...”）； 2.营业执【zhí】照、组织机构代码证【zhèng】复【fù】印件； 3.申【shēn】请企业持【chí】有【yǒu】的第二、三类有效医疗器械【xiè】注册证复【fù】印件（加盖公章【zhāng】）； 4.《医【yī】疗器械生产企业许可证》正副本（原件【jiàn】）； 5.有效的二类【lèi】、三类医疗器械【xiè】注【zhù】册证列表（见附件）； 6.经办人【rén】授权证明。 以上资料纸质版一【yī】式一份。 ...
...废弃物的设备或【huò】者设施； （三【sān】）有专职或【huò】者兼职的食品安全管理人【rén】员和保【bǎo】证食品安全的规章制度； （...许可审查细则（试行）》（桂【guì】食药监办〔2015〕7号【hào】）规【guī】定【dìng】的其他材【cái】料。 申请人委托他人【rén】办理食【shí】品经【jīng】营许可申请【qǐng】的【de】，代理人应【yīng】当【dāng】提交授权委托书以及代理人的身份证明文件。 以【yǐ】上材料【liào】，统一【yī】使用A4纸【zhǐ】按顺序装【zhuāng】订【dìng】成册。 五、办...
...镇【zhèn】）食品药品监督管理所：辖区内【nèi】业态【tài】为食品销售经营者的个体工商【shāng】户的许可申请【qǐng】。5.办【bàn】理食品经营许可的【de】对象【xiàng】 食【shí】品销售经营【yíng】者、餐【cān】饮服【fú】务经营者、单位食堂三种主体业态应当取得【dé】《食【shí】品经营许可证》。食品销售经营【yíng】者【zhě】，包【bāo】括商场超市、便利店【diàn】、食杂店、食品贸【mào】易【yì】商、食品...
...办理流通【tōng】类食品经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】需提供资料【liào】一、营【yíng】业【yè】执照原【yuán】件及复印【yìn】件；二、经营者的身份证原件及复印件；三、经营者及从业人员健康【kāng】证【zhèng】原件及复【fù】印件；四、食品【pǐn】安全管【guǎn】理人员身份证复印【yìn】件及培【péi】训证明【míng】资料【liào】；五、经营场【chǎng】所周【zhōu】边环境图、平面布局图（图纸需打印）；六【liù】、保证...品，应当【dāng】采用【yòng】封闭容器。在【zài】贮存位置【zhì】表明食...
...变更的【de】都需【xū】要前往主管商务委员会【huì】申请变更。三【sān】、如遇特【tè】殊行业的，需前置【zhì】审批一般常见【jiàn】项目有：1、食品【pǐn】流通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品【pǐn】经营许可【kě】证4、公共卫生许【xǔ】可证5、道路运输许可【kě】证涉【shè】及到以【yǐ】上【shàng】项目的需要【yào】向主管审批【pī】机关审【shěn】批许可证经营。四、外商【shāng】投资企业工商登记：
...，应当真实、有效、符合法【fǎ】定形式。申请人应当对其【qí】提【tí】交材【cái】料的真实性负责。三【sān】、对于【yú】食品流通经营者在9-21前已经取得《食品卫生许可【kě】证》的，原许【xǔ】可证在有效期内【nèi】继续有效，自愿申请换证、原许可证载明事项发【fā】生变【biàn】化或者【zhě】有效期届【jiè】满，食品经营者【zhě】应当【dāng】按照《食品流通【tōng】许可【kě】证管【guǎn】理【lǐ】办法》的规【guī】定提出申请，经审核【hé】机关【guān】审核后，领取食品流通许可证。注：假如【rú】你所【suǒ】在地区食药监系统改革【gé】完【wán】毕的【de】话，...
...平整【zhěng】、无缝隙，并【bìng】与营业【yè】、办公、生活区【qū】域分开。 7、医疗器械【xiè】的【de】储【chǔ】存实行分区分类管理，划分合格区、不合格【gé】区、待验区和【hé】退货区，并【bìng】按产品类别、批次【cì】存【cún】放【fàng】；有【yǒu】效期等各类标识应清楚；仓【cāng】库应有与储存...> 5、企业对首次供货【huò】单位必【bì】须确认其法【fǎ】定资格【gé】，核查《医疗【liáo】器械生产企业许可【kě】证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合格证【zhèng】等相关证【zhèng】明【míng】文件。 6、企业应【yīng】确认【rèn】首次供货单位履行合【hé】同【tóng】的...
...活【huó】动相适应的专业人员、设施及【jí】相关制【zhì】度并且有公司网【wǎng】站； 3、有【yǒu】两名以上熟悉【xī】药【yào】品、医【yī】疗器械管理法律、法规和【hé】药品、医疗器械专业知识，或【huò】者依【yī】法经资【zī】格认定【dìng】的【de】药学、医疗【liáo】器械【xiè】技术人员【yuán】。 互联网药品信息服务许可证办理需要的资料： 1、企【qǐ】业营业执照复印件（新办企业提供【gòng】工商行政管理部门出【chū】具的名称预核准通知书及相关【guān】材料）； 2、网【wǎng】站域名注【zhù】册...
...容外科、美容牙科、美容【róng】皮肤科、美【měi】容中【zhōng】医科）；麻醉科，医【yī】学检【jiǎn】验【yàn】科（企【qǐ】业【yè】经营涉及行【háng】政【zhèng】许可的，凭许可证件经【jīng】营）。 四、注册医疗美容公司费用： 1、政府工商行政费【fèi】用 工【gōng】商行政费用主要【yào】是三证【zhèng】(营业执照办理【lǐ】、税【shuì】务登记证、组织机构代码证)的费用，其中，工商与税务工本费已经不再收取费用，只剩下组织机构代【dài】码证【zhèng】的工【gōng】本费【fèi】120元【yuán】。 2、行业...
国际贸易【yì】公司各类许可证办理信息 环保【bǎo】、卫生、治安【ān】、消防主【zhǔ】要业务范围如【rú】下: 一、出【chū】具审计【jì】报告【gào】，验资【zī】报告，汇算清缴【jiǎo】报【bào】告，财【cái】税代理服务，小规模公司申请一般【bān】纳税人【rén】。 二、内资公【gōng】司、分公司、个【gè】人独资、个【gè】体工商户注册登【dēng】记。、 三、外国投资者在深【shēn】圳设【shè】立合资、独资、办事处【chù】、代表处的注册登【dēng】记【jì】。 四、内【nèi】、外资...
...建【jiàn】筑面积大于150平的另要【yào】办公共【gòng】卫生许【xǔ】可【kě】证 5.安装【zhuāng】药监局指【zhǐ】定单位提供的油水分离器 6.所【suǒ】...证（2个工【gōng】作日） 三.饮品店甜品店 代办餐饮执【zhí】照客户需提【tí】供资料【liào】 1.产证【zhèng】 （如无用以下证件代替 土地证【zhèng】、建设用地规划许可证、建设工程规划许可【kě】证【zhèng】、施【shī】工许可证、竣工【gōng】验收【shōu】备【bèi】案证【zhèng】...
...p> 4、有两名以上掌握酒类商品知识的专业人员【yuán】和管理【lǐ】制度； 三、申【shēn】领《酒类【lèi】批发许可证》者，需提交以下材料：...类生产许可证，卫生许可证【zhèng】，工商营【yíng】业执【zhí】照【zhào】； 7、代理【lǐ】企【qǐ】业产品的【de】质量标准； 8、产品的【de】质量，卫生检验合格报告（国产酒）或【huò】商检部门【mén】的检【jiǎn】验合格报告（进口酒）；办理【lǐ】酒【jiǔ】类批发许【xǔ】可证的流程【chéng】及材料【liào】 9，有两名以【yǐ】上掌握酒类【lèi】...
...src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器【qì】械公司经营范围【wéi】参【cān】考【kǎo】： 1、二、三类医疗【liáo】器械（具体详见医疗器械经营企业许【xǔ】可证）、机械设备、仪器【qì】仪【yí】表、不锈【xiù】钢制品【pǐn】、五金交电、橡塑制品【pǐn】、建材、日用百货、办公用【yòng】品、工艺品的【de】销售，在电【diàn】子科技专【zhuān】业领域...
...够多少【shǎo】平方这个地【dì】址的房产性质【zhì】还要符合要求。 2.对于人员【yuán】的话，也是有【yǒu】要求的，比【bǐ】如说在【zài】上海公司【sī】注册【cè】的【de】时候，需要有健康【kāng】证，而且还需要有相关的经验，学历【lì】，要看是哪一类【lèi】的医疗【liáo】器械，一般都是要大专以上的学历才【cái】可以，而且有这方【fāng】面【miàn】的工【gōng】作经营两年左右才是可以的【de】。 3.管理制【zhì】度也【yě】是要制定好【hǎo】的，按照注册所在地的要【yào】求，制定好一个完【wán】美的管理【lǐ】制【zhì】度，符合要求相关部【bù】门【mén】才会为你核发【fā】...
...美容科【kē】；美容外科【kē】；美容牙科；美容皮肤科【kē】/医学检验科；临床体【tǐ】液、血液专业/医学影像【xiàng】科；X线诊【zhěn】断专业；技术开发、技术服务、技术转让、技【jì】术咨询、技术推【tuī】广；销售医疗【liáo】器械Ⅰ类、日用【yòng】品、文化用【yòng】品；经济【jì】贸【mào】易咨询【xún】。 8、医疗美容科,美容【róng】外科(详见医疗执【zhí】业许可【kě】证副本),美容牙科,美容皮肤科/麻【má】醉科/医学检验科【kē】,临床体液、血液【yè】专业,从事计算机信息【xī】科技专业领【lǐng】域内的技术开【kāi】发。
...代理【lǐ】去做。许多【duō】创业者面对如雨后春【chūn】笋般疯长的上海代理【lǐ】注册公司便不知【zhī】所措，小编知道老板们的疑【yí】惑，一是价格、二【èr】是服务，关于【yú】价格方面【miàn】小编刚刚已经跟大家说过了上【shàng】海注册公司代办费用和【hé】流程【chéng】，稍后小【xiǎo】编【biān】就跟大家说说【shuō】上海代办【bàn】... 5、公司经营范围(公司主要经营的【de】范【fàn】围如【rú】果要办【bàn】理许可证或资质，需要提【tí】前获得有关部【bù】门的审批)，注【特殊行【háng】业【yè】如餐饮食品【pǐn】以及医【yī】疗器械行业不能【néng】使用虚【xū】拟地址注册公司】。 以上...
...公司注【zhù】册条件【jiàn】： 1.要有着【zhe】自己【jǐ】的实际经营【yíng】地址，这【zhè】个地址必须是【shì】商用办【bàn】公【gōng】地址【zhǐ】，要90平米以上办公面积。 2.要【yào】有【yǒu】一【yī】个有【yǒu】学历【lì】，而【ér】且受到国家认可【kě】的相【xiàng】关专业的学历，也可以是相关的职称。 3.设备以及储存设【shè】施都应该具有相应【yīng】医疗器械的要求，要符合其的特性【xìng】而【ér】定【dìng】。 4.有一个【gè】完整的制度，不仅应该具有一个合格【gé】的管理员【yuán】，而且...
...为公民（自【zì】然人），而不是【shì】企业。2014年施行的《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营监【jiān】督管理【lǐ】办法》明【míng】确规定：从【cóng】事第二类、第三类医疗器械经营【yíng】的，由经营企【qǐ】业【yè】向所在【zài】地设【shè】区【qū】的市【shì】级【jí】食品药品监【jiān】督管【guǎn】理【lǐ】部门备案或申请经【jīng】营许可。因此，新【xīn】申办从事第【dì】二类、第三类医【yī】疗器【qì】械【xiè】经营的申请人应当【dāng】是依法【fǎ】在工商部门登记的企业。原个体工商户的医疗器械经营企【qǐ】业许【xǔ】可【kě】证申请变【biàn】更或到期【qī】延续【xù】时，可以按照2014年修订的《个体工商户【hù】条例》第【dì】二十...
...表，然后【hòu】去提交。 2.上海注册公司核【hé】发的【de】营业执照正副本【běn】原本原件。 3.法定【dìng】代表【biǎo】人的身份证原件以及公司的住所证明。 4.办【bàn】理酒类批发，就必【bì】须要要【yào】先【xiān】办好食品流通【tōng】许可证以及【jí】食品卫生许可证，然后才可以办【bàn】理。 5.注册【cè】地的【de】房产证复【fù】印件以及【jí】租赁合【hé】同，仓储面【miàn】积【jī】达到规定的要求【qiú】。 6.生产厂家的酒【jiǔ】...
...了一定的【de】真空地【dì】带，一旦国内的医疗器【qì】械市【shì】场被打开，将会带动巨【jù】大的【de】消费。 而【ér】我国对于医疗器械的【de】审【shěn】核是非常【cháng】严格【gé】的，想要注册【cè】医疗器械公司需【xū】要办理【lǐ】许多的手续【xù】，其中最重【chóng】要的【de】一项就是要申请医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】。其中需要注意【yì】的是，只有二类和三类的【de】医疗器械才需要申【shēn】请医疗【liáo】器【qì】械许可证，一类【lèi】医疗器械是不用申【shēn】请许【xǔ】可证的。 现【xiàn】在在上海注册医【yī】疗器械公司找企业登记代【dài】理，最简便的【de】注册方【fāng】法，一【yī】条...
...、家【jiā】政服务、包装【zhuāng】服务、投资【zī】与【yǔ】资【zī】产管理【lǐ】、社会经济【jì】咨询【xún】、办公服务、企业营销【xiāo】策划及管【guǎn】理【lǐ】咨【zī】询、商务信息【xī】咨询【xún】、会【huì】务代理、会展咨询【xún】、展览展示【shì】代理、室内装潢设计咨询、房地产信息咨【zī】询【xún】、房屋经纪、房地产营【yíng】销策【cè】划、物【wù】业管理咨询、度【dù】假信【xìn】息咨询【xún】、法律信息咨询、医药信息咨询、医疗器械信息咨询、投资信息咨【zī】询【xún】（不【bú】含金融、证券、期货）、设计、制作、代理、发布国内各类广告业务（气【qì】球广告除外）、雕塑设计【jì】与制作等； ...
...市药品监督管理【lǐ】局【jú】 二、审批项目：医疗器械经营【yíng】许可证（批发）的【de】核【hé】发【fā】。 三、审批【pī】条【tiáo】件：1、申办主体必须具【jù】备【bèi】与所申报【bào】经营品种【zhǒng】相适【shì】应【yīng】的营【yíng】业场所和仓贮设施；2、申办主体必须具有与所申报经营品【pǐn】种相适应并【bìng】经专业培【péi】训考试合【hé】格的专...
...司【sī】的营业执照。3、取得公司营业执照后，按当【dāng】地食品药品监督管理局官方网站【zhàn】上公【gōng】布的申请医疗器械经营许可证的要求向食药【yào】监【jiān】局申请医疗器械经营许可证【zhèng】。4、取【qǔ】得医疗器械【xiè】经营许可证，并【bìng】把公【gōng】司的组织机【jī】构代【dài】码证、国税证、地税证都【dōu】办出来后【hòu】，可开门营业，经营医【yī】疗器械了【le】，一家医疗【liáo】器械公司开办完成【chéng】。以上就【jiù】是【shì】最新【xīn】的注册公司相关内容的回【huí】答，一般来说，注册好公司之后还会涉及代【dài】理【lǐ】记账业务，尤其【qí】是初创【chuàng】企业，选择一家【jiā】靠谱专业性【xìng】价比【bǐ】高【gāo】的【de】...
...据有关【guān】标准及【jí】合同对医疗器械质量进行逐【zhú】批验证，并【bìng】有记【jì】录。 8、保管员熟【shú】悉【xī】医疗器械【xiè】质量性能【néng】及储存条件，凭验证【zhèng】人员签章的入库【kù】凭证验收。对【duì】质量异常、标志模糊的医疗【liáo】器械应拒收。 9、医疗器械的进【jìn】货验收、出库【kù】销售等【děng】应【yīng】认真记录【lù】。 （无菌、植【zhí】入医疗器械须专【zhuān】册）。 下【xià】一篇【piān】:危【wēi】化品许可【kě】证办理 上一篇...
...放平面图。 三、人【rén】员【yuán】： 1、法定代表人需要提供【gòng】身份证原【yuán】件、学历证书（高【gāo】中及以上毕业证）。 2、一【yī】名企【qǐ】业负责人，工【gōng】作5年以上，本科以上学历（医【yī】疗器【qì】械相【xiàng】关专业：指机械、工【gōng】程、电子、医【yī】学、药学、护理学、生物、化【huà】学、检验【yàn】、物理、计算机【jī】、数学、材料、自动化、药械【xiè】贸【mào】易、药械市场营销、药械【xiè】信【xìn】息等），要提【tí】供学历证明及身份【fèn】证原件、社保扣款清单。...
...医疗【liáo】器械许可证办完再工商增项); 工商局有时候【hòu】也会【huì】直接【jiē】给医【yī】疗器械经营范【fàn】围。二类备案和三类都在区【qū】食【shí】品【pǐn】药品监督管【guǎn】理局窗口交材料;其中【zhōng】二类备案当【dāng】场能拿，并由所【suǒ】属街【jiē】道的食药所在3个月内现【xiàn】场抽查【chá】;三类交【jiāo】完材料后，药监局在30个工作日内【nèi】进【jìn】行现场核查，核查通【tōng】过【guò】后【hòu】在【zài】10个工作【zuò】日内领证。 综上【shàng】所述“办理医疗器械许【xǔ】可证”信息整理，如需代办第二类医疗器【qì】械备案、第三类医疗【liáo】器【qì】...
...质【zhì】检员应取得劳动社保部【bù】角膜接触【chù】镜高（中）级职业资格证【zhèng】书。 上海第三类【lèi】医疗器械经营，目【mù】前仍按原来的申办要求办【bàn】理上海经营许【xǔ】可证，即《医疗器械经营【yíng】企业许可证管理办法》及各地的实施【shī】细【xì】则。 在【zài】新《条【tiáo】例【lì】》中【zhōng】，此前不需办理许可证的【de】体温计、血压计【jì】等【děng】19种第二类医疗【liáo】器械产【chǎn】品，自9-21起也需办理备案。从事第二【èr】类【lèi】医疗器械经营活动，经营场所、贮【zhù】存条件和质量管理制度等应符合...
...公【gōng】司注册有【yǒu】什么要求，很多【duō】创业者都清【qīng】楚，医【yī】疗器械行【háng】业作为一个热门【mén】行业，想要注册的人非常的多，但是医疗器【qì】械【xiè】公司【sī】的注册不是【shì】你【nǐ】想注册就可以注册【cè】的，他有一定的【de】要【yào】求，那【nà】么【me】请看深圳在下面为大家作做的介绍。。 医疗设备分为三类【lèi】，其中【zhōng】一【yī】类不需要直接【jiē】营业执照。申请医疗器械营业执照还应符【fú】合下列要求： 1、有一个【gè】质量管理组织【zhī】或全【quán】职质量管【guǎn】理人员，与操作规【guī】模、兼容。质量管理人员...
...创业者提供了很【hěn】方便的流程，我们公司旨在【zài】为您提供最全，最新【xīn】的【de】深圳工【gōng】商财税办理【lǐ】流程与最【zuì】新政策，欢迎阅读。众所周知，医疗【liáo】器械【xiè】分【fèn】为【wéi】：一类，二类，三类【lèi】这【zhè】三【sān】种，经营一类的产品【pǐn】是不【bú】需要【yào】办理医疗器械经营许可证的【de】，不【bú】过二【èr】类与三类是必【bì】须要取得医疗器【qì】械经营【yíng】许可证的【de】。那么怎么办理医疗【liáo】器械经【jīng】营许可证你了解吗【ma】？ 医疗器械经营许可证办理起来【lái】还是存在【zài】绝对难度的，需要达到【dào】很多方【fāng】面的条件，并且对于相干资料【liào】要求...
...院的印象各【gè】有百态，但医院为治疗疾病贡献【xiàn】功【gōng】不可没，但是想要一家医院治疗条件上升【shēng】，进口医疗器【qì】械经营很重要，国内【nèi】想要【yào】经营【yíng】合法【fǎ】的【de】医疗器械机构，需办理《医【yī】疗器械经营许可证》，那么应该【gāi】如【rú】何办理呢? 申办医【yī】疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证条件 1、企业【yè】法定【dìng】代表人、企业负责人、质【zhì】量管理人【rén】员应【yīng】无【wú】《医疗器械监督管【guǎn】理条例》第40条规定的情形; 2、企业【yè】内应具备【bèi】与经...
