...阅【yuè】读：上【shàng】海注册公司食品【pǐn】流通许【xǔ】可证【zhèng】办理近年来【lái】食品安全【quán】问【wèn】题的一再发生,所以的话现在国家也开始越来越重【chóng】视...
... 2.换发申请件受理后，企业需【xū】按《医疗器械生产许可变更申请表【biǎo】》要求，登【dēng】录“江苏省医疗器械信息采集系统企【qǐ】业【yè】端【duān】”（从省局网站首页“业务平【píng】台中【zhōng】心”窗【chuāng】口注册），按“开办”要求填报新版医【yī】疗器械生产【chǎn】许【xǔ】可证【zhèng】相关信息。生产范围按《医【yī】疗器械分【fèn】类目录》（2002版）及【jí】其增补目录二级目录填写【xiě】（无二级目【mù】录【lù】的可按原【yuán】企业许【xǔ】可证【zhèng】一【yī】级目录【lù】填【tián】写）。 3.批准换发的新版【bǎn】许可证，其编号、证书有效截【jié】止日期同【tóng】原...
....申请人应当【dāng】向具有许可管辖权的【de】许可【kě】机关【guān】申请食品经营许可。3.申请食品经营许可，应当先行取【qǔ】得营业执照等【děng】合法主体【tǐ】资格证【zhèng】明。4.已【yǐ】经取【qǔ】得的《食品流通【tōng】许可证》、《餐【cān】饮服【fú】务许可证》、《食品【pǐn】卫生许可证》（保健食品销【xiāo】售【shòu】）在有效期内继【jì】续【xù】有效，期间【jiān】需要【yào】变更【gèng】或到期延续的按相【xiàng】关规定【dìng】办理。8.申请【qǐng】食品经【jīng】营许可应提交的材料
...的【de】前提条件是什么?怎样【yàng】获取成品油批发许可证，今天【tiān】小编【biān】整理了一【yī】些资料，希【xī】望可以【yǐ】 帮【bāng】到您。 为加强成品油市场监督管理【lǐ】，规范成品油经营行【háng】为【wéi】，维护成品油市场秩序，保【bǎo】护【hù】成品【pǐn】油经营者和【hé】消费者的合法【fǎ】权益，根【gēn】据《国务院对确需【xū】保留的【de】行政【zhèng】审批项【xiàng】目设定行【háng】政许【xǔ】可的决定》(国【guó】务院令第412号)和有关法律、行【háng】政法【fǎ】规，商务部【bù】制定了《成品油市场管【guǎn】理【lǐ】办法》(商务部令【lìng】2006年第23号)。该...
食品卫生【shēng】许可证办理【lǐ】办理【lǐ】要求【qiú】关键词：食品卫生许【xǔ】可证办理导读：据《食【shí】品【pǐn】安全法》和国家工商总局的【de】有关规定，工商部门负【fù】责《食品流通许【xǔ】可【kě】证》的发【fā】放，凡【fán】从【cóng】事食品【pǐn】流通经营活动，都应到工【gōng】商部门申【shēn】领《食品流【liú】通许可证》，不需【xū】再到卫生【shēng】部门【mén】办【bàn】理《食品卫生许【xǔ】可证》。办理《食品流通许可【kě】证》，指引如【rú】下【xià】：一、办理食品流通【tōng】许可证应当提交的材料...
...须确认其法定资格，核查《医疗器【qì】械生产企业许【xǔ】可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应【yīng】确认首次供货单【dān】位履行合同的能力【lì】，索取产品【pǐn】质【zhì】量标准，签订【dìng】质量【liàng】保证协议，并保存好相关证【zhèng】明文件，建立【lì】档案管理。 7、质量【liàng】验证人员要【yào】依【yī】据有【yǒu】关标准【zhǔn】及合同对医【yī】疗【liáo】器械质量【liàng】进行逐批验证【zhèng】，并有【yǒu】记录。 8、保管员【yuán】熟【shú】悉【xī】医疗器械质量【liàng】性能及储存条件【jiàn】，凭验...
...适应的【de】专业【yè】人员、设施及相关制度并且有【yǒu】公司网站； 3、有两名【míng】以上熟【shú】悉药品、医疗器械管理法律、法规和药【yào】品、医【yī】疗器械专业知【zhī】识【shí】，或【huò】者依法经资格认定的药学、医疗器械技术【shù】人员。 互联网药品【pǐn】信息【xī】服务【wù】许【xǔ】可证【zhèng】办理需要的资料： 1、企业营业执照【zhào】复印件（新办企业提【tí】供工商行【háng】政管理部【bù】门【mén】出具的【de】名称预核准通知书及相【xiàng】关材料）； 2、网站【zhàn】域名注册的【de】相【xiàng】关...
... 八、资【zī】本验资、审计、资产【chǎn】评估。 十、香港【gǎng】公【gōng】司【sī】、BVI公司、海外公司注册。 十一、各【gè】类大【dà】额工商【shāng】罚款疑难问题解决【jué】。 以上就是【shì】关于国际贸【mào】易【yì】许【xǔ】可证办理的详细内容，如【rú】有您有什【shí】么【me】疑问或者【zhě】更多关于【yú】上海【hǎi】许可证办理【lǐ】的细节内【nèi】容，可以和小编一起讨论哦，另外我们还准备了其他关于【yú】中小【xiǎo】企业服务的行【háng】业知识，等待您的发掘，关【guān】于注册【cè】公司和其他中小企业服务的最新最热资讯，...
... 6.中外合【hé】资【zī】企业(大股东为外籍【jí】人士【shì】，占公司51%股权)不【bú】可以办【bàn】理ICP许可证证，中外合【hé】资或者外商独资都不可以【yǐ】。 7．ICP许可证【zhèng】每年要年审，网站改版后，不【bú】需要【yào】重新申【shēn】请ICP许【xǔ】可【kě】证，只要去【qù】管理局进行内容变更。 ICP许【xǔ】可证办理时【shí】间 1、提【tí】交材料初审时间9-21工作【zuò】日。
...都是初【chū】创业【yè】的【de】创业者们，所【suǒ】以资金肯定是不太多的【de】，是想着能够有【yǒu】更【gèng】多的资金投入到经营发展当【dāng】中，那么上【shàng】海公司注册条件很多吗，下面就随【suí】本网站小编一起来了解下【xià】吧！ 上海公司注册【cè】条件： 1.很多企业都【dōu】需要办【bàn】理相关的资质的，行【háng】政许可证，比如是食品经营许可证、道路运输许可证【zhèng】、医疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可证等，如果是需要经营的话，这些资【zī】质是必须要都【dōu】有【yǒu】的【de】，如【rú】果被【bèi】查到【dào】将会面临很【hěn】多的罚款，而且比如说...
... 1、二、三类医疗器械（具体详见【jiàn】医疗【liáo】器械经营企业【yè】许【xǔ】可证）、机械设备、仪【yí】器【qì】仪表、不锈钢制品、五金交电、橡塑制品、建材、日用百货、办公用品、工艺品的销售，在【zài】电子科技【jì】专业领【lǐng】域内从事技术开【kāi】发、技术咨【zī】询、技术转让、技【jì】术【shù】服务，从【cóng】事货【huò】物及技术【shù】的【de】进【jìn】出口业务。 2、医用【yòng】超声仪器及有【yǒu】关设备，医【yī】用【yòng】激光仪器设备，医用X射【shè】线设备，手术室【shì】、急救室【shì】、诊【zhěn】疗室设备及器具，口【kǒu】腔科材料，医用X射线附【fù】属设备...
... 2.对于人【rén】员【yuán】的话，也【yě】是有要求【qiú】的，比如说【shuō】在上海公司注册的时候【hòu】，需要有健康证，而且还【hái】需要有相关【guān】的经验，学【xué】历，要看是哪一【yī】类的医疗【liáo】器械，一般【bān】都是要大专【zhuān】以上【shàng】的【de】学历才可以，而【ér】且【qiě】有这方【fāng】面的工作经营两【liǎng】年左右【yòu】才【cái】是可以的。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按照注册所【suǒ】在地的要求，制定【dìng】好【hǎo】一个完美的管理制度，符合要求相关部【bù】门才会为你【nǐ】核发【fā】资质。 说到这里小编的介绍【shào】基【jī】本上就...
...的人员越来越多了，就现在的外国劳务以及其他的【de】外出劳务的人们越来越多了，所以这时【shí】候，很多创业者就都在上【shàng】海注册【cè】公司，但【dàn】是对与【yǔ】人力资源【yuán】许可证【zhèng】办理这【zhè】是创业者们【men】想要了【le】解的，今天，小编就为大家分析详细能够帮助到创【chuàng】业【yè】者们。 人【rén】力资源许可证【zhèng】办理材料： 1.上海【hǎi】注册公司的时【shí】候第【dì】一步【bù】查名后合法的企业查名【míng】预先通【tōng】知书，查名通过后会核发的。 2.五名企【qǐ】业【yè】工【gōng】作人员的...
... 1.要有着自己的【de】实【shí】际经营地址，这个地址【zhǐ】必须【xū】是商用办【bàn】公地址，要90平米【mǐ】以上办公面【miàn】积【jī】。 2.要【yào】有一个【gè】有【yǒu】学历，而且受到国家【jiā】认可的相关专业的【de】学历【lì】，也可以是相关的职【zhí】称【chēng】。 3.设【shè】备以及储存设施都应该具有【yǒu】相应医疗器械的要求，要符合其的特性而定。 4.有一个完【wán】整的【de】制度，不仅应该具有一个合格的管理员【yuán】，而【ér】且制度也需要完善，在【zài】采【cǎi】购【gòu】、验收以及仓库保...
...为公民（自然人【rén】），而【ér】不是企业。2014年施行【háng】的《医疗器【qì】械监督管【guǎn】理条例》和《医疗器【qì】械经【jīng】营监督管理办法》明确【què】规定：从事第【dì】二类、第三类医疗【liáo】器【qì】械经【jīng】营的，由【yóu】经营企业向所【suǒ】在地设区的市【shì】级食品药品监督管【guǎn】理部门【mén】备案或申请经营许可。因此【cǐ】，新【xīn】申办从事第二类【lèi】、第三类医疗器械【xiè】经营的【de】申请人应【yīng】当是依法【fǎ】在工商【shāng】部门登记【jì】的企业。原个体【tǐ】工【gōng】商户的医疗器械经营企业许可证申【shēn】请【qǐng】变更或【huò】到期【qī】延续时，可以按照2014年修订的【de】《个【gè】体工商户条例》第二十...
...爱【ài】，相信就不用小编这里多说了，所以创业者们对于这方面十分的看重，都纷纷在【zài】上海【hǎi】注【zhù】册【cè】公司【sī】，然后在【zài】办理酒类批发许可证，那么【me】都需要什么材料呢，其【qí】实【shí】，这【zhè】创业者们就不了【le】解【jiě】了，下面小编就为大家一一介绍，详细能够帮【bāng】助到创【chuàng】业者们。 上海【hǎi】注【zhù】册公司，酒【jiǔ】类批发许可证办理【lǐ】： 1.公司的负责人先填【tián】写申请【qǐng】表好申请【qǐng】表，然后去【qù】提【tí】交。 2.上海注册公【gōng】司【sī】核发的营业...
...一定的【de】真空地带【dài】，一旦国内的医疗器械市场被【bèi】打开，将会带动巨大的消费。 而我【wǒ】国对于医疗器械的审核是非【fēi】常严格的【de】，想要注【zhù】册医疗器械公【gōng】司需【xū】要办理许【xǔ】多【duō】的手续【xù】，其中最重要的一项就是【shì】要申请医疗器械经营许可证。其中需【xū】要【yào】注【zhù】意的是，只有二类和三类【lèi】的医疗器械才需要申【shēn】请【qǐng】医疗器械许可【kě】证，一类医疗器【qì】械是【shì】不用申请许可证【zhèng】的。 现在在上海注册【cè】医疗器械公【gōng】司找企业登记代理【lǐ】，最【zuì】简便的注【zhù】册方法，一条龙【lóng】...
...医疗健康【kāng】保健【jiàn】咨询、家政服务【wù】、包装服务、投资【zī】与资【zī】产管理、社会经济咨询【xún】、办公服务、企业营销【xiāo】策划及管理咨询【xún】、商务信【xìn】息咨【zī】询、会【huì】务代【dài】理、会展【zhǎn】咨询、展览展示代理、室内装【zhuāng】潢【huáng】设【shè】计咨【zī】询、房地产信息咨询、房屋经纪、房地【dì】产营【yíng】销策划、物业管理咨询、度假信【xìn】息咨询、法律【lǜ】信息咨询、医药信息咨询、医【yī】疗器【qì】械【xiè】信息咨询、投资信息咨询（不含金融、证【zhèng】券、期货）、设【shè】计【jì】、制作、代理...发，技术【shù】咨询。注：机【jī】电领域不可以【yǐ】做技术服务。...
...二）应当提供下列资料 1、申办主体填【tián】写的【de】核发《医疗器械经营【yíng】企业许【xǔ】可【kě】证》申请表 2、核发《医疗器械经营企业许可证》验【yàn】收申请【qǐng】报告； 3、对照"核发【fā】《医【yī】疗【liáo】器械【xiè】经营企业许可证》验收细【xì】则"自查报告【gào】； 4、企业【yè】经【jīng】营医疗器【qì】械管理制【zhì】度； 5、专职技术人员、...
...申请材料清单; 3. 提【tí】交材【cái】料; 4. 申请材【cái】料审核、汇总，材料核【hé】准后发送【sòng】《行政许可受理【lǐ】通知【zhī】书》; 5. 申请材料汇总、审批; 6. 发放道【dào】路运输经营许可【kě】证 办理【lǐ】资料编辑申请从事道路【lù】普【pǔ】通货物运输【shū】经营的，应【yīng】当提交以下【xià】材料【liào】： 1.《道路旅【lǚ】客运输经营申请表【biǎo】》; 2...
...地点【diǎn】： 当【dāng】地【dì】食品药品监督管理局 以上就【jiù】是小【xiǎo】编为各位整【zhěng】理的餐【cān】饮【yǐn】服【fú】务【wù】许可证办理的条件以及餐饮服务许【xǔ】可证办理需要准备的材料以【yǐ】及办理【lǐ】流程还有【yǒu】办理【lǐ】地点，希望能帮助到有需要【yào】的你们。...
...计的财务报告或【huò】验资报告(新公司仅提供验【yàn】资【zī】报【bào】告)。六、公【gōng】司【sī】章程，公司股权结构【gòu】及【jí】股东的有关情况【kuàng】。七、从事新【xīn】闻，出版，教育，医疗保健，药品【pǐn】和医疗器【qì】械等互联【lián】网信息服【fú】务的【de】，应提交【jiāo】有【yǒu】关主管部门前【qián】置审批【pī】的审核同意文件。八、从事经【jīng】营ICP业务的可【kě】行性报告(含【hán】经营服务项【xiàng】目、范围、业务市场预测、投资效益分析、发展规划、工程计划安排、预期【qī】服务【wù】质量、收费【fèi】方式和标【biāo】准)和技术方...
...品流通经【jīng】营者在9-21前已经【jīng】取得《食品【pǐn】卫生许可证【zhèng】》的，原许可证【zhèng】在有效【xiào】期内继续有效，自愿申【shēn】请【qǐng】换证、原许可【kě】证载明事项发生变化或【huò】者【zhě】有【yǒu】效期届满，食品经营者应当按照《食品流通许可证【zhèng】管理办法》的规定提出申请，经【jīng】审核机关审核后，领【lǐng】取食品流通许可证【zhèng】。6.食品经营许可【kě】证发证日期为【wéi】许【xǔ】可决【jué】定作出【chū】的日期【qī】，有效期【qī】为5年。7.食品经营许可证应当载【zǎi】明：经营者名称、社【shè】会信【xìn】用【yòng】代码（个体【tǐ】经【jīng】营【yíng】...
...作时间、休息休假【jiǎ】、劳【láo】动纪【jì】律等与劳【láo】动【dòng】者切【qiē】身利【lì】益相【xiàng】关的规【guī】章制度文本【běn】。 以上就【jiù】是在上海【hǎi】办理劳务派遣许可证【zhèng】的时候需要提供【gòng】的基本资料。有什么【me】不明白的【de】地方随时【shí】可以咨询小【xiǎo】编哦。 上海劳务派遣许可证办理【lǐ】的内容就【jiù】是这样，如【rú】有您有【yǒu】什么疑问或者更多关于上海劳务派遣许可证办理【lǐ】的细节内容，可以【yǐ】和小编一【yī】起讨论哦，另外我们还准备了其【qí】他关于中小企业服务的行业知识，等【děng】待您的发掘，关于【yú】...
...许【xǔ】可证有效期【qī】为三年，到【dào】期前【qián】的【de】三个月需要办理延续手续，在【zài】企业资质没有变动【dòng】的情况下，所需人员与首次办理相同【tóng】，不需要社保证明，若到期后办理延续，所需材料与首次申【shēn】办【bàn】材料基本相同。 1.取得安全考试合格【gé】证...环节及有针对性和可操【cāo】作性的控制措【cuò】施【shī】和应急【jí】预【yù】案); 13、生【shēng】产安全事故【gù】应急【jí】救【jiù】援预【yù】案(应【yīng】本【běn】着事故发生后有效【xiào】救援原【yuán】则，列出救【jiù】援组【zǔ】织人员详细名单、救援器材、设【shè】备清【qīng】单【dān】和...
...首先所有在【zài】互联网上发布提供展示相【xiàng】关信息的所以基本【běn】上所有【yǒu】的网【wǎng】站是都需要做备案的。那么什么【me】情【qíng】况下才需要办理经营许【xǔ】可证呢【ne】?所有通【tōng】过网【wǎng】站来发布【bù】展【zhǎn】示信【xìn】息的并以此来盈利收费的【de】都是需要办理许可证【zhèng】，也【yě】就是说只【zhī】要你的网站上有付费链接那就需要办理经营【yíng】许可证。 这时候有人问了【le】，那是不【bú】是【shì】淘宝京东那些也要【yào】办理许【xǔ】可证【zhèng】啊，他们【men】也【yě】有线上付费啊，答案是否定的。因为他【tā】们那种是【shì】属于电【diàn】商平台，涉及【jí】到的是【shì】线上数据处...
...的营业执照。3、取【qǔ】得公司营【yíng】业执照后【hòu】，按当地【dì】食【shí】品药品监督管【guǎn】理局官方网【wǎng】站上公布的申请【qǐng】医疗器【qì】械经营许可【kě】证的要求【qiú】向食药监局申请医疗器械经营许可证。4、取【qǔ】得医【yī】疗器械经【jīng】营许可证，并【bìng】把【bǎ】公【gōng】司的【de】组织机【jī】构【gòu】代码证、国税证【zhèng】、地税证都办出来后，可开门营业，经营医疗【liáo】器械了，一家医疗器【qì】械公司开【kāi】办完成。以【yǐ】上就是最新的注册公司相关内容的回答，一【yī】般来【lái】说，注册好公司之后还会涉及代理记账【zhàng】业务，尤其是初创企业，选择【zé】一家靠【kào】谱专【zhuān】业性【xìng】价比高【gāo】的代...
...审时间。 六、注意事项 申请办理医【yī】疗机构执业许可证的申请【qǐng】人职称必须是【shì】副主任医【yī】师以上职称（昆【kūn】明市开【kāi】展【zhǎn】有【yǒu】资质人【rén】员依法开办个体【tǐ】诊所【suǒ】试点【diǎn】工作【zuò】实施方【fāng】案规定）；在办理医【yī】疗机构执【zhí】业许可证过程【chéng】中，同时申请办理医疗机构环【huán】保排污许可【kě】手续，以便进行医用污水集中处理。 下一篇【piān】:注册ICP经营许可【kě】证多少钱 上一篇【piān】:详解ICP经营...
...具有时效性，药品【pǐn】经营【yíng】店【diàn】批发零【líng】售药品同【tóng】样【yàng】需要【yào】不断更新，相关部【bù】门对于监管力度十分【fèn】严【yán】格，从药品批发零售【shòu】源头开【kāi】展业务【wù】办理药品批发零售许可【kě】证就可以体【tǐ】现【xiàn】出来。 因此办理药品批发零【líng】售许【xǔ】可证十分重要【yào】，办【bàn】理此证需要符合条件，并准备好所需材料。那么药品批发零售许【xǔ】可证办【bàn】理有什么条件? 按【àn】照《药品管理法》第14条规定，开【kāi】办药品【pǐn】批发【fā】企业，应符合省、自治【zhì】区【qū】、直辖市药品【pǐn】批发企【qǐ】业合...
...据有关标准及合同对【duì】医疗器械质量【liàng】进【jìn】行【háng】逐【zhú】批验证，并有记录。 8、保管员熟悉医疗器械质量性能及【jí】储存条件，凭验证人员签章的入库凭【píng】证【zhèng】验收。对质量异常、标志【zhì】模糊的医疗器械应拒收。 9、医【yī】疗【liáo】器【qì】械的【de】进货【huò】验收、出库销售【shòu】等应【yīng】认【rèn】真记录。 （无【wú】菌、植入【rù】医疗器【qì】械【xiè】须专册）。 下一【yī】篇【piān】:危化品许可证办理 上一篇【piān】...
