三类交完材料后【hòu】，药监局在30个工作日内进行现场核查，核查【chá】通过后【hòu】在【zài】10个【gè】工作日内领【lǐng】证。 综上所述“办理医【yī】疗器械许可证”信息整理，如需代办...
...应取得劳动社保部角膜【mó】接触镜高（中）级职【zhí】业资格证书。 上海第【dì】三类【lèi】医疗器械经营，目前【qián】仍按原来的【de】申办要求办理上海经营许可证，即《医疗器【qì】械经营【yíng】企【qǐ】业许可证【zhèng】管理办法》及各地的实施细则。 在新《条【tiáo】例【lì】》中，此前【qián】不需办理【lǐ】许可证的【de】体温计、血压计等19种第【dì】二类医疗器械产品，自9-21起也需【xū】办理备案。从事第【dì】二【èr】类医疗器【qì】械经营活【huó】动，经营【yíng】场所、贮存条件【jiàn】和质量管理制度等应符【fú】合《条【tiáo】例...
...技术【shù】培训和售【shòu】后服务功能，或同意提供第三方的技术【shù】支持。 既然是注册医疗器械【xiè】公司，那当然【rán】是【shì】要求【qiú】具备【bèi】相应的条件，就【jiù】以【yǐ】上五点具备后基本【běn】能符合医疗【liáo】器械公司【sī】注册的要求【qiú】了。 更多相关文章推荐【jiàn】： >>>《典【diǎn】当行公司注册代理【lǐ】可经营业务范围【wéi】》 >>>《找【zhǎo】公司注册代理注【zhù】意这【zhè】3点才不会吃亏【kuī】》 >>>《注【zhù】...
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...，但医院为治【zhì】疗疾病贡献功不【bú】可【kě】没【méi】，但【dàn】是想要一家医院治【zhì】疗条【tiáo】件上升【shēng】，进口医疗【liáo】器械经营很【hěn】重要，国【guó】内想要经营合法【fǎ】的【de】医疗器【qì】械机构【gòu】，需【xū】办理《医疗器械经营【yíng】许可证》，那么应该如何办理呢? 申办医疗器械经营【yíng】许可证条件 1、企【qǐ】业【yè】法定代表人、企【qǐ】业负【fù】责人、质量管【guǎn】理人员【yuán】应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形; 2、企业内【nèi】应具备与经营【yíng】规模和经【jīng】营【yíng】范围...
