...证、开户许可证； B、办公地址【zhǐ】的【de】房产证【zhèng】复印件及房屋租赁协议（贴印花）； C、公章、发票章； D、会计身份证及从业资格【gé】证复印件； E、办税员【yuán】身份证及办税员【yuán】证复印件； F、各投资【zī】人【rén】身【shēn】份证复【fù】印件； 四、普陀区注册物业管理【lǐ】公司【sī】的【de】优惠政策【cè】： 1.生产【chǎn】...司、三类医疗器械注册...
...股东主体【tǐ】资【zī】格【gé】证明或者【zhě】自然【rán】人【rén】身份证明复印件。 5、依法设立的验【yàn】资【zī】机构【gòu】出具的验资报【bào】告。（如认缴的企业【yè】可忽略此步骤）6、股东【dōng】首次出资【zī】是非货【huò】币财产的，提交已办【bàn】理【lǐ】财【cái】产权转移手续的证明文件。
...“业务平台中心”窗口注册），按“开办”要求填报新版医【yī】疗【liáo】器【qì】械生产许可证【zhèng】相关信息【xī】。生【shēng】产范围按《医疗器械分【fèn】类目录【lù】》（2002版）及其【qí】增补目录二级目录填写（无【wú】二级目【mù】录的可按原企业许【xǔ】可证一级目录【lù】填写）。 3.批准换发的新版【bǎn】许可证，其编号、证书有效截止日【rì】期【qī】同原证（无【wú】短杠【gàng】“－”）。原证生【shēng】产范【fàn】围中无对应第二、三类有效【xiào】医【yī】疗器械注册【cè】证【zhèng】的，该生产范围予以取消【xiāo】。 四、其【qí】他事项
...p> 除婴【yīng】幼儿配方乳粉、特殊【shū】医【yī】学【xué】用途【tú】食品、保健食品等重点食品原则【zé】上由省【shěng】级【jí】食药监部门【mén】组织生产许可审【shěn】查【chá】外，其余食品的生产许可审批权限可以下放到市、县级食品生产监管【guǎn】部门。各级食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理部门建【jiàn】立并完善食品生【shēng】产【chǎn】许【xǔ】可档【dàng】案，详细记录【lù】食品【pǐn】生产者许可信息及生【shēng】产【chǎn】的全【quán】部食品品种、日常监督管理【lǐ】机构、日常监督【dū】管理【lǐ】人员【yuán】等内容。 需要注【zhù】意的是，食品生产许可证编号一经确定便不【bú】再改【gǎi】变，以后申【shēn】请...
...变【biàn】更【gèng】的都需要前往【wǎng】主管商务委员会申请变更【gèng】。三、如【rú】遇【yù】特殊行业【yè】的，需前置审批【pī】一般常见项目有：1、食品流通许可证2、医疗器械经营许可证3、危险品经【jīng】营许可证【zhèng】4、公【gōng】共卫生许可证5、道【dào】路运【yùn】输许可证涉及到以上项目的需要向主【zhǔ】管审批机关审批许【xǔ】可证经营。四【sì】、外商【shāng】投资企业工商登记：
...须确认其法【fǎ】定【dìng】资格，核【hé】查《医【yī】疗器械生【shēng】产企业许可【kě】证》、《医疗【liáo】器械产品注册证》、产品合格证【zhèng】等相关证【zhèng】明文件。 6、企【qǐ】业应确认首次供货单位履行合【hé】同的能【néng】力，索取产品【pǐn】质量标准，签订质量保【bǎo】证协议，并保存好【hǎo】相关证明【míng】文【wén】件，建立档案管理。 7、质【zhì】量验证人员要【yào】依据有关标准及合同对医疗器【qì】械质量进行逐批验证，并【bìng】有记录。 8、保【bǎo】管【guǎn】员【yuán】熟【shú】悉医疗器【qì】械质量性能及储【chǔ】存条件，凭验...
...各种先进或适用的生【shēng】产、通信【xìn】、医疗、环保、科研等设备，工【gōng】程机械及交通运...三年财【cái】务会计报告； 6） 近两年没有违法违规纪录证明； 7） 高【gāo】级管理人员【yuán】的【de】名单及资【zī】历证明。 上海【hǎi】协富【fù】有限公司是全国知名的工【gōng】商登记代【dài】理注册【cè】机构，专【zhuān】业【yè】代【dài】理注册上海公司，提供上海公司注册【cè】、外资【zī】公【gōng】司注【zhù】册【cè】、内资企业注册、上【shàng】海自贸区注册公司、三类【lèi】医疗器械注册、注册医疗器【qì】械...
...p> 三、申【shēn】领【lǐng】《酒类【lèi】批【pī】发许可证》者，需提交以下材料： 1、书面申【shēn】请报告【gào】； 2、营业执照（企业核准名称）； 3、法人代表身份证明【míng】，住所证明； 4、仓储面【miàn】积，经【jīng】营【yíng】场【chǎng】所房【fáng】产证或【huò】租赁合同； 5、产【chǎn】销双方法定协议书或授权书； 6、生产【chǎn】厂家【jiā】的酒类生产许可证，卫生许可证【zhèng】，工商营【yíng】业执【zhí】...
...发完毕。 1.发【fā】证【zhèng】。企【qǐ】业首次申【shēn】请1类以上产品生产许可证【zhèng】时【shí】，质监部门【mén】受理【lǐ】后一【yī】并核查，按【àn】照“一企一证”发证，证书【shū】有效期5年。 2.延续。生产【chǎn】许可证有效期届满【mǎn】需要继续【xù】生产的【de】，企业应当在生产许可证【zhèng】有效期届满前【qián】6个月提出延续申请，试行【háng】简化审批程序的【de】产品生产企业应当在【zài】生【shēng】产许可证有效【xiào】期届满30日前提【tí】出延续【xù】申请。当企【qǐ】业【yè】申请1类以上产品生产许【xǔ】可证延续时，质监部门受【shòu】理后...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考： 1、二、三【sān】类医疗器【qì】械（具体详【xiáng】见医疗器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】）、机【jī】械设备、仪器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑【sù】制品、建材【cái】...
...注册【cè】条件： 1.首先，医疗器【qì】械公【gōng】司是必【bì】须要【yào】有实际【jì】经营地址的，我们提供的虚拟地【dì】址是不【bú】可【kě】以【yǐ】的，而且还要现场勘查，符合条件才【cái】可以，要够多少平方这个地址的【de】房【fáng】产性质还要符合【hé】要【yào】求。 2.对于人【rén】员【yuán】的【de】话，也是【shì】有要求的【de】，比如说在上海公司注册的时候，需要【yào】有【yǒu】健康【kāng】证，而且【qiě】还需要有相关的经验，学历，要看是哪一类的医疗器械，一般【bān】都是要大【dà】专以上【shàng】的学历才可以【yǐ】，而且【qiě】有这【zhè】方面的工【gōng】作经营...
...生活水【shuǐ】平都提高了【le】很【hěn】多，所以【yǐ】不管什么时候，对于医【yī】疗器械都十分的看重，所以得话，医疗器械公【gōng】司注册条件也就相对来说要求【qiú】比较高了，那么都有哪些条【tiáo】件呢【ne】，接【jiē】下【xià】来就随小【xiǎo】编一起【qǐ】了解一【yī】下吧【ba】！ 上海注册公司，医疗器【qì】械... 2.要【yào】有一个有【yǒu】学历，而【ér】且受到国家认【rèn】可的相关【guān】专业的学历，也可【kě】以是相关的职称。 3.设备【bèi】以及储【chǔ】存设施都【dōu】应该具有相应医疗【liáo】器械的要求，要符合其的【de】特性而定。...
...类医疗器械【xiè】“血压【yā】计”和“家用血糖仪”。该商【shāng】店持【chí】有个【gè】人【rén】工商户【hù】营业执照，营业执照【zhào】载明【míng】的经营【yíng】范围不包括医【yī】疗器械，该店未取得医疗器械经【jīng】营许【xǔ】可证【zhèng】和医疗【liáo】器械经营备案凭证。执法人员【yuán】对于该商店的经营【yíng】行为应当如何定性处罚产生...体工商【shāng】户条例》第二十【shí】三条的【de】规定进行处罚。值得注意的是，《医疗器【qì】械监督管理条例》并【bìng】未对第【dì】一【yī】类【lèi】医【yī】疗器械【xiè】经营进行限【xiàn】制，因此，个体【tǐ】工商户可【kě】以经营第一类【lèi】医疗器械，无须【xū】备案和许可。 ...
... 3.法定【dìng】代表人的身【shēn】份证原件以【yǐ】及公司【sī】的住所【suǒ】证明【míng】。 4.办理酒类批发，就必须要要先办【bàn】好食品流通许可证【zhèng】以及【jí】食品卫生【shēng】许可证【zhèng】，然后才可以办理【lǐ】。 5.注册地的房产【chǎn】证复【fù】印件以及租赁合【hé】同，仓储【chǔ】面【miàn】积达到规定的【de】要求。 6.生产厂【chǎng】家的酒类生产许可证以及注册公司【sī】核发的营业【yè】执照正副本加上卫【wèi】生许【xǔ】可证【zhèng】。 7.产销双方签订协议的【de】协议...
...市场造成了一定的真空【kōng】地带，一【yī】旦国内【nèi】的医疗器械市场被打开，将会带【dài】动巨【jù】大的【de】消【xiāo】费【fèi】。 而我国对于【yú】医【yī】疗器械【xiè】的【de】审核【hé】是非常严格的，想要注册医疗器械公司需要办理许多的手续，其【qí】中最重要的一项【xiàng】就是要申请医疗【liáo】器械经营许可证。其中需【xū】要注意的是【shì】，只有二类和三类的医疗器【qì】械才【cái】需要申请【qǐng】医疗器械许可证【zhèng】，一类医【yī】疗【liáo】器【qì】械【xiè】是不【bú】用申请许可【kě】证的。 现在在上海注册医疗器械公司找企业【yè】登记代理，最简便【biàn】的注册方【fāng】...
...基【jī】金许可证、广播【bō】电【diàn】视【shì】制【zhì】作许可证、网络【luò】文化经【jīng】营许可证、融资租赁许可证、酒类商品【pǐn】批发经【jīng】营许可证、劳务派遣【qiǎn】许可证、道路【lù】运【yùn】输许可证、食品【pǐn】经营许可证、医疗器械经营许可证【zhèng】、ICP增值电信【xìn】业务许【xǔ】可证、进出口【kǒu】许可证。
...生活。过去，影视节目的制作只是【shì】专【zhuān】业【yè】人【rén】员的工作【zuò】，似【sì】乎还【hái】拢罩着一层神【shén】秘的面纱。 上海【hǎi】徐汇区香港注册公【gōng】司 我们接【jiē】受全【quán】上海范【fàn】围内的【de】公司注册服务。我们可以代理办理：食品流【liú】通许可证，劳务【wù】派遣【qiǎn】经营许可【kě】证【zhèng】，道【dào】路【lù】运输【shū】经营许【xǔ】可证，危险品经营许可证，医疗器【qì】械经营【yíng】许可证【zhèng】，进出口【kǒu】许可证，化妆品许可证，建筑资质证...况。 5、企【qǐ】业生产经营情况。 年检...
...理、会展咨询【xún】、展览展示代理【lǐ】、室内装【zhuāng】潢设计咨询【xún】、房地【dì】产【chǎn】信息咨询、房屋经纪、房【fáng】地产【chǎn】营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信息咨询、法【fǎ】律信息咨询、医【yī】药信息咨询【xún】、医疗器【qì】械信息咨询【xún】、投资信息咨询【xún】（不【bú】含金融、证【zhèng】券、期货）、设计、制作【zuò】、代理【lǐ】、发布国内各类广【guǎng】告业务（气【qì】球广【guǎng】告除外）、雕塑【sù】设计【jì】与制作等； （3）安装维【wéi】修类公司经营范围 电器安【ān】装、制冷设备【bèi】安【ān】装、水电【diàn】安装、机电设备安装、网络【luò】布...
...strong> 一【yī】、受【shòu】理审核单位【wèi】：市药品监【jiān】督管理局 二【èr】、审批项【xiàng】目：医疗器【qì】械经营许可证（批发【fā】）的【de】核发。 三、审批条件：1、申【shēn】办主【zhǔ】体必须具备与所申报经营品种相适应【yīng】的营【yíng】业【yè】场所和仓贮设【shè】施【shī】；2、申办主体...
...要【yào】求，在办理时需【xū】要提交公【gōng】司的【de】营业执照【zhào】信【xìn】息; 2.资质证书扫描件。企业都是【shì】先办理资质【zhì】证书【shū】再办理安全生产许可证，没有资质证书是不能办理安全生【shēng】产许【xǔ】可证的; 3.需要安【ān】全【quán】员证书【shū】扫描件。像资质证书办理一样，企业办理【lǐ】安全生【shēng】产许【xǔ】可证也有人员【yuán】方面【miàn】的【de】要求，建【jiàn】筑企业要根据相应的【de】资质准【zhǔn】备相应的人员【yuán】...
...个对懂行的人来说是【shì】个小事，就是麻【má】烦【fán】点，对【duì】不懂行的，那就【jiù】是大麻烦！今【jīn】天【tiān】的【de】小编就来跟大【dà】家聊聊怎么【me】在【zài】上海嘉定办理【lǐ】食品生产许可证！ 企【qǐ】业申请食【shí】品生产许可【kě】证材料： 1.《食品生产许可证申【shēn】请书》两份，封面要盖企业公章； 2.企业【yè】营业执照【zhào】复印件两【liǎng】份，申请时要拿营业【yè】执【zhí】照原件； 3...
...当地工商局申请开办公司【sī】，办【bàn】理公司的【de】营业执照。3、取得公司营【yíng】业执照后，按当地食品【pǐn】药品监督管【guǎn】理局【jú】官方网站上公布的申请【qǐng】医疗器械经营【yíng】许可证的要求向食药监【jiān】局申请医【yī】疗器械经【jīng】营许可证。4、取得医【yī】疗器【qì】械经营【yíng】许可证，并把公司的组织机构代【dài】码证、国税证、地税【shuì】证都【dōu】办【bàn】出来后，可开【kāi】门营【yíng】业，经营医【yī】疗器械了，一【yī】家医疗器械公【gōng】司开【kāi】办完成。以上就是最新的注【zhù】册公司相关内容【róng】的回答【dá】，一般来说，注册好【hǎo】公司之后还会涉及代理记账业务【wù】，尤其是初创【chuàng】企...
...场勘查表、向市卫生局备案，并【bìng】经【jīng】专业检测、专业评审，合【hé】格【gé】的给予【yǔ】行政许【xǔ】可【kě】。资料转入窗口后，窗口人员进行录入、制作、发放许可证并登【dēng】记记录。 五、办理【lǐ】时【shí】限 资料齐全的在三个工作日内【nèi】给予行政【zhèng】许可【kě】并核发许可【kě】证。不含现【xiàn】场勘查、向市局备案、专业检测、专业【yè】评审时间。 六、注意事项 申请办理【lǐ】医疗【liáo】机构执【zhí】业【yè】许【xǔ】可证的申请人职称必...
...企业对首次供货【huò】单【dān】位必【bì】须确认其法定【dìng】资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证【zhèng】》、产品合【hé】格证等相关证明文【wén】件。 6、企业应【yīng】确认首【shǒu】次供【gòng】货单位履行合同的能力，索取【qǔ】产品质量标【biāo】准，签订质量保【bǎo】证协【xié】议，并【bìng】保存好相关证明文【wén】件，建立档案【àn】管理。 7、质【zhì】量验证人员要依据有关标准及合同对【duì】医疗器械质【zhì】量进行【háng】逐批验【yàn】证，并有【yǒu】记录【lù】。 8、保管员熟悉...
...、签订劳动合同（交复印件验原件）、定期做专【zhuān】业类【lèi】培【péi】训并提【tí】供纸质的考核试卷。 6、五个人【rén】的体【tǐ】检【jiǎn】报告（需要【yào】到当地的三级甲等医院做入职体检【jiǎn】）。 7、看场地时5个人【rén】到场（需【xū】要现【xiàn】场签字、面谈、验证件原【yuán】件及拍照【zhào】）。 下一【yī】篇:徐汇区如何办理酒类许可证 上【shàng】一篇:住建部【bù】颁【bān】布建筑业【yè】安全生产许可证办理【lǐ】最新规范！
...措【cuò】施严【yán】格控【kòng】制管【guǎn】理以保证【zhèng】其安全、有效的医疗器械。 经营第一类医【yī】疗器械不需许可和备案(工商直接增项); 经【jīng】营第【dì】二类医疗器【qì】械实行【háng】备案【àn】管理(二类医疗器【qì】械备【bèi】案完再【zài】工商增项); 经营第三类医【yī】疗器械【xiè】实行许可【kě】管理【lǐ】(医疗器械许可【kě】证办完再工商增项); 工【gōng】商局【jú】有时候也【yě】会直接给医【yī】疗器【qì】械经营范围。二类【lèi】备【bèi】案和三类都在区食品药品监督...
...质检【jiǎn】员【yuán】应取得劳【láo】动社保部角膜接触镜【jìng】高【gāo】（中）级职业资格证书。 上海【hǎi】第三类医疗器械经营，目【mù】前仍按原来的申【shēn】办【bàn】要【yào】求办理上海经营【yíng】许【xǔ】可证，即《医疗器械【xiè】经营企业许可证管理办法》及各地【dì】的实施细则。 在新《条例》中，此前不【bú】需办理许可证【zhèng】的体温计、血压计等【děng】19种第二类【lèi】医疗器械产品【pǐn】，自9-21起也【yě】需【xū】办【bàn】理备案。从【cóng】事第【dì】二类医疗器械【xiè】经营活动，经营场【chǎng】所、贮存条件和质量管理制度等应【yīng】符合...
...设备分为三类，其【qí】中一类不需要直接营业执照【zhào】。申请医【yī】疗器【qì】械营业【yè】执【zhí】照还应符合【hé】下列【liè】要求： 1、有一个质量【liàng】管理组织或全职质【zhì】量管【guǎn】理人员【yuán】，与操作【zuò】规模、兼容。质【zhì】量管理人员【yuán】应具有国家认可【kě】的相关专业资格或职称; 2、有一个【gè】相对独【dú】立的业务地点，要与业务【wù】规【guī】模、兼容【róng】; 3、适合业务【wù】和管理规模和范围的存储条件，包括【kuò】符合条件【jiàn】的医疗器械产品特征存储设施和设备...
...的流程，我【wǒ】们【men】公司【sī】旨在为【wéi】您提供最全，最新的深圳工商财税办理流程与最新【xīn】政【zhèng】策，欢迎阅读【dú】。众所周知，医疗器械分为：一类，二类，三【sān】类这三种，经营一类的产【chǎn】品是不需要办理医疗器械经营许【xǔ】可证的，不过二类与三类是必须要取得医疗【liáo】器械经【jīng】营【yíng】许可证【zhèng】的【de】。那么怎么【me】办理医【yī】疗【liáo】器械经营【yíng】许可证【zhèng】你了【le】解吗？ 医疗器械【xiè】经营许【xǔ】可证【zhèng】办理起【qǐ】来还【hái】是存在绝【jué】对难度的，需要达到很多方【fāng】面的条件，并且对于相干资料要求是非【fēi】常严【yán】苛【kē】的，所以...
...产【chǎn】品进行技术培【péi】训【xùn】、售后服务的能力【lì】，建立健全必备的【de】质量管理【lǐ】制度 5、应根据国【guó】家【jiā】及【jí】地【dì】方有关规定，并严格【gé】执【zhí】行【háng】 6、了【le】解医疗器【qì】械【xiè】的标准及医疗【liáo】器械监督管理的法规及专项规定 7、按照《广东省开【kāi】办医疗器械经营企业验【yàn】收实施标准》验收合格 申办医疗器械经营许可【kě】证提交材料 1、《医疗【liáo】器【qì】械经营企业许可...
