...，因【yīn】为【wéi】无【wú】论是电【diàn】影还是电【diàn】视等的拍摄、制作、发行等申【shēn】请多项【xiàng】影视制【zhì】作资质时都需要用到【dào】《广【guǎng】播电视节目制作经营许可证》，所以说申请广播电【diàn】视节目制作【zuò】经营许可证是【shì】基础【chǔ】，《广播电视节目制【zhì】作【zuò】经营许可【kě】证》资质的申请办理机构为广播电影电视局。 那【nà】么申请办理广播电视节目制作经营许可证资质是需【xū】要【yào】注【zhù】意什么【me】呢？如何申【shēn】请办理呢【ne】？公司宝企业【yè】资质许可证【zhèng】顾问为您做一个详【xiáng】细解答。 首先【xiān】办理《广播电【diàn】...
...他事项 1.新版【bǎn】许可证【zhèng】换发同时涉及证书变更、延续、补发的，可与【yǔ】新版【bǎn】许可证换发一并申请，资【zī】料要【yào】求与审【shěn】批流程【chéng】按【àn】原【yuán】规定。 2.新版许可证换发涉及【jí】生产产【chǎn】品管理类别变化【huà】的，企业书面承诺按规定及时履行【háng】相关手【shǒu】续【xù】后，可持有效医疗器械【xiè】注册证申请换发新证【zhèng】。 3.持有《医疗【liáo】器械【xiè】生产企业【yè】许可证》，但无有效医疗【liáo】器械【xiè】注册证的（包括【kuò】医【yī】疗器械注册证失效的【de】），不【bú】予换发【fā】。原...
...条件 筹 建 监督检【jiǎn】查室填写《审查意见表》报经【jīng】主管局长批【pī】准后【hòu】，制【zhì】作【zuò】并送【sòng】达《行政【zhèng】许可决定书》。同意筹建 申请验收 完成筹建后，申请【qǐng】人或其代理【lǐ】人向【xiàng】鄯善县食品【pǐn】药【yào】品监督管理局提出验收申请，需同时提交以下验收材料：1、《核发药品经营【yíng】许【xǔ】可证申请表》；2、工商行政管理【lǐ】部门【mén】出具的拟开办企业名称预先核准通知【zhī】书的【de】原件及【jí】复【fù】印【yìn】件；3、营业场所...
...经营地址坐落在哪里。 二、企【qǐ】业营【yíng】业执照； 三、房产【chǎn】证和【hé】租赁合同； 四、法人身份证（设立外【wài】资企业的需【xū】提供【gòng】护照【zhào】）； 五、发行员【yuán】职业资格证书或【huò】新闻出版署认可的与出版物【wù】发行专业【yè】相【xiàng】关的【de】专业技术资格证明； 六、上【shàng】海市出版物经营许可证申【shēn】请登【dēng】记【jì】表（认真填写，不能涂改）； 七【qī】、场所方位【wèi】图（能显示经【jīng】...
...点环节制【zhì】定相【xiàng】关的程序文【wén】件【jiàn】。 3、收集【jí】并保存与【yǔ】企业经营有【yǒu】关的【de】法【fǎ】律、法规、规【guī】章 4、收集【jí】并保存【cún】与所经营产品相关的【de】各级技术标准。 5、企业对首次供货单位必须【xū】确【què】认其法定【dìng】资格，核查【chá】《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产品注册证》、产品合格证等相关证明文件。 6、企业【yè】应确认首次供货单位履行合同的能力，索取产【chǎn】品质【zhì】量标准，签订质量保【bǎo】...
...创【chuàng】业【yè】者【zhě】们，所以资【zī】金肯定【dìng】是不太多的，是想着能够有更多的资金投入【rù】到经营发【fā】展当中，那么上海公司注册【cè】条件很多【duō】吗，下面就随【suí】本网站小编一起来了【le】解下吧！ 上海公司注册条件： 1.很多企业都需要办理相关的资【zī】质的【de】，行政许【xǔ】可证，比如是【shì】食【shí】品【pǐn】经营许可【kě】证、道路运【yùn】输许可证、医疗器械许可证等，如果【guǒ】是【shì】需要经营的【de】话，这些资质是必【bì】须【xū】要都有的，如【rú】果被查到【dào】将会面临很多【duō】的罚款，而且比【bǐ】如【rú】说【shuō】办理食【shí】品经营...
...auto; margin-right: auto;" src="https://www.renqizx.com/upfile/2016/08/20160831172835_118.jpg" alt="" /> 医疗器械公司经营范围参考： 1、二【èr】、三类医疗器【qì】械（具【jù】体详见【jiàn】医【yī】疗器械经营【yíng】企业许可证【zhèng】）、机械设备、仪器仪表【biǎo】、不【bú】锈钢制品、五金交电、橡塑制【zhì】品、建材【cái】...
...够多【duō】少【shǎo】平方这个地址的房产性质还要符【fú】合要求。 2.对于人【rén】员【yuán】的话，也是有要求的，比如说【shuō】在上海公司注册的时【shí】候，需要有健康【kāng】证，而且【qiě】还需要【yào】有相【xiàng】关的经验，学历，要看是哪【nǎ】一类的医疗【liáo】器械，一【yī】般【bān】都是要大专以上【shàng】的学历才可以【yǐ】，而且【qiě】有这方面的【de】工作【zuò】经营两年左右才是可【kě】以的。 3.管理制度也是要制定好的【de】，按照注册所在地的要求，制定好一个完美的【de】管理制度，符合要【yào】求【qiú】相关部门【mén】才会为你核【hé】发...
...业者们，所【suǒ】以资金肯定是不太多的，是想着能够有更多的资金投入到经【jīng】营发展当【dāng】中，那么上【shàng】海公司注册条件很【hěn】多吗，下面就【jiù】随小编【biān】一起来了解下吧！ 上海【hǎi】公司注册【cè】条件【jiàn】： 1.很【hěn】多企业都需【xū】要【yào】办理相【xiàng】关的资质的【de】，行政许可证，比如是食品经【jīng】营许可【kě】证、道路【lù】运输【shū】许【xǔ】可证、医疗器械许可【kě】证等【děng】，如果是需要经【jīng】营的话【huà】，这些资【zī】质是必须要都有【yǒu】的，如【rú】果被查到将会面临很多【duō】的罚款，而且比如说办理食品经营...
...己【jǐ】想【xiǎng】要经营的【de】业务了【le】，这样就会非常的麻【má】烦，超【chāo】过【guò】经营范围开票的话，税点是非常高的，还有就是你去变更经营【yíng】范围的话，也会影响你的很多时间【jiān】，因为【wéi】现【xiàn】在【zài】变更的话政【zhèng】策也严格了，比以前的话，也更麻烦了，时间也会长了【le】。 说到【dào】这【zhè】里小编的介绍基本上就结束了，在上【shàng】海【hǎi】注册公司的时【shí】候【hòu】，要注意【yì】经营范围涉及到资质的【de】问题，食品经营许可证【zhèng】、医疗器【qì】械【xiè】许【xǔ】可证等情况，都需要另外办理【lǐ】资质【zhì】，这【zhè】点你要知道！
上篇，小【xiǎo】编给创业者们【men】说【shuō】，在把相关【guān】的材料【liào】，法人、股东身份证【zhèng】原【yuán】件以【yǐ】及【jí】复印件加上注册【cè】地的房产证复印件以及租【zū】赁协议和相关的材料，拿到【dào】了营业执照，创业者【zhě】们想这是不是上海公司注册就【jiù】完成了，小编小编告诉你【nǐ】... 3.这些做完以后，一些特【tè】殊行业，需要相关部【bù】门审核，核【hé】发相关资质的，比【bǐ】如说食品【pǐn】流通【tōng】许可证、道路运输许【xǔ】可【kě】证【zhèng】、医【yī】疗器械【xiè】许可证等【děng】这些资质，一些企业需要这些资质的时候还需要去办【bàn】理，才能够正常【cháng】的开始运【yùn】营，这个时...
...> 1.要【yào】有着自己的实【shí】际【jì】经营【yíng】地址【zhǐ】，这个地址必【bì】须是商【shāng】用办公地址，要90平米以上办公【gōng】面积。 2.要有一个【gè】有学历【lì】，而且受到国家【jiā】认可【kě】的相【xiàng】关专业【yè】的学历，也可【kě】以【yǐ】是相关的职称【chēng】。 3.设备以及储存【cún】设【shè】施都应该具有相应医疗器械的要求，要符合【hé】其的特性而定。 4.有一个【gè】完【wán】整的制度，不仅应该具有一个合格的管【guǎn】理员，而且制【zhì】度也需要完善，在采购、验【yàn】收以及仓...
...为【wéi】公民（自然人），而不是【shì】企【qǐ】业【yè】。2014年施【shī】行的《医疗器【qì】械监督管理条例【lì】》和《医疗器械【xiè】经营监督管理办法》明确规定：从事第【dì】二类、第三类医疗器【qì】械经营的【de】，由经营企业向所【suǒ】在地【dì】设区的市级食品药品监督管理【lǐ】部门备案【àn】或申请经营许可。因此，新【xīn】申办从【cóng】事【shì】第二类【lèi】、第【dì】三类医疗器械经营的申【shēn】请人应当是依法在工商部门登记的企业。原个体工【gōng】商户的医疗器械经营企业许可证申请变更或【huò】到期延续时，可以按【àn】照【zhào】2014年修订的《个体【tǐ】工商户条【tiáo】例【lì】》第二十...
... 1.前置【zhì】审批【pī】 前置审【shěn】批就是先把经营项目写到经营范围【wéi】里【lǐ】面【miàn】，然后到相关部门办理行政【zhèng】许可证，比如说，医疗【liáo】器械许【xǔ】可证、卫生许可证【zhèng】、食品流通许可证等，这些许可证在【zài】上海注册【cè】公司经营【yíng】范围可【kě】以先【xiān】填上去，然后再去申请许可【kě】证，所以【yǐ】，如【rú】果【guǒ】您需要这些方面的公【gōng】司经营范【fàn】围的话，请先【xiān】咨询【xún】小编，小编为您查询清楚以后，再为您【nín】介绍【shào】到底该如何做。 2.后置审批 ...
...市场造成了一定的真空地带，一旦国内的医【yī】疗【liáo】器械市场被打开，将会带动【dòng】巨大的消费。 而我国对于医【yī】疗器【qì】械的【de】审核是非常严格的，想要注册【cè】医疗器械【xiè】公司【sī】需要办理许多的手【shǒu】续，其中最重要的一项就是要申请【qǐng】医【yī】疗器【qì】械经营许可证。其【qí】中【zhōng】需要注意的是，只有【yǒu】二【èr】类和三类的【de】医疗器械才需要申请医疗器【qì】械许可证，一类【lèi】医【yī】疗器械是不用【yòng】申请许可证的。 现在在上【shàng】海【hǎi】注【zhù】册医疗器【qì】械公司【sī】找企业【yè】登记代理，最简【jiǎn】便的注册方...
...咨询【xún】、房【fáng】屋经纪、房地产营【yíng】销策划、物【wù】业管理咨询【xún】、度假信息咨询、法律信息咨询、医药信息咨询【xún】、医疗器械【xiè】信息咨询、投【tóu】资信息【xī】咨询（不含金融、证券、期货）、设计、制作【zuò】、代理、发布国内各类【lèi】广告【gào】业【yè】务（气球广告【gào】除外）、雕塑...p> 商标进行注【zhù】册【cè】时，商标代理【lǐ】人会对申请【qǐng】人提【tí】产产品做出全面【miàn】的、详细【xì】的全方【fāng】位分析【xī】。如果选择代【dài】价【jià】的代办机构，对于这个过程他【tā】们很有可【kě】能就全部省略了，因此上申请人商标【biāo】权益【yì】就【jiù】不能【néng】得【dé】到【dào】完完全全的保【bǎo】护【hù】。
... 二、公司申请【qǐng】流程、时间【jiān】 1.时间【jiān】 公【gōng】司【sī】注册大约20个工作日，名称核准7个工作日。做材料及【jí】签字3个工【gōng】作日【rì】。工商送材料【liào】、核准材【cái】料【liào】大约7个工作日。制证【zhèng】发证大约【yuē】3个工...p> 上海代理各类公司财务【wù】记账。 上海【hǎi】办理各类医【yī】疗器【qì】械许可证、危化品许可【kě】证、道路运输许可证等等 上海各类【lèi】投资公司转让收购 企昊为...
...（二）应当提供【gòng】下【xià】列资料 1、申办主体填【tián】写的核发《医疗器械经营企业许可证》申请表 2、核发【fā】《医【yī】疗器械经营企【qǐ】业许可证》验收申请【qǐng】报【bào】告【gào】； 3、对照"核【hé】发【fā】《医疗器械【xiè】经营【yíng】企业许可【kě】证》验收细则"自查报告【gào】； 4、企业经营医疗器【qì】械管理制度； 5、专职技术人员【yuán】...
... ICP经营【yíng】许可证【zhèng】所需材料：...申请。四、公【gōng】司的企业法人营业执照副本及复印件并【bìng】加【jiā】盖公【gōng】司公章。五、公司【sī】近一年经【jīng】会【huì】计师事【shì】务所审计的财务报告【gào】或验资报告【gào】(新公【gōng】司仅【jǐn】提供验资报告)。六、公司章程，公司股权结构及股东的有关情况。七、从事新【xīn】闻【wén】，出版，教育【yù】，医【yī】疗保健，药品和【hé】医【yī】疗器【qì】械...
ICP经营许可证【zhèng】申请【qǐng】材【cái】料【liào】： 一、ICP经营许【xǔ】可证的书面申请 二、ICP经营许可证【zhèng】(增值电信业务【wù】经营许可证)申请表【biǎo】 三【sān】、ICP申请单位营业执照【zhào】副本复【fù】印件（要求注册【cè】资金100万以上） 四、ICP申【shēn】请公【gōng】司概况【kuàng】 五、申【shēn】请ICP公司验资报告复印件（最近经会计【jì】事务所审计的年度财务会...
...动以【yǐ】及【jí】向他人提供实施上述行为所需互联网空【kōng】间【jiān】等经营性目的【de】，利用互联网技术【shù】建立的【de】并拥有向【xiàng】域名【míng】管理机构【gòu】申请的独立域【yù】名的电【diàn】子平台。该类网站均【jun1】需要具备icp经营许可证【zhèng】，该项资质的申请【qǐng】需要【yào】到地方的通【tōng】信管【guǎn】理局，那么想要申请【qǐng】该项资质需要企业icp经营许可证申请【qǐng】需要书【shū】写哪些材料呢【ne】？ icp经营许可证书面申请需要【yào】包含【hán】的【de】材【cái】料 1、公司法定【dìng】代表人签署【shǔ】的经营增值电信业务的书面...
...> 申请人申请【qǐng】安全生产【chǎn】许可证时，向【xiàng】安全生产许可证颁发【fā】管理【lǐ】机关提供【gòng】下列材料(括号里为材【cái】料的具体要求)： 1、建筑施【shī】工企业安【ān】全生产许可证申请表(一式【shì】三份);
...开办公【gōng】司【sī】，办理公【gōng】司【sī】的营【yíng】业执照。3、取得公司营业【yè】执照后，按【àn】当地食【shí】品药【yào】品监督管【guǎn】理局官方网【wǎng】站【zhàn】上公布的申请医疗器械经营许可证的要【yào】求向食药监局申【shēn】请【qǐng】医【yī】疗【liáo】器械经【jīng】营许可证。4、取得医疗器械经营许可【kě】证【zhèng】，并把公司的组织【zhī】机【jī】构代码证、国【guó】税证、地税证都办出来后【hòu】，可开门【mén】营【yíng】业【yè】，经营医疗【liáo】器【qì】械了，一家医疗器械公司开办完成。以上就是最新的注册公【gōng】司【sī】相关内容的回答，一般【bān】来说，注册好公司之后还会涉及代理【lǐ】记账业【yè】务，尤其是初创企业，选择一家靠...
...程序文件。 3、收集并保存与企业【yè】经营有关的法律、法规【guī】、规章 4、收集并保存与所经营【yíng】产品相关的各【gè】级技术标准【zhǔn】。 5、企业对【duì】首次供货【huò】单位必须确认【rèn】其法定资格，核查《医疗器械【xiè】生产企业许可证》、《医疗器械产品【pǐn】注册证》、产品【pǐn】合格证等相关【guān】证【zhèng】明文【wén】件。 6、企业【yè】应【yīng】确认首【shǒu】次供【gòng】货单【dān】位履行合【hé】同的能力，索取【qǔ】产品【pǐn】质量标准，签订【dìng】质量保...
...年【nián】以上，本科以【yǐ】上学历（医疗器械相关专业：指机【jī】械、工程、电子、医学【xué】、药学【xué】、护理学、生【shēng】物、化学、检验、物【wù】理、计算机、数【shù】学、材料、自动化【huà】、药械【xiè】贸易、药械市场营销、药【yào】械信息【xī】等），要【yào】提供学历证明及身份证原【yuán】件、社保扣款清单。 3、一【yī】名质量负责人，工【gōng】作5年【nián】以上【shàng】，本科以上学历（临【lín】床医学专业：指临床医学（含医疗【liáo】专业）、中医学、中西医结合专业），要提供学历证明【míng】及【jí】身【shēn】份证原【yuán】件、社【shè】保扣款【kuǎn】清单。
...需要【yào】采取特【tè】别措【cuò】施严格控制管理以【yǐ】保证【zhèng】其安【ān】全、有效的医疗器械。 经营第一类医疗器械不需【xū】许可和【hé】备案(工商直接增项); 经【jīng】营第二类医疗器械实行备案管理【lǐ】(二类医疗器【qì】械备案完【wán】再【zài】工商增项); 经营第三类【lèi】医疗【liáo】器【qì】械实行【háng】许可管理(医疗【liáo】器械许可证办完再工商【shāng】增项); 工商局有时候【hòu】也【yě】会直【zhí】接给医疗器械【xiè】经营范围。二类【lèi】备案和三类【lèi】都在区【qū】...
在【zài】上海注册医疗器械公【gōng】司，由我【wǒ】们提供医疗器械公【gōng】司注册【cè】场【chǎng】地的，办公室、仓【cāng】库【kù】及配套设施，医疗【liáo】器械【xiè】经营备案凭证申请表格及文件等全【quán】部由我们提供。满【mǎn】足药监局检查要求。 上海注册公司 现【xiàn】在医疗器械经过改革【gé】以后，已经由前置审【shěn】批更改成了后置审批【pī】项目，而【ér】且单纯【chún】经营二类医疗器【qì】械产品的不需要【yào】办理医【yī】疗器械【xiè】经营许可【kě】证【zhèng】了。只需要备案就行了。具体要求如【rú】下：...
...公【gōng】司【sī】注册【cè】有什么【me】要求，很多创业者都清楚，医疗器械行【háng】业【yè】作为一个【gè】热门行业，想【xiǎng】要【yào】注【zhù】册的人非常的多，但是医疗器械公【gōng】司的注册不是你想注册就可【kě】以注册的【de】，他有【yǒu】一定的要求，那【nà】么请看深圳【zhèn】在下面为大【dà】家作做的介绍。。 医疗设备分为三类，其【qí】中一类【lèi】不需要【yào】直接【jiē】营【yíng】业执照【zhào】。申请【qǐng】医疗【liáo】器械营业执照还应符合下列要求： 1、有一个质量管理组织或全职【zhí】质量管理【lǐ】人员【yuán】，与操作规模【mó】、兼容。质量管【guǎn】理人员...
...营许可【kě】证的。那么怎【zěn】么【me】办理医【yī】疗器械经营【yíng】许可【kě】证【zhèng】你了解吗？ 医疗【liáo】器械【xiè】经【jīng】营许可证办【bàn】理起来还是存在绝对难度的，需要达到很多方面的条件【jiàn】，并且对于相干资料要求是非常严苛【kē】的，所以在办理之前绝对要【yào】提【tí】供齐全【quán】有关的资料。下面就让大家了解一下医疗器械经营许可证【zhèng】办【bàn】理所【suǒ】需资料清单。 申领【lǐng】《医疗器【qì】械经营许【xǔ】可证》时需提交的资料【liào】： 1.《医疗器【qì】械经营许可证【zhèng】申请...
...地方【fāng】有关规定，并【bìng】严格执行 6、了解医疗器【qì】械的标准及医【yī】疗【liáo】器械监督管理的法规及专项规定【dìng】 7、按照《广东省开办医疗【liáo】器械【xiè】经营企业验收【shōu】实施标准》验收合【hé】格【gé】 申办医疗器械经营许可证提交材料 1、《医【yī】疗器械经营【yíng】企业【yè】许可证申请表【biǎo】》加【jiā】盖公章，《医疗器【qì】械经营【yíng】企【qǐ】业许可证》 2、工【gōng】商行政管【guǎn】理部门出具的《企...
